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精選文章

基因編輯技術(shù)再獲新突破

美國著(zhù)名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一,最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具,他們根據生物進(jìn)化理論,在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶,獲得了成功,使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準等方向上邁進(jìn)一大步。

端粒啟發(fā),新科研環(huán)境下的 Omega-3

剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì )年會(huì )上,ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出,心血管疾病已是全球死亡主要原因:全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。

最新發(fā)布
2016-11-12

難治性胃癌首個(gè)免疫療法3期臨床取得成功

胃癌是世界上第五大最常見(jiàn)的惡性腫瘤,每年新增患者超過(guò)95萬(wàn)。而且,胃癌是癌癥相關(guān)死亡的第三大原因,每年報告有72多萬(wàn)例的死亡人數。

標簽: 胃癌 免疫 療法 
2016-11-12

FDA授予淋巴瘤臨床新藥ADCETRIS突破性療法認定

常規獲批用于治療非自體造血干細胞移植(auto-HSCT)候選者的經(jīng)典霍奇金淋巴瘤患者,他們經(jīng)auto-HSCT失敗或者至少兩個(gè)先前的多化療試劑方案失敗。

標簽: 淋巴 診療 藥物 
2016-11-12

史上最好的乙肝新藥Vemlidy(TAF)獲批上市

Study108研究中,TAF治療組HBVDNA水平低于29IU/mL的患者比例為94%(268/285),TDF組為92.9%(130/140),到達了非劣效終點(diǎn)。

標簽: 乙肝 藥物 試驗 
2016-11-12

乳腺癌化療中的“升白”支持難道濫用了嗎?

研究者表示,對于絕大多數接受化療的乳腺癌患者,發(fā)熱感染甚至住院治療的風(fēng)險比想象的要低,未接受生長(cháng)因子支持治療的患者也同樣如此。在A(yíng)C方案治療的乳腺癌患者中,有超過(guò)一半使用了中性粒細胞集落刺激因子(G-CSF),但并沒(méi)有多少獲益。

2016-11-12

LABA / LAMA聯(lián)合治療慢阻肺的優(yōu)越性

Patalano博士及其同事指出,茚達特羅和格隆溴銨的固定劑量聯(lián)合優(yōu)于沙美特羅和氟替卡松的固定劑量聯(lián)合,因前者降低整體慢阻肺急性加重風(fēng)險,并被所有相關(guān)亞組數據支持。

2016-11-12

成年期增重顯著(zhù)與癌癥風(fēng)險增加相關(guān)

研究人員對美國約300000例個(gè)體(約117500例男性和111500例女性)18-65歲之間的BMI增加軌跡進(jìn)行了分析,并利用平均15年的隨訪(fǎng)數據對體重增加與肥胖相關(guān)癌癥風(fēng)險之間的相關(guān)性進(jìn)行評估。

2016-11-12

PPI降低卡培他濱在胃食管癌中的作用

Chu和同事們使用來(lái)自3期TRIO-O13/LOGiC隨機試驗的的數據,比較ERBB2/HER-2-陽(yáng)性胃食管癌患者中使用或不使用拉帕替尼時(shí),卡培他濱和奧沙利鉑的療效,以確定PPIs是否阻礙了卡培他濱療效。

2016-11-12

長(cháng)期核苷類(lèi)似物治療:BMI與慢乙肝纖維化逆轉相關(guān)

既往研究顯示,包括肥胖和代謝綜合征在內的幾個(gè)參數可能加速亞洲慢乙肝患者的肝纖維化進(jìn)展,其他研究也表明,糖尿病和血糖控制不佳可以增加慢乙肝患者的肝臟并發(fā)癥風(fēng)險。然而,代謝因素對長(cháng)期核苷類(lèi)似物治療的慢乙肝患者的纖維化逆轉的影響還沒(méi)有進(jìn)行徹底考察。

2016-11-12

肥胖后減肥能否降低結腸癌和肝癌風(fēng)險

研究人員將肥胖小鼠(“肥胖”)和減肥的肥胖小鼠(“苗條”)與對照組小鼠進(jìn)行比較。所有的小鼠均喂食高脂肪飲食。肥胖組和苗條組小鼠均暴露于致癌物質(zhì),以觀(guān)察減肥是否對預防小鼠癌癥的發(fā)生具有保護作用。

標簽: 肥胖 減肥 結腸癌 肝癌 
2016-11-12

REP2139或REP2165用于HBeAg陰性慢乙肝的安全和療效

核酸聚合物(NAPs)具有抑制乙型肝炎表面抗原釋放的作用。NAPREP2139是一種乙型肝炎表面抗原(HBsAg)釋放抑制劑,其能夠清除慢性HBV感染的血清乙型肝炎表面抗原(HBsAg)水平,改善免疫治療療效和促進(jìn)結束治療后功能性控制的建立。

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