2016-11-11
Nature：CRISPR治療遺傳疾病又進(jìn)一大步，臨床前試驗獲成功
隨著(zhù)醫學(xué)的飛躍發(fā)展，目前治愈鐮刀狀細胞疾病的新希望已經(jīng)浮出水面，一種理想的療法（基因療法）成為大家積極嘗試的研究手段。
美國著(zhù)名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據生物進(jìn)化理論，在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì )年會(huì )上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
隨著(zhù)醫學(xué)的飛躍發(fā)展，目前治愈鐮刀狀細胞疾病的新希望已經(jīng)浮出水面，一種理想的療法（基因療法）成為大家積極嘗試的研究手段。
企業(yè)策略上的原因，如公司著(zhù)力點(diǎn)的改變或并購引起的撤回，占到了21%的Ⅱ期臨床及14%的Ⅲ期臨床失敗案例；從側面也反映出該階段醫藥工業(yè)界重組并購數量的增加。
我國是全球第二大醫療市場(chǎng)，根據中國醫藥物資協(xié)會(huì )醫療器械分會(huì )的數據，2015年全國醫療器械市場(chǎng)規模達到3000億元以上，平均增長(cháng)率為20.05%。
藥用輔料系指生產(chǎn)藥品和調配處方時(shí)使用的賦形劑和附加劑，是除活性成分以外，在安全性方面已進(jìn)行了合理的評估，且包含在藥物制劑中的物質(zhì)。
5-HT1A基因，其rs6295位點(diǎn)具有單核苷酸多態(tài)性，該位點(diǎn)的核苷酸上的含氮堿基可能是胞嘧啶（C）或鳥(niǎo)嘌呤（G）。根據這一位點(diǎn)的堿基不同，可以將這一基因分為CC型、CG型、GG型三種。
為了證明BET抑制劑能否提高順鉑對卵巢癌的療效，研究人員對攜帶有上皮性卵巢癌腫瘤的小鼠進(jìn)行了順鉑與一種稱(chēng)為JQ1的BET抑制劑組成的聯(lián)合療法。
亓磊表示，未來(lái)禿頭、肥胖、近視等由遺傳與環(huán)境因素共同引起的疾病，都將能通過(guò)基因編程技術(shù)進(jìn)行治療。甚至是人類(lèi)最恐懼的艾滋病、乙肝、癌癥等，也有可能從地球上消失。
全世界每年大約有23萬(wàn)人被診斷為黑色素瘤。盡管早期發(fā)現的黑色素瘤大部分情況下可以被治愈，晚期或轉移的黑色素瘤預后往往不佳，也缺乏有效的治療手段。
天然產(chǎn)生的抗菌多肽通常由20個(gè)氨基酸組成，它們包括一個(gè)帶正電的區域幫助在細胞膜上打孔，還有一個(gè)疏水區域使其能順利穿過(guò)細胞膜進(jìn)入細菌內部。
引入癌癥化療是在治療目前沒(méi)有治愈方法的腫瘤時(shí)產(chǎn)生的一項變革?；熞驯蛔C實(shí)有效地治療許多病人，但是它的主要問(wèn)題之一就是對這種抗腫瘤化療藥物產(chǎn)生耐藥性。
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