2016-05-05
帕金森、癡呆癥等神經(jīng)衰退疾病如何逆轉？與氨基酸代謝有關(guān)
研究人員通過(guò)抑制抑制犬尿氨酸通路中的兩個(gè)關(guān)鍵酶（TDO、KMO）活性，能夠降低有毒代謝產(chǎn)物的合成、增加犬尿氨酸的產(chǎn)生，從而有效改善患病果蠅（亨廷頓病、阿爾茲海默癥、帕金森）的癥狀。
美國著(zhù)名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據生物進(jìn)化理論，在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì )年會(huì )上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
研究人員通過(guò)抑制抑制犬尿氨酸通路中的兩個(gè)關(guān)鍵酶（TDO、KMO）活性，能夠降低有毒代謝產(chǎn)物的合成、增加犬尿氨酸的產(chǎn)生，從而有效改善患病果蠅（亨廷頓病、阿爾茲海默癥、帕金森）的癥狀。
魏則西案件將本在“千里之外”的斯坦福大學(xué)醫學(xué)院攪入漩渦中。而對于這一事件斯坦福大學(xué)醫學(xué)院的態(tài)度是及時(shí)“撇清關(guān)系”。
在另一項研究中，研究人員利用類(lèi)似方法把小鼠皮膚細胞轉化為神經(jīng)干細胞，所用化合物組合也包括9種小分子藥物，與第一項研究使用的9種化合物部分重疊。
由英國桑格研究所主導，多國科學(xué)家組成的研究團隊分析了來(lái)自560例乳腺癌患者的全部基因組信息，并從中發(fā)現93個(gè)可能與腫瘤相關(guān)的基因突變，其中的一部分已經(jīng)由此前研究發(fā)現?？茖W(xué)家們表示，除了一些特別罕見(jiàn)的基因突變，可以認為此項研究結果涵蓋了全部可能引起乳腺癌的相關(guān)基因。
LCMV病毒和拉沙病毒都是對人類(lèi)有極大危害的病毒。LCMV病毒在嚙齒類(lèi)動(dòng)物中較為常見(jiàn)，其癥狀在人群中表現不明顯，但易導致免疫功能低下的患者大腦和脊髓腫脹及嬰兒先天畸形。在過(guò)去80年里，科學(xué)家一直不了解淋巴細胞脈絡(luò )叢腦膜炎病毒引發(fā)感染的蛋白質(zhì)結構是什么。
腫瘤的發(fā)展會(huì )經(jīng)歷一系列階段，其中包括腫瘤血管生成，新生血管會(huì )向生長(cháng)中的腫瘤提供氧氣和營(yíng)養?；趯Π┌Y形成基礎的理解，科學(xué)家們開(kāi)發(fā)出了越來(lái)越多對抗腫瘤的靶向技術(shù)；其中，一些藥物治療能夠同時(shí)抑制多個(gè)調節腫瘤血管生成的信號通路。
糞便移植——也稱(chēng)為糞便微生物群移植，它涉及到：從健康捐贈者的糞便中采集微生物，并將它們傳遞到病人的腸道中。希望這將幫助某些疾病患者恢復健康，因為這些患者腸道中正常的腸道微生物平衡變得紊亂。
科學(xué)家們率先解析了高分辨率的E蛋白的三維晶體結構。研究發(fā)現寨卡的融合前E蛋白呈現二聚體構象，與黃病毒屬其他成員的E蛋白的結構比較相似。但不同的是，寨卡病毒E蛋白的表面存在獨有的一片正電荷區帶。這一特性可能使得寨卡病毒對宿主吸附有所不同。
研究將焦點(diǎn)聚集在SETD7蛋白上，這是一種能夠對其他蛋白進(jìn)行修飾而影響它們功能的酶。SETD7在腫瘤發(fā)生的兩條重要通路中起著(zhù)中心調節作用。這兩條通路為Hippo/YAP通路和Wnt/β-catenin通路。
健客－國家藥監局認證的合法網(wǎng)上藥店，致力于打造優(yōu)質(zhì)、低價(jià)、便捷的網(wǎng)上藥店和做最值得信賴(lài)的智慧健康服務(wù)平臺
關(guān)于健客 ｜
聯(lián)系我們