2016-12-05
CFDA批準將斯耐瑞用于耐多藥肺結核的治療
西安楊森制藥有限公司于日前宣布，CFDA已于近日批準將斯耐瑞（富馬酸貝達喹啉片）作為聯(lián)合治療的一部分，用于成人（大于等于18歲）耐多藥肺結核的治療。
美國著(zhù)名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據生物進(jìn)化理論，在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì )年會(huì )上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
西安楊森制藥有限公司于日前宣布，CFDA已于近日批準將斯耐瑞（富馬酸貝達喹啉片）作為聯(lián)合治療的一部分，用于成人（大于等于18歲）耐多藥肺結核的治療。
近日，美國FDA批準了Ecstasy用于創(chuàng )傷后應激障礙（PTSD）治療的大規模臨床試驗，據報道，Ecstasy將進(jìn)入治療創(chuàng )傷后應激障礙處方藥的3期臨床試驗的一部分（藥品上市前的最后一關(guān)）。
今年，每天服用低劑量阿司匹林的長(cháng)期益處受到了質(zhì)疑。4月12日，美國預防服務(wù)工作組（USPSTF）發(fā)布了更新版的阿司匹林指南，聲明了阿司匹林的臨床益處。
早在上世紀90年代，神經(jīng)學(xué)家們就已經(jīng)進(jìn)行了相關(guān)試驗，并證實(shí)一些腦損傷可以被修復。這一發(fā)現大大促進(jìn)了后續一系列基礎研究的產(chǎn)生，并有望推向臨床。
測序前樣本的準備和數據分析要花費大量的成本和時(shí)間，再加上昂貴的測序儀和試劑，這會(huì )不會(huì )導致腫瘤分子診斷的費用很高？
近日，來(lái)自以色列魏茨曼科學(xué)研究所的研究發(fā)現，微生物群的組成和活性表現出日?；驎円构澛?，就像我們的生物鐘一樣。
今年剛結束的CSCO大會(huì )主題「精細管理、精準醫療」讓人記憶猶新，基于分子檢測指導下的循證醫學(xué)和腫瘤個(gè)性化治療，是腫瘤治療理念的革命性變化。
通過(guò)選擇緩釋劑、控釋劑或長(cháng)效劑型，我們可以在獲得較好療效的基礎上盡可能規避副作用，改善患者的長(cháng)期治療轉歸。
膀胱癌是一類(lèi)源于膀胱細胞無(wú)限增殖的腫瘤，它是泌尿系統常見(jiàn)的惡性腫瘤。2012年，全世界約有43萬(wàn)人被診斷患有膀胱癌，16.5萬(wàn)人死于這種疾病。
對于所有15名治療的受試者，整體止血功效被評價(jià)為“優(yōu)異”或“良好”。此外，沒(méi)有研究受試者產(chǎn)生針對VONVENDI、rFVIII的抑制性抗體或針對CHO、rFurin或鼠源IgG的結合抗體。
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