美國著(zhù)名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據生物進(jìn)化理論，在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì )年會(huì )上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
中國醫師協(xié)會(huì )精神科醫師分會(huì )綜合醫院工作委員會(huì )組織了全國25位來(lái)自精神衛生及內科、外科、婦產(chǎn)科、耳鼻喉科、中醫科等領(lǐng)域的專(zhuān)家，在參考國內外臨床指南和相關(guān)研究進(jìn)展基礎上，編寫(xiě)我國第一個(gè)MUS臨床實(shí)踐專(zhuān)家共識。
服用他汀類(lèi)藥物（HMG-CoA還原酶抑制劑）治療高脂血癥的患者中大約有1%-2%會(huì )出現肌痛。這種肌痛感覺(jué)像流感伴隨的肌肉他汀。
標準繼續強調使用更加客觀(guān)的缺血評估方法對患者進(jìn)行危險分層（低?；蛑?高危），與穩定性缺血性心臟病指南所描述的一致。
患者，男，50歲，因“頭暈1月”就診，血壓：155/100mmHg。診斷：原發(fā)性高血壓。予氯沙坦50mgqd口服；螺內酯20mgqd口服。
偏頭痛是一種常見(jiàn)的疾病，由于該疾病表現多種多樣，及時(shí)明確診斷可能并不容易。其中，偏癱型偏頭痛（HemiplegicMigraine，HM）是一種罕見(jiàn)的類(lèi)型，主要表現為可逆性的非孤立運動(dòng)性先兆癥狀（偏癱），并伴有其他神經(jīng)系統癥狀，如癲癇發(fā)作和昏迷。
兒童MDS非常少見(jiàn)，年發(fā)病率約為1.8/100萬(wàn)，僅占兒童造血系統腫瘤的5%以下。由于兒童MDS在臨床生物學(xué)特征、治療策略等方面與成人MDS存在巨大差異，且預后不良，故相關(guān)研究一直是兒科血液學(xué)的研究熱點(diǎn)之一。
真性紅細胞增多癥（PV）和原發(fā)性血小板增多癥（ET）屬于常見(jiàn)的骨髓增生性腫瘤（MPN），血象特點(diǎn)為不明原因的血細胞持續升高，臨床容易發(fā)生血栓栓塞和出血并發(fā)癥，部分患者可轉化為骨髓纖維化或白血病。
患者男，70歲，右臂無(wú)力急性發(fā)作，近期無(wú)損傷或不適。腦CT未發(fā)現急性卒中證據。48小時(shí)后，患者右上肢出現疼痛和腫脹，以及明顯的瘀斑。該患者無(wú)個(gè)人或家族出血史。實(shí)驗室檢查顯示部分凝血活酶時(shí)間（PTT）延長(cháng)，不能通過(guò)正常血漿糾正。
根據不同的病因，治療選擇可能包括植入式心臟除顫器、β受體阻滯劑或起搏器。暈厥患者及存在心臟問(wèn)題的患者應限制運動(dòng)量。
發(fā)病早期表現為局限性神經(jīng)功能缺損伴意識障礙GCS≤8分）、瞳孔不等大、呼吸節律異常，提示大容積ICH可能（3級證據，B級推薦）。
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