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精選文章

基因編輯技術(shù)再獲新突破

美國著(zhù)名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一,最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具,他們根據生物進(jìn)化理論,在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶,獲得了成功,使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準等方向上邁進(jìn)一大步。

端粒啟發(fā),新科研環(huán)境下的 Omega-3

剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì )年會(huì )上,ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出,心血管疾病已是全球死亡主要原因:全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。

最新發(fā)布
2015-04-21

科學(xué)家首次開(kāi)發(fā)出用于研究多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤的小鼠模型

多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤是一種神經(jīng)系統障礙,其往往會(huì )影響患者大腦神經(jīng)細胞的發(fā)育和生長(cháng);1型多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤最為常見(jiàn),大約3500人中就有1人患該病,該病是由位于17號染色體上的基因NF1突變引發(fā)的,參與該病的基因可以引發(fā)患者一系列的健康問(wèn)題,比如皮膚腫瘤或神經(jīng)系統腫瘤等。

2015-04-21

干細胞新藥遭遇倒春寒

在人們的想象中,干細胞具有近乎神話(huà)般的地位,有可能用于治療每一種疾病,干細胞技術(shù)也讓一些傳統醫療手段束手無(wú)策的患者重新燃起希望。然而當公眾將注意力都集中于干細胞在再生醫學(xué)中的潛力時(shí),其在藥物開(kāi)發(fā)中已經(jīng)悄然立足。

2015-04-20

新型標志物可預測早期阿爾茨海默病進(jìn)展

研究者在文章中指出,生物標志物可能為臨床前期、和有早期癥狀的AD患者,提供一種評估其神經(jīng)退行性變程度的有用指標。

2015-04-20

新基因工具幫助預測腫瘤侵襲性和治療效果

研究人員利用一種新的評分方法對305名患有頭頸癌的病人進(jìn)行了癌細胞遺傳變異性評估,他們將這種方法稱(chēng)為MATH(mutant-alleletumorheterogeneity)。MATH高分值對應以不同癌細胞中帶有不同基因突變?yōu)樘攸c(diǎn)存在高度異質(zhì)性的腫瘤。

2015-04-20

黑色素瘤治療藥物或可治療肺癌

BRAF突變常見(jiàn)于黑色素瘤病人,在約2%的肺腺癌病人也存在BRAF突變。目前一些BRAF抑制劑已經(jīng)用于黑色素瘤病人的臨床治療,但對于BRAF突變的肺癌一直沒(méi)有批準的藥物用于臨床應用。

標簽: 黑色素瘤 肺癌 
2015-04-20

NEJM:家人患上絕癥,你是否需要基因檢測?

在NEJM描述的一個(gè)案例中,一位注重健康的男子在拜訪(fǎng)了他的親戚之后,陷入了深深的焦慮。他得知,他的三位親戚都患上了癌癥,一個(gè)是乳腺癌,一個(gè)是卵巢癌,另一個(gè)是前列腺癌。這名男子本身并不是個(gè)焦慮的人,但非常注重他的健康。他定期鍛煉,并注意飲食。因此,他希望了解遺傳檢測以及在癌癥來(lái)襲之前應采取什么預防措施。

2015-04-20

NEJM:腔內血管療法治療中風(fēng)癥的有效性被證實(shí)

研究者M(jìn)ayankGoyal說(shuō)道,運用支架的血管內治療或許是治療急性缺血性發(fā)作患者的最佳方法;而總的來(lái)講對于病人而言其積極結果可以從35%增加到60%,目前臨床上應用的是一種已知的名為SWIFT-PRIME的療法(以主要的血管內治療為主的血栓切除術(shù))。文章中研究者隨機選擇了196名病人接受t-PA治療,即利用破壞血凝的藥物或t-PA外加ET治療。

2015-04-20

科學(xué)家揭開(kāi)新型DNA修復解鏈酶的結構及其相關(guān)功能

兩種新型技術(shù)的結合,即將同步熒光顯微鏡同光學(xué)捕獲技術(shù)結合就可以幫助解釋對DNA修復關(guān)鍵的蛋白的結構和功能之間的諸多問(wèn)題;

2015-04-20

Nature: 癌癥耐藥新機制

研究人員們首先在老鼠體內建立了異質(zhì)性腫瘤模型,他們將一小群vemurafenib耐藥的人類(lèi)黑色素瘤細胞(A375R)(用TK-GFP-免疫熒光(TGL)載體標記),這些細胞與未標記的vemurafenib敏感性的細胞混合,并將混合后的細胞(A375/A375R,99.95/0.05%)打入老鼠。

標簽: 癌癥耐藥 新機制 
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