美國著(zhù)名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據生物進(jìn)化理論，在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì )年會(huì )上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
文章中，研究者發(fā)現合成性藥物成分可以損傷人類(lèi)細胞的DNA，同時(shí)很有可能會(huì )有促癌效應；類(lèi)似于四氫大麻酚的合成性大麻酚類(lèi)可以結合人類(lèi)大腦中的大麻素受體，誘發(fā)相似的神經(jīng)生理學(xué)效應；這類(lèi)合成性的大麻酚類(lèi)往往以香煙混合劑的形式作為合法興奮劑通過(guò)網(wǎng)絡(luò )和市場(chǎng)售賣(mài)。
研究者Peter說(shuō)道，Dmrt1是一種古老的遺傳遺跡，科學(xué)家們認為該基因在哺乳動(dòng)物的性別決定中失去了應有的功能，而如今現代哺乳動(dòng)物的性別則是由Y染色體上基因變體來(lái)確定的。
研究者ChunyuWang教授說(shuō)道，Hedgehog信號通路對于機體正常發(fā)育很關(guān)鍵，但在成年機體中如果該通路被重新激活就會(huì )引發(fā)細胞的不可控生長(cháng)和增殖，進(jìn)而引發(fā)癌癥。
紐約的這次會(huì )議，號稱(chēng)是該行業(yè)最大的盛會(huì )，將有大量的小工具和新奇物品的展出。但同時(shí)它也將引起對正興起的人體器官打印市場(chǎng)的認真的討論。
常規研發(fā)得到的DAA類(lèi)藥物主要的缺陷在于其覆蓋面太窄。對于一個(gè)藥來(lái)說(shuō)，20億美元的金錢(qián)成本與10到12年的研發(fā)周期使得這一研發(fā)思路變得既昂貴又低效。
如果說(shuō)組蛋白就是線(xiàn)軸，那么DNA就是纏繞在線(xiàn)軸上螺線(xiàn)；組蛋白對于包裝細胞內的DNA非常必要，而其也可以被以多種方式所修飾，這些方式都可以影響DNA的包裝形式以及基因的開(kāi)啟與關(guān)閉。
神經(jīng)元間突觸的改變會(huì )促進(jìn)機體更加適應環(huán)境的改變，然而截止到現在研究者尚不清楚隱藏在“突觸可塑性”下的信號機制；本文中研究者就揭示了突觸可塑性發(fā)生的詳細分子機制。
檢測腫瘤自身的突變并不總是有可能，然而很多研究都表明，循環(huán)在患者機體血液中的腫瘤DNA或許可以提供一些重要的指示信息。
研究者M(jìn)ichaelRoberts表示，胎盤(pán)細胞是一種未知形式的人類(lèi)胚胎干細胞，這種新型干細胞可以幫助研究先兆子癇的發(fā)病機制及人類(lèi)生育過(guò)程的其它過(guò)程。
異構酶Pin1是多種癌癥類(lèi)型中致癌信號通路的共同關(guān)鍵調控因子。但是目前的Pin1抑制劑都缺少特異性，并且對于pin1功能的抑制不夠強力。
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