中國國家食品藥品監督管理總局已批準將富馬酸貝達喹啉片作為聯(lián)合治療的一部分，用于成人（≥18歲）耐多藥肺結核的治療。作為比利時(shí)楊森公司（JanssenPharmaceuticaN.V.）的重要科研成果，富馬酸貝達喹啉片是一種具有創(chuàng )新作用機制、治療結核病的藥物，有望顯著(zhù)改善耐多藥肺結核的治療效果，將滿(mǎn)足眾多患者的治療需求。

　　耐多藥結核病是指對結核病治療一線(xiàn)藥物中兩個(gè)最有效藥物--異煙肼和利福平產(chǎn)生耐藥的結核病形式。因此，耐多藥結核病患者的治療選擇更為有限。貝達喹啉是一種具有全新作用機制的抗生素，能夠抑制結核分枝桿菌ATP（5'-三磷酸腺苷）合成酶，而該酶是結核分枝桿菌能量生成所必需的。

　　"耐多藥結核病的發(fā)生是因為患者感染了具有耐藥性的結核桿菌菌株，或由于此前失敗的治療方案而引發(fā)，"北京胸科醫院結核科主任初乃惠教授說(shuō)。"耐多藥結核病對于患者來(lái)說(shuō)是沉重的負擔，對于中國而言，是一個(gè)更為顯著(zhù)的問(wèn)題。中國每年新發(fā)耐多藥結核病患者數量約占全球新發(fā)患者數量的15%。貝達喹啉具有創(chuàng )新的作用機制，將為中國的耐多藥肺結核患者帶來(lái)福音。"

　　結核病，尤其是耐多藥結核病，是當今世界最重大的公共衛生問(wèn)題之一。這一疾病給中國帶來(lái)沉重的負擔和巨大的威脅。據世界衛生組織統計，中國每年新發(fā)結核病患者數量多達100萬(wàn)，其中包括70000例耐多藥結核病患者。

　　僅2015年，全球約有1040萬(wàn)新發(fā)結核病患者，其中140萬(wàn)人因罹患這一疾病而失去了生命。預計到2050年，耐多藥結核病將給世界各國政府帶來(lái)高達16萬(wàn)億美元的經(jīng)濟損失，成為全球公共衛生領(lǐng)域的重大威脅。

　　當前用于結核病治療的藥物多為20世紀60年代之前獲批，針對耐多藥結核病的治療選擇則更加有限。

　　"貝達喹啉聯(lián)合適合的背景治療方案，為應對結核病這一嚴重的公共衛生難題提供了一種創(chuàng )新的治療選擇。與安慰劑對照組相比，服用貝達喹啉可縮短耐多藥肺結核患者痰培養陰轉時(shí)間，提高痰培養陰轉率。"西安楊森制藥有限公司醫學(xué)事務(wù)部副總裁AveryInce博士表示。"在各界同仁的通力合作下，我們有信心確保貝達喹啉在中國的合理應用，幫助攻克這種疾病。"

　　與此同時(shí)，貝達喹啉標志著(zhù)"解決細菌對抗生素耐藥"這一全球公共衛生重要議題取得了重要的進(jìn)展。在最近召開(kāi)的聯(lián)合國抗生素耐藥性高層會(huì )議上，各國領(lǐng)導呼吁進(jìn)行多部門(mén)合作以解決這一難題。西安楊森一直致力于促進(jìn)公共衛生領(lǐng)域的發(fā)展，貝達喹啉這一創(chuàng )新藥物的研發(fā)再次印證了西安楊森通過(guò)提供創(chuàng )新性藥物來(lái)應對重大公共衛生挑戰的承諾。

　　貝達喹啉的合理使用對于攻克耐多藥結核病至關(guān)重要。為此，西安楊森正與合作伙伴及結核病防治領(lǐng)域的一線(xiàn)醫務(wù)工作者共同建立一套完善的藥品管理及使用機制，從而確保中國患者能夠正確、合理地使用貝達喹啉，并減少新型耐藥性結核菌出現的可能性。