3月10日，國際學(xué)術(shù)期刊Development在線(xiàn)發(fā)表了中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細胞生物學(xué)研究所童明漢研究組的最新研究成果：Retinoidsignalingcontrolsspermatogonialdifferentiationbyregulatingexpressionofreplication-dependentcorehistonegenes。

　　精子發(fā)生（spermatogenesis）是一個(gè)起始于精原干細胞，完成于長(cháng)形精子的高度復雜和特化的細胞發(fā)育過(guò)程。精原細胞分化是精子發(fā)生的關(guān)鍵步驟，也是精子發(fā)生不可逆轉的起始。維生素A的活性代謝產(chǎn)物維甲酸(retinoicacid，RA)在精原細胞分化過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵調控作用，但其具體調控機制并不清楚。

　　童明漢研究組的博士研究生陳瑤應用特異性失活生殖細胞或支持細胞內維甲酸信號系統的小鼠模型，發(fā)現維甲酸能促進(jìn)未分化精原細胞進(jìn)入細胞周期S期，通過(guò)精原細胞自身直接調控精原細胞分化。進(jìn)一步的研究表明，維甲酸信號通路通過(guò)控制包括Hist1cluster在內的靶基因的表達調控精原細胞分化。

　　該工作在研究員童明漢的指導下完成，參與該研究的包括美國華盛頓州立大學(xué)的MichaelD.Griswold實(shí)驗室和中科院上海生科院計算生物學(xué)研究所魏剛研究組。該工作得到生化與細胞所細胞分析技術(shù)平臺、分子生物學(xué)技術(shù)平臺的支持與幫助，受到國家科技部、國家自然科學(xué)基金委以及上海生科院的經(jīng)費支持。