美國著(zhù)名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據生物進(jìn)化理論，在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì )年會(huì )上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
這種結構單元名為“旅客”相關(guān)的運輸重復結構（PATR，Passenger-associatedTransportRepeat），這種結構是在許多有害細菌的毒力因子中發(fā)現的，比如沙門(mén)氏菌、志賀氏菌、腦膜炎球菌以及一些引發(fā)囊性纖維化的細菌；而且這種結構在很多革蘭氏陰性菌中都存在，其中就包括一些對很多抗生素產(chǎn)生耐藥性的細菌。
這項批準決定主要是基于兩個(gè)全球性、多中心、非盲單組臨床實(shí)驗結果。第一個(gè)名為ASCEND-1的試驗A結果顯示，給藥的患者整體反應率（腫瘤縮?。?6.4%。而試驗B（ASCEND-2）的數據將會(huì )在即將到來(lái)的一個(gè)醫學(xué)會(huì )議上公布。
吸煙有害健康，尤其有害肺部健康這大家都知道，但僅有10%-20%的長(cháng)期吸煙個(gè)體會(huì )患嚴重的影響呼吸的疾病，比如肺氣腫和慢性阻塞性肺疾病(COPD)，為了揭示為何會(huì )出現這樣的現象，研究人員就開(kāi)展了這項研究來(lái)解釋引發(fā)肺部健康直線(xiàn)下降的原因和分子機制。
文章中，研究者表示，從患者開(kāi)始進(jìn)行去勢治療就開(kāi)始服用他汀類(lèi)藥物，那么在疾病惡化前患者平均會(huì )存活27.5個(gè)月，而不服用他汀類(lèi)藥物的患者僅會(huì )生存17.4個(gè)月；
理解纖維中β淀粉樣蛋白-42的氨基酸長(cháng)鏈形式的物質(zhì)結構，對于揭示β淀粉樣蛋白如何進(jìn)行不正確地折疊以及在大腦中積聚形成毒性斑塊非常重要。
英媒稱(chēng)，有科學(xué)家宣稱(chēng)，人類(lèi)精細胞首次在實(shí)驗室里培育出來(lái)，這一突破可用來(lái)治療男性不育癥。
英媒稱(chēng)，研究人員已經(jīng)發(fā)現我們如何區分男性和女性。他們發(fā)明了一種開(kāi)創(chuàng )性技術(shù)，利用光線(xiàn)來(lái)控制神經(jīng)元。他們說(shuō)，這一發(fā)現解開(kāi)了包括人類(lèi)在內的靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物如何識別面部的謎題。
癌癥在人體內肆意地玩著(zhù)“捉迷藏”的致命游戲?；瘜W(xué)療法是當前治療癌癥的主要方式，而常規的化療藥物經(jīng)常難以取得好的療效，很多藥物進(jìn)入人體后難以區分腫瘤細胞和健康細胞，因此其藥效可能會(huì )針對正常細胞，導致嚴重的負面效應，同時(shí)附近的癌細胞卻毫厘未損。
很多年以來(lái)治療癌癥的傳統方法都主要集中于化療、放療及外科手術(shù)，但近年來(lái)研究者將目光轉移到了一項新的研究領(lǐng)域，即通過(guò)患者自身的免疫系統來(lái)來(lái)幫助其低于癌癥，研究者表示，我們在文章中描述了一種新型藥物，其可以攻擊腫瘤所利用的防御機制，而腫瘤的這種防御機制常?？梢员幻庖呦到y所抵御，因此我們試圖通過(guò)訓練T細胞來(lái)讓其識別腫瘤的特殊防御機制來(lái)使其發(fā)揮作用最終摧毀腫瘤細胞。
胰腺癌是一個(gè)惡性程度很高的疾病，5年生存率只有5%，早期的確診率不高，病程短病情發(fā)展快。很多人在確診的時(shí)候就已經(jīng)錯過(guò)了最佳治療期，化療是唯一可行的治療選擇。最常用的胰腺癌化療藥物是吉西他濱，但其作用有限。
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