2016-06-07
便宜的乳腺癌藥物的臨床表現出色
一項新的研究表明，HER2-陽(yáng)性乳腺癌晚期的女性患者，一種更便宜的實(shí)驗藥物能夠產(chǎn)生與標準治療藥物——赫賽汀(曲妥珠單抗)相同的作用效果。
美國著(zhù)名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據生物進(jìn)化理論，在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì )年會(huì )上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
一項新的研究表明，HER2-陽(yáng)性乳腺癌晚期的女性患者，一種更便宜的實(shí)驗藥物能夠產(chǎn)生與標準治療藥物——赫賽汀(曲妥珠單抗)相同的作用效果。
基于I期推薦劑量，II期研究中有24%（4/17）的患者發(fā)生各級別的治療相關(guān)不良事件，處理方法一般為延遲或暫停給藥。正在進(jìn)行的II期研究計劃招募240例NSCLC患者，.共6個(gè)隊列（5個(gè)ALK+隊列，1個(gè)ROS1+隊列）。
單抗藥物IMAB362通過(guò)直接作用于Claudin18.2，激發(fā)抗體依賴(lài)的細胞介導的細胞毒作用（ADCC）和補體依賴(lài)的細胞毒作用（CDC）等免疫反應，并可同化療藥物一起起到招募T細胞和改變腫瘤微環(huán)境的作用，從而達到殺傷Claudin18.2陽(yáng)性腫瘤的效果。
在平均6.3年的隨訪(fǎng)中，共有165例乳腺癌復發(fā)或對側乳腺癌發(fā)生，其中來(lái)曲唑組67例，安慰劑組98例，此外，每組死亡各100例。來(lái)曲唑組和安慰劑組的5年無(wú)病生存率分別為95%和91%，5年總生存率分別為93%和94%。來(lái)曲唑組的對側乳腺癌年發(fā)病率為0.21%，對照組對側乳腺癌年發(fā)病率為0.49%。
近日，全球最大的癌癥會(huì )議美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )年會(huì )（ASCO）上公布的一項研究顯示，胰腺癌患者術(shù)后進(jìn)行卡培他濱+吉西他濱聯(lián)合治療可以顯著(zhù)延長(cháng)患者的生存期，同時(shí)不顯著(zhù)增加副作用。
之前的研究已經(jīng)表明，當進(jìn)入記憶模式，額頂骨控制網(wǎng)絡(luò )（FPCN，該區域神經(jīng)網(wǎng)絡(luò )專(zhuān)注于特定的任務(wù)）會(huì )被激活，而默認網(wǎng)絡(luò )（DN，該網(wǎng)絡(luò )會(huì )在大腦休息或者心不在焉的時(shí)候保持活躍）會(huì )被抑制。但是目前還不知道這些神經(jīng)網(wǎng)絡(luò )與多巴胺信號存在什么關(guān)聯(lián)。
2016年6月3日，ASCO年會(huì )上消化道腫瘤的教育專(zhuān)場(chǎng)“HER2、VEGFR及更多靶點(diǎn)：上消化道癌癥基因組剖析和個(gè)性化治療的未來(lái)”中，研究者們更深入地剖析了胃癌過(guò)去的失敗，并介紹了新興的遺傳和分子信息，以便找到更好的解決目前胃癌治療難題的方法。
該研究對一項Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗（TIGER-X，NCT01526928）中，接受第三代EGFR-TKIrociletinib治療（500mgBID和625mgBID）的EGFR突變陽(yáng)性的晚期非小細胞肺癌的外周血及尿液中循環(huán)腫瘤DNA以及配對組織的EGFR突變狀況進(jìn)行了檢測。
研究人員發(fā)現，無(wú)論患者所處的癌癥階段，那些接受卵巢癌手術(shù)后的患者的平均壽命均為57個(gè)月，而那些接受化療或放射療法的患者相比，她們術(shù)后的平均壽命不到12個(gè)月，而沒(méi)有接受治療的患者的平均壽命僅為1.4個(gè)月。
通過(guò)手術(shù)或化學(xué)去勢剝奪雄激素可能導致前列腺癌最初減輕，但是這種疾病常常發(fā)展到去勢抵抗性前列腺癌（CRPC），在這種情況中，盡管雄激素水平較低，雄激素受體信號傳導繼續存在。
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