2017-05-12
中國科學(xué)家發(fā)現非酒精性脂肪肝研究新成果
據李紅良介紹，前期研究表明，溶酶體介導的蛋白降解紊亂是NASH進(jìn)程中的重要環(huán)節，并且已成為多種疾病的藥物開(kāi)發(fā)靶點(diǎn)。
美國著(zhù)名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據生物進(jìn)化理論，在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì )年會(huì )上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
據李紅良介紹，前期研究表明，溶酶體介導的蛋白降解紊亂是NASH進(jìn)程中的重要環(huán)節，并且已成為多種疾病的藥物開(kāi)發(fā)靶點(diǎn)。
藥物性肝損傷（DILI）的臨床分型現多按照國際醫學(xué)組織理事會(huì )（CIOMS）制訂的分型標準進(jìn)行劃分，即通過(guò)生化指標計算“R值”將DILI分為3種分型：肝細胞損傷型、膽汁淤積型和混合型。
肝硬化改變肝臟結構。再生結節的發(fā)展和這些結節之間結締組織的沉積增加門(mén)靜脈血流阻力，從而導致門(mén)靜脈高壓。食管靜脈曲張出血是門(mén)靜脈高壓并發(fā)癥，是肝硬化患者的主要死亡原因。
當胰島素或生長(cháng)因子與其受體結合后，激活磷脂酰肌醇生成磷脂酰肌醇－1－磷酸（Ⅰ型PI3K），導致mTOR復合體1（mTORC1）激活，抑制自噬。
抑郁癥治療的最終目的在于達到抑郁癥狀的緩解及生理機能的正常。傳統治療方法（藥物、心理治療）對一些患者有效，但也有許多患者對這些療法應答不佳。
VR的原型可追溯至上世紀五十年代。1957年，MortonHeilig發(fā)明了Sensorama，嘗試調動(dòng)使用者的全部感官，包含氣味生成器及震動(dòng)椅等。
POEM“是賁門(mén)失弛緩癥的新療法，病例分析顯示良好的短期效果，但缺乏有關(guān)POEM與標準氣囊擴張療法比較的數據”，阿姆斯特丹學(xué)術(shù)醫學(xué)中心胃腸病學(xué)和肝病學(xué)系AlbertJanBredenoord博士說(shuō)。
近年來(lái)，一些觀(guān)察性研究表明PPI治療與骨質(zhì)疏松癥骨折風(fēng)險之間可能存在聯(lián)系。然而，這些研究結果未能達成一致，因為這些研究是觀(guān)察性研究，不能證明PPI導致骨折或骨折發(fā)生的機制。
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