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網(wǎng)傳的神奇功效“水果酵素” 根本不科學(xué)

“水果酵素”一旦在制作的過(guò)程中稍有不慎,使得發(fā)酵過(guò)程中雜菌快速生長(cháng),那么這樣生產(chǎn)出的“水果酵素”非但不能起到保健作用,還會(huì )對健康造成威脅。

自來(lái)水中現30厘米鐵線(xiàn)蟲(chóng) 專(zhuān)家:別直接用手抓

人體消化道感染鐵線(xiàn)蟲(chóng)可能是通過(guò)接觸或飲用含有稚蟲(chóng)的生水、昆蟲(chóng)、魚(yú)類(lèi)和螺類(lèi)或食物而引起。蟲(chóng)體侵入人體后可進(jìn)一步發(fā)育至成蟲(chóng),并可存活數年。不飲不潔之水,不生吃昆蟲(chóng)、魚(yú)類(lèi)和螺類(lèi)等食物,下水時(shí)避免口腔與不潔水體直接接觸,這樣可防止接觸到此蟲(chóng)。

最新發(fā)布
2016-07-01

“限抗”放大招:多地叫停門(mén)診輸液 輸液行業(yè)大洗牌

7月1日起,除兒童醫院外,江蘇省460多家二級以上公立醫院將統一實(shí)施新政:全面停止門(mén)診患者靜脈輸注抗菌藥物。據了解,我國并未在國家層面對醫院的門(mén)診輸液作出統一規定,但安徽、浙江、江西已明確出臺對門(mén)診輸液的限制性措施,直至全面取消。

2016-06-29

FDA因批準這款減肥設備遭到醫生聯(lián)名起訴!

他們希望這種設備能被禁止投放市場(chǎng)。他們認為,這項批準是FDA對于臨床醫學(xué)無(wú)知的表現,它只不過(guò)是一個(gè)糟糕的小把戲,也像是一個(gè)會(huì )帶來(lái)嚴重后果的無(wú)聊玩笑。

標簽: FDA 減肥設備 起訴 
2016-06-29

黑客入侵美醫療機構數據庫,兜售65萬(wàn)名病人病歷

這些數據庫信息正在網(wǎng)絡(luò )黑市TheRealDeal上銷(xiāo)售,包括來(lái)自密蘇里州法明頓一家醫療保健機構的4.8萬(wàn)名病人的病歷,美國中部以及中西部各州21萬(wàn)名病人的病歷以及喬治亞州39.7萬(wàn)名病人的病歷。

2016-06-29

過(guò)度輸液亟待杜絕 需全社會(huì )努力

世界衛生組織相關(guān)數據顯示,中國是世界上濫用抗生素問(wèn)題最嚴重的國家之一,過(guò)度輸液十分突出。這既有少數醫生不負責的原因,也是少數醫生面對部分患者要求輸液治療的無(wú)奈之舉。

2016-06-28

藥品定價(jià)尋租利益鏈灰幕:58家藥企卷入 招標矛盾難解

中歐國際工商學(xué)院衛生管理與政策中心主任蔡江南在接受記者采訪(fǎng)時(shí)表示,醫療領(lǐng)域相對其他行業(yè)來(lái)說(shuō)比較特殊,這個(gè)行業(yè)的改革比較滯后,就會(huì )有一些腐敗,與醫改還沒(méi)有深入到位有關(guān)系。

2016-06-28

中藥獨家品種或省際聯(lián)采 量?jì)r(jià)博弈考驗企業(yè)

國家將開(kāi)展中成藥獨家品種省際聯(lián)合采購試點(diǎn)。即定期組織若干省份參加的跨區域采購聯(lián)合體協(xié)商遴選試點(diǎn)品種,可先從價(jià)格高、臨床用量大、采購金額高、患者受益明顯的中藥獨家品種做起。

2016-06-28

揭秘藥品回收鏈:鉆漏洞套利 回收藥多流向小診所

“國家制定醫保門(mén)規、統籌,本來(lái)是為了讓百姓降低醫療負擔的,但確實(shí)也出現了一些倒藥的現象?!彼f(shuō),雖然醫保辦對開(kāi)藥進(jìn)行了規定,最多開(kāi)半個(gè)月的藥。但一些門(mén)規病人還是通過(guò)多開(kāi)品種、開(kāi)多量等方式多開(kāi)藥。

2016-06-27

黑龍江檢驗檢疫部門(mén)查獲多批非法入境美容針劑

檢驗檢疫部門(mén)提醒,按照國家相關(guān)規定,自然人不能攜帶或郵寄入境含有或可能含有病原微生物的針劑類(lèi)整形美容藥品。此外,注射類(lèi)美容品并不適宜所有人,不當使用很可能導致消費者生命危險,因此,切勿私自攜帶生物美容針劑入境。

2016-06-27

蘭州黑醫療垃圾回收點(diǎn)曝光:輸液瓶被重新裝箱

現場(chǎng)沒(méi)有任何廠(chǎng)房標識。進(jìn)場(chǎng)后蘭州晨報掌上蘭州記者發(fā)現,一名女子正在對回收來(lái)的輸液瓶進(jìn)行重新裝箱,另外一個(gè)廠(chǎng)房的工人正在對塑料醫療垃圾進(jìn)行粉碎,制作塑料顆粒。圖為工人正在用醫療垃圾加工工業(yè)原料。

2016-06-27

新藥試驗數據造假很?chē)乐?你吃的藥可能就這樣上市的

為確保藥物臨床試驗結果的真實(shí)、客觀(guān),按通行的藥物臨床試驗規則,每一種新藥在批準生產(chǎn)供公眾使用之前,都必須經(jīng)過(guò)病理、毒理以及動(dòng)物試驗和人體試驗。不僅要求沒(méi)有家族疾病史、要求禁煙禁酒生活規律,還要求試藥前至少三個(gè)月內,受試者不準服用其他藥物和接受其他醫療性藥物治療等很多門(mén)檻性要求。

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