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新藥研發(fā)“全球新”,你準備好了嗎?

2017-03-19 來(lái)源:掌上資訊  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:雖然有先前化學(xué)藥物注冊分類(lèi)改革方案的鋪地,對于研發(fā)領(lǐng)域,此次征求意見(jiàn)稿,對國內研發(fā)機構也必將會(huì )產(chǎn)生不小的震顫。

  2015年至今,國家食品藥品監督管理總局對藥品審評審批進(jìn)行了“換血式”的改革,以激發(fā)研發(fā)人員研究創(chuàng )新藥物的動(dòng)力、滿(mǎn)足國人對創(chuàng )新藥物的需求和加速創(chuàng )新藥物的審批進(jìn)度。

  新藥的注冊分類(lèi),這里就不多做贅述。隨著(zhù)國際多中心臨床試驗的放開(kāi),大量國外創(chuàng )新藥物制劑將涌入國內,國內研發(fā)機構在此過(guò)程中如何應對開(kāi)發(fā)壓力,是每一位藥品研發(fā)工作者不得不面對的。

  3月17日,CFDA發(fā)布征求意見(jiàn)稿,為鼓勵境外未上市新藥經(jīng)批準后在境內外同步開(kāi)展臨床試驗,縮短境內外上市時(shí)間間隔,滿(mǎn)足公眾對新藥的臨床需求,經(jīng)國家食品藥品監督管理總局局務(wù)會(huì )議研究決定,對進(jìn)口藥品注冊管理有關(guān)事項作如下調整:

  一、在中國進(jìn)行國際多中心藥物臨床試驗的,取消臨床試驗用藥物應當已在境外注冊或者已進(jìn)入II期或者III期臨床試驗的要求,疫苗類(lèi)藥物除外。

  也就是說(shuō),在1期臨床研究階段,就可以在國內申請。有利于創(chuàng )新藥物在國內盡快上市。

  二、對于在中國進(jìn)行的國際多中心藥物臨床試驗,完成國際多中心藥物臨床試驗后,可以直接提出藥品上市注冊申請;提出上市注冊申請時(shí),應當執行《藥品注冊管理辦法》及相關(guān)文件的要求。

  簡(jiǎn)化了境外創(chuàng )新藥物在國內上市的審批流程,基本與國內新藥審批流程一致。創(chuàng )新藥物有望在中國最先上市啦!

  三、對于申請進(jìn)口的化學(xué)藥品新藥以及治療用生物制品創(chuàng )新藥,取消應當獲得境外制藥廠(chǎng)商所在生產(chǎn)國家或者地區的上市許可的要求。

  本條應該是對第二條的補充,允許創(chuàng )新藥物首先在中國上市,為創(chuàng )新藥物在國內上市鋪好法規的路。當然,也對CDE審評員的要求提出了更高的要求,想想呃,全球最先上市,很高大上!

  四、對于本決定發(fā)布前已受理的,以國際多中心臨床試驗數據提出免做進(jìn)口臨床試驗的注冊申請,符合要求的,可以批準進(jìn)口。

  全面放開(kāi),只要你按照國際多中心臨床試驗完成臨床,并以此申請中國上市,不需要再提交上市申請,直接批準上市。

  雖然有先前化學(xué)藥物注冊分類(lèi)改革方案的鋪地,對于研發(fā)領(lǐng)域,此次征求意見(jiàn)稿,對國內研發(fā)機構也必將會(huì )產(chǎn)生不小的震顫。外資企業(yè)的產(chǎn)品進(jìn)入中國上市將會(huì )有更加便捷的途徑,將造福國內患者,獲得國際先進(jìn)科學(xué)技術(shù)帶來(lái)的福利。

  但對于國內研發(fā)機構,尤其是初創(chuàng )型的,可謂壓力不小。以前可以做首仿,現在估計你還沒(méi)立項,原研已經(jīng)開(kāi)始臨床研究。這將會(huì )加速?lài)鈩?chuàng )新藥物向國內轉移,也會(huì )加速優(yōu)質(zhì)資源向國內優(yōu)質(zhì)研發(fā)機構并流。

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