2016-01-03
治療肝硬化的高特異性新靶標CPEB4
由巴塞羅那生物醫學(xué)研究所RaúlMéndez教授和MercedesFernández教授領(lǐng)銜的一項研究表明，抑制胞質(zhì)聚腺苷酸化元件結合蛋白-4(CPEB4)，可阻斷與肝硬化有關(guān)的異常血管發(fā)生，研究結果已經(jīng)發(fā)表在近期的Gastroenterology雜志。
美國著(zhù)名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據生物進(jìn)化理論，在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì )年會(huì )上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
由巴塞羅那生物醫學(xué)研究所RaúlMéndez教授和MercedesFernández教授領(lǐng)銜的一項研究表明，抑制胞質(zhì)聚腺苷酸化元件結合蛋白-4(CPEB4)，可阻斷與肝硬化有關(guān)的異常血管發(fā)生，研究結果已經(jīng)發(fā)表在近期的Gastroenterology雜志。
濱松醫科大學(xué)和東京醫科齒科大學(xué)的研究小組通過(guò)實(shí)驗發(fā)現，懷孕的實(shí)驗鼠營(yíng)養不良會(huì )使結構異常的蛋白質(zhì)在幼鼠肝臟細胞內積累而引發(fā)炎癥，導致幼鼠患脂肪肝。
在此之前，如果希望進(jìn)行同樣的全面檢測，通常需要提取患者癌變部位的組織來(lái)進(jìn)行檢測。而新的檢測方法則可以在避免增加患者身體負擔的前提下，反復不斷地對患者癌癥的進(jìn)展程度進(jìn)行檢測，進(jìn)而能夠根據檢測結果來(lái)選擇相對應的藥物進(jìn)行治療。
團隊調查了藏紅花素的抗癌效果，通過(guò)實(shí)驗調查了致癌的肝癌模型，通過(guò)研究藏紅花素在體內的抗氧化和抗炎活動(dòng)。為了進(jìn)一步支持結果,體外也進(jìn)行了分析。
很長(cháng)一段時(shí)間以來(lái)，IDH突變的腫瘤發(fā)生的機制并沒(méi)有被很好地分析，IDH基因可以編碼一種特殊酶類(lèi)，當其突變后就會(huì )產(chǎn)生一種毒性的代謝產(chǎn)物，進(jìn)而干擾其它不同種類(lèi)蛋白質(zhì)的產(chǎn)生，然而具體是什么機制改變引發(fā)了癌癥研究人員并不清楚。
研究人員AmyS.Clark說(shuō)道，所有的活細胞都會(huì )經(jīng)歷細胞分裂，而Palbociclib可以有效抑制細胞的分裂過(guò)程，而將Palbociclib同其它抗癌療法比如內分泌療法、化療及其它靶向療法結合就可以對多種類(lèi)型的癌癥產(chǎn)生一種強大的治療效應；比如其可以高效抑制黑色素瘤和食管癌中CDK4的效應。
研究人員發(fā)現，有許多交互的分子途徑影響著(zhù)癌癥的發(fā)展，那些被抗癌藥物“瞄準”的致癌蛋白，與非致癌蛋白相比往往有特殊的“社會(huì )行為”特征。
利用CRISPR/Cas系統進(jìn)行基因組編輯可以對小鼠受精卵中的小鼠基因組進(jìn)行直接地修飾，從而開(kāi)發(fā)出高效、快速、一步法產(chǎn)生，且不攜帶胚胎干細胞的基因敲除小鼠，相比有針對性地進(jìn)行靶向基因剔除，即進(jìn)行靶向基因插入的技術(shù)而言，這種利用CRISPR/Cas系統介導的基因組編輯技術(shù)目前而言仍然是一項比較艱巨的任務(wù)。
雙氫青蒿素片是屠呦呦教授多年的研究成果，作為一種新型抗瘧藥廣被重視。北青報記者了解到，1992年，雙氫青蒿素被批準為一類(lèi)新藥后，屠呦呦教授開(kāi)始重點(diǎn)研究青蒿素對自身免疫性疾病的治療。
最新發(fā)現表明，粘菌素耐藥基因存在于一種叫作質(zhì)粒的DNA回路中，而且細菌之間已經(jīng)在“分享”這種耐藥基因。
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