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精選文章

基因編輯技術(shù)再獲新突破

美國著(zhù)名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一,最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具,他們根據生物進(jìn)化理論,在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶,獲得了成功,使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準等方向上邁進(jìn)一大步。

端粒啟發(fā),新科研環(huán)境下的 Omega-3

剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì )年會(huì )上,ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出,心血管疾病已是全球死亡主要原因:全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。

最新發(fā)布
2016-05-16

乳腺癌“靶向藥物”獲突破性進(jìn)展

研究人員表示,“該研究是首個(gè)利用基因序列、能有效對抗三陰性乳腺癌動(dòng)物模型的例子,也是精準醫學(xué)上的一個(gè)明顯突破,因為該藥物分子只殺死致癌基因表達的細胞,對健康細胞無(wú)害,有望改變將來(lái)的藥物研發(fā)規則?!?/p>

標簽: 乳腺癌 靶向藥物 
2016-05-16

重要免疫發(fā)現:先天淋巴細胞的關(guān)鍵作用

適應性免疫反應以較慢的速度開(kāi)始起效,建造了可以靶向特定入侵病原體的細胞軍隊。T細胞,尤其是輔助性T細胞,是適應性免疫系統的一個(gè)重要組成部分。它們根據試圖對抗的病原體類(lèi)型來(lái)生成不同的細胞因子。

2016-05-16

科學(xué)家嘗試用組合式靶向療法“剿滅”癌癥

研究人員一直認為腫瘤會(huì )進(jìn)化。隨著(zhù)它們的發(fā)展會(huì )產(chǎn)生突變,并出現大量存在基因差異的細胞。這些細胞會(huì )對抗癌藥物產(chǎn)生耐藥性,并幸存下來(lái)繼續擴散。似乎不管醫生用什么藥物,腫瘤最終都會(huì )適應。研究人員很難打破這一過(guò)程,因為隨著(zhù)時(shí)間的發(fā)展,癌癥會(huì )在人體內進(jìn)化。

2016-05-16

干細胞療法治療糖尿病獲突破

研究人員進(jìn)一步用體外疾病模型表明這些細胞能夠對不同的β細胞應激形式產(chǎn)生應答。實(shí)驗結果還表明,1型糖尿病病人組織來(lái)源的β細胞與正常人組織來(lái)源的β細胞沒(méi)有顯著(zhù)差別。

2016-05-16

Science:一箭三雕!HIV新靶點(diǎn)助推更強疫苗開(kāi)發(fā)

在這項研究中,研究人員首次研究了一名HIV感染者的血液,以便探究它阻止該病毒感染細胞的能力。該血液很好地中和HIV,但是不能靶向作用于已知的廣泛中和HIV抗體(broadlyneutralizingHIVantibodies,bnAbs)能夠結合的這種病毒表面上的任何脆弱位點(diǎn)。

2016-05-16

中科院專(zhuān)家研發(fā)出新一代胃腸道腫瘤抑制劑

目前胃腸間質(zhì)瘤的治療主要通過(guò)手術(shù)加藥物的療法。手術(shù)能夠切除大部分的胃腸間質(zhì)瘤的實(shí)體瘤,但很難完全切除病灶。

2016-05-16

對于抗衰老,牛津大學(xué)打算研發(fā)一系列藥

5月11日,干細胞療法領(lǐng)域又迎來(lái)了一條重磅的消息。由牛津大學(xué)(OxfordUniversity)孵化的OxStem公司宣布完成了總額達2440萬(wàn)美元的融資,投資者中包括了CraigVenter博士、BobDuggan先生與MahkamZanganeh博士等知名的生物技術(shù)專(zhuān)家與風(fēng)險投資人。

2016-05-16

忍痛割肉!拜耳因安全性問(wèn)題放棄肺動(dòng)脈高壓藥物riociguat項目

拜耳公司此次委托一個(gè)獨立的數據分析委員會(huì )(DMC)對此次臨床二期研究進(jìn)行數據分析,DMC最終建議公司暫停riociguat的開(kāi)發(fā)。

2016-05-16

Vifor1億1千萬(wàn)美元拿下ChemoCentryx腎病新藥歐洲銷(xiāo)售權

幾天前,Vifor公司旗下的ViforFreseniusMedicalCareRenalPharma(VFMCRP)就已經(jīng)宣布以5000萬(wàn)美元的價(jià)格獲得了OpkoHealth公司一項處于待審批狀態(tài)的腎病新藥Rayaldee。Vifor公司大舉進(jìn)入腎臟疾病藥物市場(chǎng)的計劃正有條不紊進(jìn)行中。

2016-05-16

牛津生物醫藥LentiVector基因治療技術(shù)在帕金森及眼科領(lǐng)域展現巨大潛力

其中一項I/II期研究中,治療帕金森的基因療法OXB-101(ProSavin)可遞送3個(gè)用于多巴胺合成的基因。之前的數據顯示,該基因療法具有良好的安全性,在進(jìn)展類(lèi)型的帕金森病患者中,接受OXB-101治療6個(gè)月和12個(gè)月后,患者運功功能得到顯著(zhù)改善。

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