2016年5月13日訊/生物谷BIOON/--著(zhù)名生物醫藥公司Vifor又朝著(zhù)其自立門(mén)戶(hù)的預期目標又邁進(jìn)一步。公司最近又簽訂了兩項腎病藥物的授權協(xié)議。這家來(lái)自瑞士的生物醫藥公司已經(jīng)和美國生物醫藥公司ChemoCentryx達成協(xié)議,以6000萬(wàn)美元現金加2500萬(wàn)美元期權投資的形式獲得公司開(kāi)發(fā)的腎病新藥CCX168在歐洲以及數個(gè)海外市場(chǎng)的銷(xiāo)售權。
而就在幾天前,Vifor公司旗下的ViforFreseniusMedicalCareRenalPharma(VFMCRP)就已經(jīng)宣布以5000萬(wàn)美元的價(jià)格獲得了OpkoHealth公司一項處于待審批狀態(tài)的腎病新藥Rayaldee。Vifor公司大舉進(jìn)入腎臟疾病藥物市場(chǎng)的計劃正有條不紊進(jìn)行中。
就在11個(gè)月之前,Vifor的母公司Galencia就已經(jīng)決定加速Vifor公司未來(lái)自立門(mén)戶(hù)的進(jìn)程。公司此前和羅氏公司就鐵缺乏癥藥物Micera達成了合作協(xié)議,這一藥物預計將給Vifor公司未來(lái)業(yè)務(wù)打下基礎。此外,今年四月份VFMCRP和Relypsa也已經(jīng)向歐洲的醫藥管理部門(mén)提交了PatiromerFOS的上市申請,這一藥物主要用于治療患者血鉀升高等疾病。VFMCRP去年八月份以4000萬(wàn)美元的價(jià)格從Relypsa公司獲得了該藥物在美國及日本以外市場(chǎng)的銷(xiāo)售權。公司希望與Opko合作的Rayaldee也能夠緊隨其后進(jìn)入市場(chǎng)。
而Vifor公司此次重金獲得的藥物CCX168距離臨床上市還有一段距離。公司今年一月份剛剛發(fā)布了關(guān)于該藥物的臨床一起研究。目前公司正在籌備關(guān)于該藥物治療罕見(jiàn)自身免疫腎臟疾病的臨床三期研究,該研究預計于今年晚些時(shí)候正式啟動(dòng)。
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健客價(jià): ¥0.8與孕激素聯(lián)合使用建立人工月經(jīng)周期中用于補充主要與自然或人工絕經(jīng)相關(guān)的雌激素缺乏:血管舒縮性疾病(潮熱),生殖泌尿道營(yíng)養性疾病(外陰陰道萎縮,性交困難,尿失禁)以及精神性疾病(睡眠障礙,衰弱)。
健客價(jià): ¥33