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精選文章

基因編輯技術(shù)再獲新突破

美國著(zhù)名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一,最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具,他們根據生物進(jìn)化理論,在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶,獲得了成功,使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準等方向上邁進(jìn)一大步。

端粒啟發(fā),新科研環(huán)境下的 Omega-3

剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì )年會(huì )上,ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出,心血管疾病已是全球死亡主要原因:全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。

最新發(fā)布
2016-05-31

重磅!FDA加速批準Intercept公司肝病新藥Ocaliva(OCA)

Ocaliva(obeticholicacid,OCA)是Intercept開(kāi)發(fā)的一款創(chuàng )新藥物法尼酯X受體(FXR)激動(dòng)劑,這是一種人類(lèi)膽汁酸模擬物,目前正開(kāi)發(fā)用于原發(fā)性膽汁性肝硬化、非酒精性脂肪性肝炎及其他肝臟疾病和腸道疾病的治療。

2016-05-31

FDA批準Vanda公司藥物Fanapt用于精神分裂癥維持治療

REPRIEVE研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究,在精神分裂癥成人患者中開(kāi)展,評估了靈活劑量的Fanapt或安慰劑預防病情復發(fā)的療效和安全性。

2016-05-31

武田很受傷,多發(fā)性骨髓瘤新藥Ninlaro慘遭歐盟CHMP拒絕

根據最近發(fā)表于新英格蘭醫學(xué)雜志上的臨床數據,Ninlaro+來(lái)那度胺+地塞米松,這種全口服三聯(lián)療法對復發(fā)性和/或難治性多發(fā)性骨髓瘤(MM)群體而言是一種有效的、可耐受的口服治療方案,同時(shí)具有可管理的安全性。

2016-05-30

一分鐘檢測 預知5年后你是否患上糖尿???

坐在一個(gè)沙發(fā)椅模樣的機器中,被檢測者只需將左手手臂放到扶手位置的凹槽內,對準金屬探頭。一分鐘后,羅列著(zhù)被檢測者詳細身體信息的檢測結果就從機器里“吐”了出來(lái)。

2016-05-30

手機致癌研究在美起爭議 專(zhuān)家:致癌風(fēng)險不及牛肉

美國國家衛生研究院的專(zhuān)家對該研究論文進(jìn)行了審核。論文作者稱(chēng),今后幾年將會(huì )出現更多關(guān)于這種聯(lián)系的研究。關(guān)于這篇新報道存在某些重要的附帶說(shuō)明。對老鼠進(jìn)行的研究絕不能直接“移植”到人類(lèi)身上。不過(guò),它確實(shí)可以為研究人員提供證據,從而開(kāi)展有關(guān)手機輻射對人類(lèi)影響的進(jìn)一步研究。

2016-05-30

研究人員發(fā)現利用微環(huán)境pH值個(gè)性化修復燒傷創(chuàng )面的新方法

如何在修復創(chuàng )面時(shí)減輕對供皮區和供瓣區的損傷,通過(guò)個(gè)性化的治療手段來(lái)降低修復手術(shù)所帶來(lái)的二次損傷,是外科醫師需要努力探索的。

2016-05-30

胎盤(pán)間充質(zhì)干細胞治療缺血性疾病又有新發(fā)現

許多研究已經(jīng)證明,來(lái)自不同組織源的間充質(zhì)干細胞對缺血性疾病有不同程度的治療效果,有研究人員認為是由于間充質(zhì)干細胞的旁分泌作用,然而機制尚不明確。

2016-05-30

煙草能打開(kāi)禁錮癌細胞的鐵鏈

頭頸部癌是一類(lèi)原發(fā)于頭頸部的惡性腫瘤,主要包括喉癌、口腔癌(含舌頭、頰、牙齦、硬腭、口底癌)等,我國的發(fā)病率約為9/10000,該病在發(fā)生前往往存在長(cháng)期的局部慢性炎癥。

標簽: 煙草 癌細胞 
2016-05-30

遺傳發(fā)育所在自閉癥研究中取得進(jìn)展

中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所張永清研究組多年來(lái)一直致力于研究神經(jīng)發(fā)育相關(guān)的神經(jīng)精神疾病病理發(fā)生機制,發(fā)現了多個(gè)調控突觸發(fā)育的基因。

2016-05-30

基因編輯從實(shí)驗室到臨床的突破,一場(chǎng)與時(shí)間的賽跑

這幾天有家名叫EditasMedicine的公司頻頻見(jiàn)諸中外各大醫療、財經(jīng)媒體,它是CRISPR基因編輯領(lǐng)域全球首家IPO公司。Editas于近日宣布,將于2017年將CRISPR應用于治療萊伯先天性黑盲?。↙CA)的臨床試驗,這在基因編輯領(lǐng)域屬全球首次。

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