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精選文章

基因編輯技術(shù)再獲新突破

美國著(zhù)名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一,最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具,他們根據生物進(jìn)化理論,在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶,獲得了成功,使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準等方向上邁進(jìn)一大步。

端粒啟發(fā),新科研環(huán)境下的 Omega-3

剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì )年會(huì )上,ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出,心血管疾病已是全球死亡主要原因:全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。

最新發(fā)布
2017-03-20

科學(xué)家開(kāi)發(fā)出可有效抵御癌癥干細胞的新型治療方法

Numb表達缺失的乳腺癌患者往往更適合利用類(lèi)似于Nutlin-3的藥物來(lái)進(jìn)行治療,通過(guò)深入探究研究中所利用的相同臨床前模型,研究人員目前正在檢測一系列候選藥物在抵御癌癥干細胞中的效應,同時(shí)研究人員還希望能夠開(kāi)發(fā)出副作用較小的新型組合性治療策略來(lái)更好地治療癌癥患者。

標簽: 乳腺癌 藥物 癌癥 
2017-03-20

新的納米技術(shù)有望讓一線(xiàn)HIV治療藥物劑量減半

近期對HIV感染者群體的評估結果已表明如果能夠存在益處,那么這些感染者就有意愿采用作為替代治療選擇的納米藥物。

標簽: 納米 藥物 感染 
2017-03-20

基因編輯技術(shù)治療癌癥、HIV等疾病最新進(jìn)展

腸道上皮是人體內細胞更新最快的組織,可以迅速更新和修復腸粘膜,但這種能力也帶來(lái)了一定的風(fēng)險。人們發(fā)現,腸道的隱窩干細胞(Cryptstemcell)可能起始腫瘤形成,在腫瘤細胞的分化、增殖及凋亡中發(fā)揮重要作用。

標簽: 細胞 腸道 腫瘤 
2017-03-20

EBBINGHAUS:evolocumab未對認知產(chǎn)生不良影響

研究入選了1974例來(lái)自FOURIER的受試者(平均年齡63歲,72%為男性),基線(xiàn)時(shí)患者沒(méi)有癡呆或認知損傷。在主要分析中,1204例患者在基線(xiàn)時(shí)接受了認知測試,并至少接受了一次隨訪(fǎng)認知測試。全部患者都在基線(xiàn)、6個(gè)月、12個(gè)月、24個(gè)月、48個(gè)月和研究結束時(shí)接受了劍橋大學(xué)神經(jīng)心理學(xué)測試。

標簽: EBBINGHAUS evolocumab 
2017-03-20

2017ACC最前沿:規范他汀管理勢在必行——最新降脂研究帶來(lái)的臨床思考

為L(cháng)DL-C越低越好的降脂理念提供了理論依據。2017ACC會(huì )議上最新公布的FOURIER研究結果,證實(shí)對于高/極高?;颊?,LDL-C進(jìn)一步降低到30mg/dl,可以給患者帶來(lái)進(jìn)一步的心血管獲益。

2017-03-20

EINSTEIN CHOICE:利伐沙班預防VTE療效更佳

來(lái)自渥太華大學(xué)的PhilipSWells在其報告中表示,醫生可以安全的處方利伐沙班來(lái)預防VTE復發(fā)。VTE患者發(fā)病后一般會(huì )接受6~12個(gè)月的抗凝治療,但停止抗凝后部分患者依然存在VTE復發(fā)、心?;蜃渲酗L(fēng)險。

標簽: 利伐沙班 VTE 心梗 
2017-03-20

對FOURIER研究的進(jìn)一步解析

本研究中約69%的受試者接受了高強度他汀治療,能否認為本研究證實(shí)了強化他汀治療的益處?

2017-03-20

郭寧教授點(diǎn)評DECISION CTO和ABSORB III研究

研究結論為,對于冠狀動(dòng)脈慢性閉塞病變患者3年時(shí)死亡、心梗、卒中及血運重建的復合終點(diǎn),優(yōu)化藥物治療不劣于使用DES行PCI治療。

2017-03-20

張力教授點(diǎn)評DECISION CTO研究:結果解讀須謹慎

DECISIONCTO為一項多中心、開(kāi)放標簽、隨機、非劣效性的臨床試驗,最初預計在亞洲的19個(gè)中心招募1284名患者,主要終點(diǎn)為3年死亡、心梗、卒中和再次血運重建的復合終點(diǎn)。

2017-03-20

劉巍教授點(diǎn)評DECISION CTO研究:CTO的治療需要更加精準

試驗計劃入選1284人,但由于入選速度較慢,最終僅僅入選798人,隨機分為兩組:理想藥物治療387人,PCI治療411人。

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