來(lái)自瑞典，法國，比利時(shí)和瑞士的研究人員聯(lián)合發(fā)現了一種可逆轉對抗結核治療耐藥的方法。

　　研究結果發(fā)表于《科學(xué)》雜志。研究團隊介紹他們如何篩選激活不同途徑的化合物來(lái)激活乙硫氨酸，這種化合物可以治療結核。

　　抗生素治療結核挽救了無(wú)數人生命。遺憾的是，隨著(zhù)時(shí)間的推移，細菌也逐漸發(fā)展以對抗這些化合物，又將我們置于感染結核的危險之中。因此，科學(xué)家一直在尋找新的治療方法，或者在某些情況下，使用新技術(shù)令舊療法再次有效。最終，研究者找到了一種方法來(lái)制造乙酰胺，一種前體藥物（一種在體內代謝產(chǎn)生所需藥物的化合物），在治療感染耐藥結核分枝桿菌的患者中再次發(fā)揮作用。

　　乙硫氨酸在20世紀50年代后期被開(kāi)發(fā)治療結核病。它是在細菌中發(fā)現的被稱(chēng)為EthA的酶活化，一旦被激活，乙硫氨酸攻擊細菌。隨著(zhù)時(shí)間的推移，許多結核分枝桿菌菌株對乙硫氨酸耐藥，通過(guò)產(chǎn)生無(wú)法激活化合物的EthA突變。

　　為了解決這個(gè)問(wèn)題，研究人員搜索并發(fā)現了一個(gè)稱(chēng)為SMARt-420的原型分子，通過(guò)采取不同的途徑--------與次級基因相互作用來(lái)激活乙硫異煙胺。研究團隊發(fā)現，在服用一定劑量的乙硫氨酸后給予患者一定劑量的小分子恢復了乙硫氨酸破壞一系列結核分枝桿菌的能力。測試顯示它在三個(gè)星期后減少了患者肺中的細菌負荷，類(lèi)似于在耐藥性形成之前單獨使用乙硫氨酸對結核分枝桿菌的有效性。

　　研究人員目前正與葛蘭素史克和BiotechBioversys合作，將小原型分子進(jìn)一步開(kāi)發(fā)成可批量生產(chǎn)和銷(xiāo)售的藥物。他們還在研究使用相同或類(lèi)似技術(shù)抵抗其他細菌耐藥性的可能。