自20世紀80年代艾滋病被發(fā)現以來(lái)，全球科學(xué)家們投入了大量的人力物力，先后研制出了十幾種疫苗和近百種治療性藥物，但迄今尚未發(fā)現一種徹底治療艾滋病的特效藥物。作為治療艾滋病的新武器，“雞尾酒”療法一經(jīng)公布就立刻轟動(dòng)了整個(gè)醫學(xué)界，世界各國的科學(xué)家也給予這種療法以很高的評價(jià)。

　　近年來(lái)，免疫療法慢慢成為治療癌癥熱門(mén)療法，但隨著(zhù)研究的深入，科學(xué)家們慢慢開(kāi)始利用免疫療法來(lái)治療HIV感染，今日，刊登在NEJM上的一項最新研究報告中，研究者報道，新型的免疫療法或許有望能用來(lái)治療甚至是功能性地治愈艾滋病。本文中，小編對近年來(lái)免疫療法治療HIV的突破性研究進(jìn)行了盤(pán)點(diǎn)，與各位一起學(xué)習！

　　【1】人體HIV免疫療法治療首獲成功

　　據Nature雜志在4月8日刊登的一封信透露，利用強大的抗體在人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV，又稱(chēng)艾滋病毒）患者身上測試一種療法的首次研究將HIV病毒載量最多減少至原來(lái)的三百分之一。此前在轉基因小鼠和非人類(lèi)的靈長(cháng)目動(dòng)物身上針對一種不同版本的免疫缺陷病毒的研究表明是成功的，但這是在人體身上測試這種療法的第一次試驗。

　　蒙蒂菲奧里醫療中心摩西分部（MontefioreMedicalCenterMosesDivision）艾滋病中心醫學(xué)主任兼傳染性疾病臨床主任巴里·欽格曼（BarryZingman）醫學(xué)博士說(shuō)：“這項研究的結果非常重要，因為它是證明一種基于抗體的療法可以有效控制艾滋病毒感染這個(gè)觀(guān)點(diǎn)的第一個(gè)證據。”他說(shuō)：“如果進(jìn)一步的研究繼續表明有效，而且沒(méi)有副作用。”那么這種療法有可能取代或者補充目前使用的艾滋病毒標準藥物。

　　欽格曼雖然不是該項研究的作者之一，但他的艾滋病中心是那些與該研究小組合作研究這種抗體及相關(guān)療法的機構之一，他的艾滋病中心將患者轉給該研究小組。這種抗體療法以不同的濃度將抗體注入到12名未感染艾滋病毒和17名感染艾滋病毒的參與者身上，接著(zhù)他們被觀(guān)察56天。病毒載量幅度最大的減少（最多減少至三百分之一）出現在八名接受最高劑量（每公斤體重30毫克）的感染者身上。

　　【2】最新研究：免疫療法有望治療艾滋病

　　近年來(lái)，免疫療法治療癌癥成為研究熱門(mén)。但新一期美國《新英格蘭醫學(xué)雜志》發(fā)布的一項研究顯示，這種療法也有望能用來(lái)治療甚至功能性治愈艾滋病。

　　美國賓夕法尼亞大學(xué)等機構的研究人員給24名艾滋病病毒攜帶者注射一種名為VRC01的廣譜中和抗體，結果顯示它能安全地誘導免疫系統產(chǎn)生大量這種抗體，從而在停藥后適當延遲艾滋病病毒反彈的時(shí)間。但不足之處是這種病毒抑制在絕大多數試驗對象的體內持續時(shí)間不超過(guò)8周。

　　負責研究的賓州大學(xué)臨床試驗中心主任巴勃羅·特巴斯在一份聲明中說(shuō)，這項研究只使用了一種抗體，他們相信結合使用更多強力抗體的免疫療法也許能幫助有效控制艾滋病病毒。“我們不太可能在不遠的將來(lái)完全根除一個(gè)人所感染的艾滋病病毒，但功能性治愈是一個(gè)合理的中間目標。”

　　【3】JVI：首次利用CAR-T免疫療法殺死被HIV感染的細胞

　　一種在治療癌癥中取得不錯結果的免疫療法也可能能夠被用來(lái)抵抗HIV---導致獲得性免疫缺陷綜合征的病毒。

　　在一項新的研究中，來(lái)自美國加州大學(xué)洛杉磯分校AIDS研究所和AIDS研究中心的研究人員證實(shí)最近發(fā)現的抗體能夠被用來(lái)產(chǎn)生一種特定類(lèi)型的嵌合抗原受體（CAR）T細胞（CAR-T），然后就能夠利用這種CAR-T殺死被HIV-1感染的細胞。相關(guān)研究結果發(fā)表在2016年8月那期JournalofVirology期刊上，論文標題為“HIV-1-SpecificChimericAntigenReceptorsBasedonBroadlyNeutralizingAntibodies”。

　　CAR-T是對T細胞進(jìn)行基因改造使得在它們的表面上產(chǎn)生靶向和殺死含有病毒或腫瘤蛋白的特異性細胞的受體而制造出來(lái)的。嵌合受體成為正在進(jìn)行的研究基因免疫療法如何能夠被用來(lái)抵抗癌癥的焦點(diǎn)。但是，論文通信作者、加州大學(xué)洛杉磯分校大衛-格芬醫學(xué)院傳染病系醫學(xué)教授OttoYang博士說(shuō)，它們也能夠被用來(lái)產(chǎn)生強大的抵抗HIV的免疫反應。

　　【4】多國科學(xué)家通力合作新型HIV免疫療法有望被開(kāi)發(fā)

　　如今，免疫療法已經(jīng)成為腫瘤學(xué)、神經(jīng)學(xué)以及很多感染性疾病研究領(lǐng)域的革命性療法了，而近日刊登在國際雜志NEJM上的研究報告中，來(lái)自賓夕法尼亞大學(xué)等機構的研究人員就報道了他們利用免疫療法來(lái)成功治療HIV感染；文章中，研究者深入剖析了如何利用免疫療法來(lái)開(kāi)發(fā)治療HIV感染的功能性療法，以及如何消除病毒感染者每日所需要服用的藥物。

　　研究者對HIV慢性感染者進(jìn)行研究發(fā)現，注射俗稱(chēng)為VRC01的廣泛中和性HIV抗體（bNAb）是安全的，而且能夠在患者機體中產(chǎn)生高水平的抗體，同時(shí)相比對照組而言，還能夠適度減緩患者機體中HIV病毒反彈的時(shí)間。然而在大部分感染者中這種抑制作用并不會(huì )超過(guò)8周，研究者指出，HIV特異性的抗體或許能夠作為長(cháng)效因子來(lái)抑制或者殺死感染HIV的細胞，而這種方法的目的就是在缺少抗逆轉錄病毒療法時(shí)持久性地抑制HIV的繁殖。

　　醫學(xué)博士PabloTebas指出，我想將這些研究結果同20世紀80年代開(kāi)始進(jìn)行HIV療法時(shí)的結果進(jìn)行對比，本文研究中我們僅看到了一種抗體，但實(shí)際上我們或許能夠利用多種潛在抗體的組合方法來(lái)成功控制病毒。在HIV藥物療法治療的早些年里，首個(gè)抗逆轉錄病毒藥物能夠被作為單一的因子來(lái)治療HIV感染者，但病毒很快就會(huì )產(chǎn)生耐藥性并且反彈，隨著(zhù)額外的抗逆轉錄病毒藥物被用來(lái)靶向作用HIV，新型的組合性藥物就能夠進(jìn)行高效長(cháng)久的病毒抑制。

　　【5】PNAS：免疫細胞基因編輯給癌癥和艾滋病帶來(lái)希望

　　人類(lèi)中的很多突變都與基因突變相關(guān)。例如，白化病是因為酪氨酸酶基因上的點(diǎn)突變導致酪氨酸酶功能異常，從而導致了黑色素合成障礙。還有一些病癥涉及到多種基因突變導致的功能障礙。如果能夠使用某種精確的基因編輯方法，修補這些基因突變，從理論上講，就可以一定程度緩解病情。而人類(lèi)T細胞的基因突變導致其功能異常，會(huì )導致很多病癥的出現或者加重。、針對T細胞的基因改造，對于癌癥的免疫治療、艾滋病、免疫缺陷病、自身免疫病，都可能會(huì )帶來(lái)新的希望。美國加州舊金山的科學(xué)家們使用CRISPR/Cas9系統成功精確改造了人類(lèi)T細胞基因組，相關(guān)進(jìn)展發(fā)表在《美國科學(xué)院院刊》。他們利用Cas9對初級淋巴細胞的成功精確改造，是基因工程治療真正用于疾病治療的開(kāi)端，具有里程碑式的意義。

　　針對T淋巴細胞的基因改造的設想早已提出，并且從理論上，科學(xué)家們認為改造T淋巴細胞可能可以用于癌癥等多種疾病的治療。然而，改造T淋巴細胞的基因組并非易事，只有很少的細胞能夠完成基因組編輯?；蚋脑煜到y需要敲除T淋巴細胞內的一些基因，加入一些基因進(jìn)入基因組，還需要修復一些突變的基因位點(diǎn)。最新的這個(gè)研究，使用Cas9系統，引起CXCR4蛋白的編碼基因被隨機插入堿基或者堿基丟失突變，而表達降低。這種CXCR4蛋白是HIV病毒識別T淋巴細胞的關(guān)鍵因子。

　　【6】?jì)善猄cience揭示抗體療法有望治愈HIV

　　開(kāi)發(fā)抗逆轉錄病毒療法---延緩HIV體內復制的藥物組合---已極大地改變了對HIV感染的治療。曾經(jīng)一度被宣判為死刑的HIV感染如今變成一種慢性疾?。翰∪四軌驍y帶HIV存活數十年。

　　但是這種療法也有不足之處。它的副作用包括腎臟問(wèn)題、骨密度下降和胃腸道問(wèn)題。如果一個(gè)人停止他或她的治療，甚至只是少服用幾劑藥物，人體內的HIV病毒水平就能夠快速反彈。

　　來(lái)自美國洛克菲勒大學(xué)的研究人員與來(lái)自德國科隆大學(xué)的研究人員合作，正在開(kāi)發(fā)一種新的療法：基于抗體的藥物，它可能提供一種更好的用于長(cháng)期控制HIV的策略。如今，根據一項I期臨床試驗開(kāi)展的兩項研究的結果，為抗體如何發(fā)揮功能提供新的認識。相關(guān)研究結果同時(shí)發(fā)表在2016年5月5日那期Science期刊上，論文標題分別為“HIV-1therapywithmonoclonalantibody3BNC117elicitshostimmuneresponsesagainstHIV-1”和“EnhancedclearanceofHIV-1–infectedcellsbybroadlyneutralizingantibodiesagainstHIV-1invivo”。

　　【7】Nature：實(shí)驗性疫苗與免疫刺激劑組合使用有望治療HIV

　　在一項新的研究中，來(lái)自美國貝斯以色列女執事醫療中心、沃爾特里德陸軍研究院、Janssen疫苗與預防公司（JanssenVaccines&PreventionB.V.）和吉利德科學(xué)公司的研究人員證實(shí)將一種實(shí)驗性疫苗與一種先天性免疫刺激劑結合在一起可能有助導致HIV感染者體內的病毒緩解。在動(dòng)物臨床試驗中，這種組合降低外周血和淋巴結中的HIV病毒DNA水平，提高病毒抑制和延緩抗逆轉錄病毒療法（ART）停用后的病毒反彈。相關(guān)研究結果于2016年11月9日在線(xiàn)發(fā)表在Nature期刊上，論文標題為“Ad26/MVATherapeuticVaccinationwithTLR7StimulationinSIV-InfectedRhesusMonkeys”。

　　論文通信作者、貝斯以色列女執事醫療中心病毒學(xué)與疫苗研究中心主任DanBarouch博士說(shuō)，“我們的研究的目標是鑒定出HIV感染的一種功能性治療方法，不是根除這種病毒，而是在不需ART的情形下，控制它。當前的ART藥物盡管能夠拯救生命，但是并不會(huì )治愈HIV感染。它們只是抑制它。我們正試著(zhù)開(kāi)發(fā)策略以便在不需ART治療的情形下，實(shí)現長(cháng)期病毒抑制。”

　　通常而言，疫苗通過(guò)觸發(fā)免疫反應來(lái)“教導”身體自我清除病毒入侵者。然而，HIV攻擊免疫系統細胞。這種病毒殺死絕大多數被感染的免疫細胞，但是在其他的免疫細胞中保持休眠狀態(tài)。這種休眠的被感染的細胞庫是HIV感染當前不能夠治愈的主要原因?？茖W(xué)家們認為在A(yíng)RT治療期間，HIV在這種細胞庫中保持休眠狀態(tài)。Barouch和同事們正在努力開(kāi)發(fā)策略將這種病毒從休眠狀態(tài)中拉出來(lái)以便實(shí)現將它們從身體中根除的目標。

　　【8】Cell：新抗體讓艾滋病治療又見(jiàn)新希望

　　廣泛中和抗體是預防HIV感染的一種非常具有前景的抗體藥物，之前研究已經(jīng)發(fā)現一些HIV病人的血液樣本中存在廣泛中和抗體，這些病人的免疫系統能夠天然地控制病毒感染。這些廣泛中和抗體抗體能夠通過(guò)識別一種出現在所有HIV病毒亞型表面的蛋白，進(jìn)而抑制或中和病毒效應，達到保護病人健康細胞的作用。

　　來(lái)自美國加州理工學(xué)院的研究人員在著(zhù)名國際學(xué)術(shù)期刊cell上發(fā)表了一項最新研究進(jìn)展，他們對一種特別的廣泛中和抗體識別這種特征性蛋白的具體機制進(jìn)行了深入探討，利用結構生物學(xué)的方法詳細描述了其功能發(fā)揮機制，他們發(fā)現即使是在感染過(guò)程中這種蛋白改變了構象也能夠被該抗體輕易識別，進(jìn)而達到中和病毒的目的。

　　在2014年，來(lái)自洛克菲勒大學(xué)的研究人員在一些特殊HIV病人體內發(fā)現一種叫做8ANC195的廣泛中和抗體能夠通過(guò)靶向病毒表面一個(gè)與之前其他抗體所識別的不同的抗原表位達到中和病毒的作用。

　　【9】新型療法可完全治愈艾滋??！

　　英國最近的一項HIV治療臨床試驗結果表明，在50名接受治療的患者中，有一名患者其血液中第一次沒(méi)有檢測到任何的HIV病毒顆粒。

　　這一結果十分令人高興，但說(shuō)到HIV的治愈還為時(shí)尚早。醫生們懷疑HIV可能還會(huì )復發(fā)，而且由于患者體內存在大量的抗HIV藥物，因此也無(wú)法證明HIV確實(shí)完全被清除了。

　　來(lái)自英國的研究者們則認為他們的試驗結果能夠為HIV的治療提供新的思路。

　　“這是HIV完全治愈方向上的一步認真的嘗試”，研究者之一，來(lái)自NIH臨床研究分支辦公室的主任MarkSamuels說(shuō)道。

　　“我們正在努力開(kāi)發(fā)HIV的治愈方法，這一領(lǐng)域的研究十分困難，但我們也取得了不錯的進(jìn)展”。