研究者指出，老藥聯(lián)合使用可有效治療對肺結核藥物耐藥的患者。

　　開(kāi)普敦斯坦陵布什大學(xué)的AndreasDiacon教授及其同事的研究顯示，美羅培南聯(lián)合阿莫西林-克拉維酸組的痰培養14天內的菌落形成單位（CFUs）平均降低0.11log10/天（95%CI0.09-0.13），而異煙肼、利福平、吡嗪酰胺聯(lián)合乙胺丁醇組CFUs平均降低0.17log10/天（95%CI0.15-0.19）。

　　在初始治療的14天內，痰結核分枝桿菌負荷降低了1.5個(gè)數量級，與既往報道的利福平和吡嗪酰胺療效相當。

　　14天痰細菌負荷是一種相對較新的技術(shù)，研究結果顯示，美羅培南聯(lián)合阿莫西林-克拉維酸可降低受試者不良事件的發(fā)生頻率。

　　研究者指出，新藥不斷涌現，但評價(jià)這些藥物聯(lián)合其他抗結核藥和抗逆轉錄病毒藥的安全性和療效減緩了這些藥物的發(fā)展速度。

　　既往的研究顯示，結核分枝桿菌（TB）中的β-內酰胺酶可阻止阿莫西林-克拉維酸的療效，而此研究結果與既往研究結果相矛盾。

　　此隨機、對照研究中，TB檢測陽(yáng)性的受試者被隨機劃分至兩組中的一組中（每組15例患者）。

　　一組使用2g美羅培南和口服500mg或125mg阿莫西林-克拉維酸。另外一組聯(lián)合使用使用異煙肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇。

　　接受美羅培南聯(lián)合治療組患者的不良事件是“少見(jiàn)的和溫和的”。β-內酰胺類(lèi)抗菌素在大范圍人群內有長(cháng)期的安全記錄。但需警惕的是，早期抗微生物的治療并不能保證治愈后無(wú)復發(fā)。