2016年5月17日訊/生物谷BIOON/--在科學(xué)家們加速研究治療諸如寨卡病毒新型療法的同時(shí)，近日，來(lái)自美國加州納米技術(shù)研究院（CaliforniaNanoSystemsInstitute）等機構的研究人員通過(guò)研究基于基因編輯技術(shù)開(kāi)發(fā)出了一種高準確率及高效的DNA篩選系統；為了開(kāi)發(fā)出抵御病毒感染的新型藥物，研究者們就需要知曉病毒感染健康細胞的機制，而這些潛在的機制或許就是開(kāi)發(fā)新型藥物的靶點(diǎn)。

　　為了確定病毒感染的機制或靶點(diǎn)，科學(xué)家們就需要對宿主細胞中的DNA進(jìn)行篩查來(lái)發(fā)現特殊的遺傳突變，而通常研究者們是利用移除或敲除對病毒感染或復制非常關(guān)鍵的基因來(lái)實(shí)現的。近日研究人員RobertDamoiseaux就同桑地亞國家實(shí)驗室的研究者們聯(lián)合，基于CRISPR技術(shù)開(kāi)發(fā)出了一種特殊的文庫篩查法，相比傳統方法而言，這種新型的方法就可以進(jìn)行更加有效且高精密的研究，來(lái)幫助科學(xué)家們尋找引發(fā)疾病的關(guān)鍵靶點(diǎn)基因。

抗病毒</a>藥物開(kāi)發(fā)" width="400" height="300" src="http://img.jianke.com/article/201605/20160517112857139.jpg" />

　　首先研究者們從組成CRISPR的混合物開(kāi)始研究，即多個(gè)DNA片段文庫，他們利用高通量的自動(dòng)設備將混合物進(jìn)行分離成為單一組分，隨后再對單一組分進(jìn)行篩查，這樣一來(lái)研究者們就可以在短時(shí)間內確定人類(lèi)機體中寨卡病毒的易感基因，隨后就可以設計出新型高效的抗病毒療法來(lái)幫助機體抵御病毒的感染。

　　在桑地亞國家實(shí)驗室研究人員的幫助下，研究者Damoiseaux的研究小組目前開(kāi)始開(kāi)發(fā)一種基于CRISPR的微陣列文庫，而該文庫將可以降低抗病毒療法開(kāi)發(fā)的成本并且加速抗病毒藥物的開(kāi)發(fā)過(guò)程。Damoiseaux說(shuō)道，當你利用CRISPR從混合液中鑒別出了一組負責病毒復制的基因，你就必須進(jìn)行一系列實(shí)驗來(lái)證實(shí)每一個(gè)獨立基因的功能，而在這種新開(kāi)發(fā)的微陣列文庫中，研究人員就好比玩游戲一樣輕松，因為這種篩選系統可以直接鑒別出單一的基因，相比傳統方法而言其就可以幫助研究者捕捉到更加微妙的效應。

　　目前微陣列CRISPR文庫可以應用到很多研究領(lǐng)域中去，比如進(jìn)行癌癥療法的研究中等，通過(guò)對人類(lèi)健康進(jìn)行更好的理解，CRISPR技術(shù)就可以給科學(xué)家們帶來(lái)更多意想不到的發(fā)現，同時(shí)對開(kāi)發(fā)治療多種遺傳性疾病的新型療法也將帶來(lái)一定幫助和希望。