如果把傳統的放化療比作“萬(wàn)箭齊發(fā)、狂轟濫炸”，那么靶向治療即為“精確制導、定點(diǎn)清除”。晚期腎癌患者希望實(shí)施靶向治療，卻一直缺乏標志物而“無(wú)靶可打”。

　　第二軍醫大學(xué)長(cháng)征醫院泌尿外科王林輝課題組與東方肝膽外科醫院生物信號轉導實(shí)驗室主任王紅陽(yáng)院士研究組合作，發(fā)現了一條介導腎癌靶向藥物耐藥形成的新型長(cháng)鏈非編碼RNA，可作為預測靶向藥物治療療效的分子標志物和逆轉靶向藥物耐藥的干預靶點(diǎn)，使晚期腎癌患者接受更加精準化、個(gè)性化的治療成為可能。5月11日，這一研究成果發(fā)表在國際權威學(xué)術(shù)期刊《腫瘤細胞》上。

　　長(cháng)鏈非編碼RNA最初被認為是DNA轉錄過(guò)程中的一種“噪音”，不具有生物學(xué)功能。然而，近年來(lái)的研究表明其具有舉足輕重的調節作用。聯(lián)合研究團隊將目光聚焦到長(cháng)鏈非編碼RNA，在腎癌組織和血漿中發(fā)現了一條新型的長(cháng)鏈非編碼RNA，并將其命名為lncARSR。研究發(fā)現，不同腎癌患者體內lncARSR含量不同，含量較低者的靶向藥物舒尼替尼治療效果較好，反之則療效欠佳。

　　據此，研究組提出將lncARSR作為預測腎癌患者舒尼替尼治療療效的組織學(xué)和血清學(xué)標志物。進(jìn)一步研究發(fā)現，通過(guò)使用靶向抑制AXL和c-MET小分子藥物，能恢復耐藥性腎癌對舒尼替尼的敏感性，可作為逆轉腎癌舒尼替尼耐藥的治療新策略，并已經(jīng)在動(dòng)物實(shí)驗中得到了印證。