先天性白內障是典型的兒童致盲性眼病，其發(fā)病率為五萬(wàn)分之一，不過(guò)由于嬰幼兒的眼球仍處于發(fā)育階段，并不適宜植入人工晶體這一常規的白內障療法。3月11日，中山大學(xué)中山眼科中心舉行了新聞發(fā)布會(huì )，家庭醫生在線(xiàn)編輯從現場(chǎng)了解到，劉奕志教授領(lǐng)銜的國際化團隊利用內源性干細胞原位再生出透明晶狀體，首次實(shí)現了人體有生理功能的實(shí)體組織器官再生，并用于臨床治療先天性白內障，開(kāi)辟了干細胞修復組織器官的新方向。該原創(chuàng )論文已經(jīng)于3月9日在《自然》（Nature）雜志上發(fā)表。

　　先天性白內障面臨治療困境

　　人的實(shí)體組織器官的缺失后無(wú)法再生，只能用異體組織器官或就象假肢一樣的人工器官替代，但異體器官存在免疫排斥，人工器官則缺乏生物活性。治療白內障的人工晶體是目前應用最多的人工器官，但是處在發(fā)育期的嬰幼兒并不宜用，如何治療嬰幼兒白內障成為一大難題。

　　希望：利用內源性干細胞治療先天性白內障取得重大突破

　　隨著(zhù)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，干細胞技術(shù)為組織器官功能再生帶來(lái)了希望。然而，現行的干細胞技術(shù)多采用外源性干細胞，注入體內，但迄今未能成功。劉奕志教授團隊經(jīng)過(guò)18年的研究發(fā)現，利用自體內源性干細胞實(shí)現晶狀體原位再生，用于治療嬰幼兒先天性白內障。據悉，內源性肝細胞原位再生治療有5大優(yōu)勢：無(wú)倫理爭議；無(wú)免疫排斥；具組織特異性；原位有序排列；易與原組織整合及功能連接。

　　先天性白內障新療法安全性高、并發(fā)癥少

　　劉奕志教授研究團隊發(fā)現晶狀體存在內源性上皮干細胞，并證明Pax6和Bmi1是維持其自我更新和分化能力的關(guān)鍵因子，發(fā)現目前常規的白內障手術(shù)囊袋開(kāi)口大，損傷內源性上皮干細胞，無(wú)法再生晶狀體。他們創(chuàng )建了一種全新的超微創(chuàng )白內障術(shù)式，將病變組織清除，保護利于細胞生長(cháng)的基底膜和再生微環(huán)境，在新西蘭兔和食蟹猴中首次成功原位長(cháng)出透明晶狀體。劉奕志教授介紹，在臨床研究中12名2歲以?xún)鹊南忍煨园變日匣純航邮芰诉@種新術(shù)式，術(shù)后再生出功能性晶狀體，臨床研究證實(shí)了新術(shù)式在治療先天性白內障中的安全性和有效性。”

　　據家庭醫生在線(xiàn)編輯了解，目前中山大學(xué)中山眼科中心已經(jīng)完成了數十例新療法治療先天性白內障，且患兒恢復良好，術(shù)后炎癥及并發(fā)癥少。劉奕志教授說(shuō)：“年齡越小的白內障患兒做這種手術(shù)效果越好，通常術(shù)后6個(gè)月就可長(cháng)出一半的晶狀體。這種手術(shù)可明顯提高患兒的視力，更好地幫助他們度過(guò)視力發(fā)育關(guān)鍵期。”他表示該技術(shù)為超微創(chuàng )，手術(shù)切口僅為1.5mm，需要不斷熟練推廣，未來(lái)可廣泛應用于臨床治療先天性白內障。

　　劉奕志教授研究團隊成員分享了研究心得，林浩添教授說(shuō)：“非常榮幸能參與這項研究，科學(xué)研究需要結合醫療實(shí)際，從病人的利益出發(fā)看問(wèn)題，只有這樣才能提高臨床水平提高。”歐陽(yáng)宏教授表示此次研究非常有意義，解決了實(shí)際的臨床問(wèn)題，通過(guò)研究，可以讓廣大白內障患兒看到清晰的世界。