脂肪變性是機體不能正常合成或清除甘油三酯脂肪，導致細胞內脂質(zhì)異常保留的一種情況。脂肪性肝炎是一種以炎癥和脂肪累積為特征的肝臟疾病。這種疾病通常見(jiàn)于酗酒者，但是往往在糖尿病和肥胖患者身上觀(guān)察到。最終，脂肪肝可能發(fā)展為威脅生命的肝硬化。

　　鑒于發(fā)達國家糖尿病指數的攀升，脂肪變性和脂肪肝成為引起醫學(xué)研究人員極大興趣的研究主題。一項發(fā)表在美國國家科學(xué)院院刊上的新研究報道利用纖維母細胞生長(cháng)因子1（FGF1）的治療方法在脂肪重塑過(guò)程中發(fā)揮了重要作用----缺少FGF1的小鼠表現出嚴重的糖尿病表型，脂肪組織炎癥和纖維化增加。

　　FGF1是一種由FGF1基因編碼的蛋白質(zhì)。它促進(jìn)細胞分裂和表達一些有力的細胞生存特征，該蛋白家族發(fā)揮著(zhù)很多功能，包括細胞生長(cháng)、胚胎發(fā)育及組織修復。在最近的研究中，研究人員研究了兩類(lèi)不同系列的小鼠:瘦素缺乏的小鼠，主要通過(guò)過(guò)度飲食使得脂肪變性；還有就是飲食膽堿缺乏的小鼠，主要因為肝臟內缺乏脂肪分解的途徑而造成脂肪變性。

　　他們發(fā)現FGF1在瘦素缺乏的小鼠體內具有明顯的抗脂肪變性的效果。此外，在這些小鼠體內，FGF1抑制了肝臟炎癥-----肝臟脂肪變性通常會(huì )演變成以嚴重炎癥為特征的危險的脂肪肝。然而，在這些小鼠身上觀(guān)察到的抗脂肪變性的效果在膽堿缺乏的小鼠身上完全沒(méi)有出現。

　　膽堿不足導致無(wú)代謝性疾病如糖尿病或肥胖下的脂肪變性，研究人員總結說(shuō)FGF1的抗脂肪變性效果依賴(lài)于膽堿缺乏小鼠所沒(méi)有的分解代謝途徑。兩類(lèi)小鼠的差異性也由動(dòng)物肝臟內脂類(lèi)的緯向分布指示；脂質(zhì)分區是分離肝臟內不同代謝途徑的一個(gè)重要活動(dòng)。

　　該研究還總結道FGF1抑制肝炎完全不依賴(lài)于它對脂肪肝疾病的影響。“我們的結果顯示rFGF1有效的抑制瘦素缺乏及膽堿缺乏小鼠的肝炎，正如促炎因子M1標志物顯著(zhù)減少所指示的結果那樣，”作者們寫(xiě)道。

　　盡管研究人員認為該治療方法可能產(chǎn)生諸如纖維化和擴散這樣的不良影響，但是這些并未觀(guān)察到。

　　這些研究結果非常重要，因為目前還有沒(méi)有針對脂肪肝的藥物治療方案被批準，現行的胰島素增敏劑和抗氧化治療法都存在缺陷。相比之下，該研究發(fā)現得出結論：雖然膽堿缺乏小鼠身上未出現效果，但是FGF1確能改善肥胖小鼠高血糖、胰島素敏感性及脂肪變性的癥狀。“我們的發(fā)現表明，除了強有力的降血糖和胰島素增敏效果，rFGF1還可以有效的治療非酒精性脂肪肝疾病，”作者們寫(xiě)道。