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治療晚期肝癌聯(lián)合用藥或將成未來(lái)方向

2019-08-16 來(lái)源:醫學(xué)界腫瘤頻道  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:卡瑞利珠單抗二線(xiàn)單藥治療HCC的臨床Ⅱ期研究納入了接受過(guò)索拉非尼和(或)奧沙利鉑為主的系統化療治療失敗或不可耐受的220例晚期肝細胞癌患者,隨機分為兩組,分別接受卡瑞利珠單抗3mg/kgq2w或q3w治療。

晚期肝癌藥物研究屢屢受挫,未來(lái)之路究竟指向何方?

肝細胞癌(HCC)是目前我國第四位的常見(jiàn)惡性腫瘤及第三位的腫瘤致死病因,每年發(fā)病46.6萬(wàn)人,死亡42.2萬(wàn)人,發(fā)病數和死亡數均位居全球第一。

在過(guò)去的很長(cháng)一段時(shí)間里,晚期肝癌都與“絕癥”一詞劃上了等號。孟志強教授坦言:“由于我國肝癌患者大多為乙肝病毒感染相關(guān)性肝癌,預后較差,且我國肝炎的防控與篩查仍有不夠完備的地方,多數患者在診斷時(shí)已為晚期,治療效果不理想。而且目前晚期肝癌治療的療效有限。過(guò)去國內外學(xué)者進(jìn)行了大量的艱苦探索,但進(jìn)展緩慢,效果并不理想。直到2007年靶向藥物索拉非尼上市,才為晚期肝癌患者提供了一個(gè)可選擇的治療手段,但其總體的治療有效率仍然較低。從2007年往后十余年里,針對晚期肝癌的藥物也沒(méi)有在療效上取得較大的突破。”

靶向治療遲遲難以取得突破,研究者轉而往其他方向尋找出路。孟志強教授介紹:“免疫治療的進(jìn)展讓肝癌及其他腫瘤的治療迎來(lái)了新的時(shí)代。與既往藥物直接殺滅腫瘤細胞的思路不同,免疫治療通過(guò)恢復T細胞活力增強免疫系統殺傷腫瘤的能力。”

我國創(chuàng )新免疫藥物上市,為晚期肝癌患者帶來(lái)新希望

肝癌治療的未來(lái)之路,究竟指向何方?在免疫治療領(lǐng)域,還有哪些新藥在肝癌相關(guān)研究中取得了進(jìn)展?

2019年5月,我國創(chuàng )新型PD-1單抗藥物卡瑞利珠單抗正式獲批上市。孟志強教授對卡瑞利珠單抗的上市表示衷心的祝賀。他認為:“卡瑞利珠單抗的上市,標志著(zhù)我國自主研發(fā)的藥物在腫瘤免疫治療中取得的又一次進(jìn)步,為臨床科室醫生的‘武器庫’中再添一項抗癌利器,并有望在未來(lái)為中國廣大肝癌患者帶來(lái)新的福音。”

在去年的歐洲臨床腫瘤學(xué)會(huì )(ESMO)年會(huì )上,卡瑞利珠單抗二線(xiàn)單藥治療HCC的臨床Ⅱ期研究公布結果。孟志強教授自豪地表示:“過(guò)去靶向藥物治療晚期肝癌,ORR往往低于10%,而卡瑞利珠單抗的單藥研究結果顯示,這種藥物的療效突破了10%達到了13.8%,無(wú)疑是一大進(jìn)步。”

卡瑞利珠單抗二線(xiàn)單藥治療HCC的臨床Ⅱ期研究納入了接受過(guò)索拉非尼和(或)奧沙利鉑為主的系統化療治療失敗或不可耐受的220例晚期肝細胞癌患者,隨機分為兩組,分別接受卡瑞利珠單抗3mg/kgq2w或q3w治療。研究主要終點(diǎn)為ORR及6個(gè)月時(shí)的OS率,次要終點(diǎn)包括疾病控制率(DCR)、緩解持續時(shí)間(DoR)、疾病進(jìn)展時(shí)間(TTP)、無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)、OS及安全性。

研究結果表明,對既往索拉非尼或以?shī)W沙利鉑為主的治療失敗或不耐受的晚期肝癌患者,采用卡瑞利珠單抗進(jìn)行二線(xiàn)及二線(xiàn)以上治療的有效性較高。即使在受試者基線(xiàn)狀態(tài)更差的情況下,卡瑞利珠單抗也顯示出了與其他二線(xiàn)治療藥物可比的療效(ORR為13.8%)及6個(gè)月的生存獲益(OS率為74.7%)。

該研究是截至目前全球范圍內PD-1/PD-L1抑制劑二線(xiàn)及以上治療晚期HCC患者樣本量最大的Ⅱ期臨床研究,也是針對乙肝病毒相關(guān)肝癌患者規模最大的臨床研究。

據悉,近日恒瑞公司已向國家臨床藥監局提交了注射用卡瑞利珠單抗的肝細胞癌Ⅱ期臨床試驗報告,申請擴增肝細胞癌適應證,已獲審評中心受理并納入擬優(yōu)先審評品種公示名單。

但孟志強教授也指出,13.8%的數字還只是起點(diǎn)。目前有研究顯示,相比于卡瑞利珠單抗單藥治療晚期肝癌,卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼治療,可能進(jìn)一步提升治療成功率。

聯(lián)合用藥療效高達50%,或將成未來(lái)治療方向

孟志強教授介紹道:“基于目前已獲得的研究結果,阿帕替尼/卡瑞利珠單抗聯(lián)合用藥不僅在療效取得了很大的突破,而且在安全性方面亦有出色的表現。綜合研究數據與臨床實(shí)踐經(jīng)驗看來(lái),聯(lián)合用藥將是未來(lái)晚期肝癌治療的發(fā)展方向。”

動(dòng)物實(shí)驗表明,低劑量阿帕替尼聯(lián)合PD-1/PD-L1抑制劑,能誘導腫瘤內異常血管正?;?,逆轉免疫抑制微環(huán)境,具有協(xié)同增效的作用。NCT02942329研究是卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼用于肝癌、胃癌、胃食管結合部癌的Ⅰ期臨床試驗,結果表明:阿帕替尼250mg/天聯(lián)合卡瑞利珠單抗200mg,每2周1次的治療方案,在晚期HCC患者中的ORR達50%。

基于該項Ⅰ期臨床研究結果,卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼治療晚期肝癌的Ⅱ期研究和Ⅲ期研究相繼開(kāi)展。Ⅱ期研究已完成190例的患者入組,其中120例是二線(xiàn)治療,70例是一線(xiàn)治療。目前入組患者多數還處于臨床治療階段。Ⅲ期研究為卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼對比索拉非尼一線(xiàn)治療晚期肝癌的隨機、對照、國際多中心臨床研究,已在中國、美國、歐洲同步啟動(dòng)。

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