慢性丙肝癥狀可出現不同程度的乏力、頭暈、食欲有所減退、厭油、尿黃、肝區不適、睡眠不佳、可有肝大和輕度觸痛觸痛，可有輕度脾大。部分慢性丙肝病例無(wú)明顯癥狀和體征。嚴重時(shí)丙肝癥狀明顯，如乏力、納差、腹脹、尿黃、便溏等，常伴肝病面容、肝掌、癡、脾大，ALT和/或天門(mén)冬氨酸氨酶(AST)反復或持續升高，白蛋白降低或A/G比值異常、丙種球蛋白明顯升高。

　　【臨床表現】

　　1.輸血后丙型肝炎潛伏期2～26周，平均7.4周。散發(fā)性丙型肝炎潛伏期待定。一般臨床經(jīng)過(guò)較輕，亞臨床型較多見(jiàn)，重型肝炎較少。與乙型肝炎相比，ALT、膽紅素平均值較低，黃疸持續時(shí)間較短，病情較輕、發(fā)熱少見(jiàn)。常見(jiàn)癥狀有乏力、食欲減退、大多數無(wú)黃疸、單項ALT升高，有持續或反復異常的特點(diǎn)，但轉為慢性肝炎的比例較乙型肝炎高(40%～50%)，無(wú)黃疸型較黃疸一草坪晚易慢性化。其余于6月內痊愈呈自限性過(guò)程。慢性丙型肝炎大多表現ATL反復異常、AST也升高、蛋白代謝較快出現異常，而體征如蜘蛛痣、肝掌、脾腫大等不如乙型肝炎明顯。

　　丙型肝炎病毒感染較乙型肝炎病毒感染更易慢性化。約40%～50%丙型肝炎病毒感染發(fā)展成為慢性肝炎，25%發(fā)展成為肝硬化，余為自限性經(jīng)過(guò)。急性丙型肝炎發(fā)展成慢性者多為無(wú)黃疸型，ALT長(cháng)期波動(dòng)不降，血清抗-HCV持續高滴度陽(yáng)性。因此，臨床上應注意觀(guān)察ALT及抗-HCV的變化。

　　大多數一般丙型肝炎臨床表現較輕，但也有重型肝炎的發(fā)生。根據發(fā)生的背景和頻率不同，有HBV、HAV、HCV、HDV和HEV五種肝炎病毒，均可引起重型肝炎。歐美統計資料表明，急性、亞急性重型肝炎的病因以HBV居多，日本則以HCV居多。推測其原因可能是日本人群HCV感染率遠高于歐美，其次是歐美的HCV基因型與日本的不同。我國尚無(wú)詳盡資料，多數報道以HBV居多，HCV致重型肝炎中又以慢性乙型肝炎合并HCV感染者居多。

　　2.病毒血癥的模式，對輸血后丙型肝炎患者的隨訪(fǎng)研究表明，HCV血癥有如下幾種模式：

　　(1)急性自限性肝炎伴持續性病毒血癥。

　　(2)急性自限性肝炎伴暫時(shí)性病毒血癥。

　　(3)持續性病毒血癥但不發(fā)生肝炎，呈HCV無(wú)癥狀攜帶者。

　　(4)慢性丙型肝炎伴間歇性病毒血癥。

　　(5)慢性丙型肝炎伴持續性病毒血癥

　　3.HBV與HCV重疊感染，由于HBV與HCV有相似的傳播途徑，因此有可能同時(shí)感染這兩種病毒，但更多見(jiàn)的是在HBV持續性感染的基礎上又感染了HCV。解放軍302醫院發(fā)現，在HBsAg陽(yáng)性慢性肝病患者血清中抗-HCV陽(yáng)性率在輕型慢性肝炎(慢遷肝)為0(0/14);慢性活動(dòng)型肝炎為24.24%(8/33);慢性重型肝炎為33.33%(3/9)。顯示隨乙型肝炎的進(jìn)展和演變而陽(yáng)性率增高，推測其原因可能是慢性乙型肝炎的進(jìn)展過(guò)程中，接受輸血等醫源性感染的機會(huì )增多的緣故。另一方面，也有報告指出，HBV/HCV重疊感染的重型肝炎與單純HBV感染的重型肝炎，二組的膽紅素、AST/ALT及病死率比較，有明顯的差異。說(shuō)明重疊感染組的肝細胞壞死遠較單純HBV感染的重型肝炎嚴重。

　　有人觀(guān)察HBV和HCV重疊感染病例的HBVDNA和HCVRNA同時(shí)陽(yáng)性的只占19%，大部是HCVRNA或HBVDNA單項陽(yáng)性，另外HCVRNA陽(yáng)性者中幾乎都是e抗原陰性病例，提示病毒重疊感染的發(fā)生增殖干擾現象。

　　4.HCV感染與肝細胞性肝癌(HCC)HCV感染與HCC的關(guān)系日益受到重視，從HCV感染發(fā)展到HCC平均約25年，也可不通過(guò)肝硬化而直接由慢性肝炎發(fā)展而來(lái)。各國HCC的抗-HCV檢出率報告不一，我國初步報告為10.96%～59%。由于HCV具有廣泛的異質(zhì)性，HCC的發(fā)生與不同基因型的HCV感染有一定的關(guān)系。日本和美國HCV流行情況基本相似，但在日本與HCV相關(guān)的HCC較多，而在美國較少。研究結果表明，Ⅱ型HCV具有復制水平較高及干擾素治療反應差的特點(diǎn)，在造成肝病進(jìn)行性發(fā)展和癌變過(guò)程中可能起著(zhù)重要的作用，也為研究HCV致HCC機制提供了分子流行病學(xué)依據。