神經(jīng)系統遺傳病
神經(jīng)系統遺傳病 的檢查：
顱腦超聲檢查 核磁共振成像(MRI) 腦多普勒超聲（TCD） 腦電圖檢查 顱腦CT檢查
1.染色體檢查 常規的染色體檢查包括染色體數目、形狀，觀(guān)察染色體有否單倍體、三倍體出現，染色體有否畸變、易位、倒錯等情況。
有下列情況者應作染色體檢查：
①有先天畸形的家庭成員;
②有多次流產(chǎn)病史的婦女及其丈夫;
③有唐氏綜合征的兒童、兄妹及父母;
④有明顯智能減退和體態(tài)異常的神經(jīng)系統疾患病者。
2.生化酶檢測 許多遺傳性代謝病的診斷依賴(lài)于血清、皮膚成纖維細胞、白細胞中某些特殊酶的缺乏予以診斷。
3.細胞學(xué)檢查 某些遺傳病，如Gaucher病的肝、脾或骨髓中發(fā)現Gaucher細胞。Niemann-Pick病者的骨髓中可以發(fā)現“泡沫細胞”。
4.重組核酸技術(shù) 從已知遺傳病病者的尸體的腦組織或活體標本中分離出信使RNA(mRNA)，通過(guò)反轉錄酶將遺傳信息轉給DNA，即互補DNA(cDNA)上形成DNA探針。然后，應用核素標記cDNA探測活體標本中分離的核酸，作為遺傳病診斷，為神經(jīng)系統遺傳病的診斷開(kāi)辟了新途徑。
5.產(chǎn)前診斷 利用妊婦羊水細胞或絨毛細胞作染色體檢查可以確定性別。若X性連鏈隱性遺傳者均在男孩中罹病，可為終止妊娠提供指導。亦可為進(jìn)一步檢查提供線(xiàn)索，當性別確定后可作進(jìn)一步生化酶活性或DNA探針檢測。如Duchenne肌營(yíng)養不良癥幾乎均發(fā)生在男性，當染色體檢查后，可有1/2幾率發(fā)病。因此需作CPK(肌酸磷酸激酶)及PK(磷酸激酶)測定。若結果仍有可疑時(shí)可作DNA探針檢測予以產(chǎn)前診斷。
電生理、影像學(xué)X線(xiàn)、CT、MRI檢查和病理檢查等，對診斷及鑒別診斷頗有意義。
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