神經(jīng)系統遺傳病
神經(jīng)系統遺傳病
(一)發(fā)病原因
神經(jīng)系統遺傳病病種繁多，具有家族性和終身性特點(diǎn)，不少疾病的病因和發(fā)病機制尚未闡明。由于近10年來(lái)分子遺傳學(xué)迅速發(fā)展和人類(lèi)基因組計劃完成，弄清了人類(lèi)3×109個(gè)核酸排列順序，隨著(zhù)神經(jīng)系統遺傳病的基因定位、克隆、基因產(chǎn)物及基因診斷和治療等方面的突破，必將推動(dòng)神經(jīng)遺傳學(xué)的發(fā)展。
(二)發(fā)病機制
遺傳方式有4種：
①單基因遺傳，包括常染色體顯性遺傳、隱性遺傳，X-連鎖隱性遺傳、顯性遺傳等;
②多基因遺傳;
③線(xiàn)粒體病，由線(xiàn)粒體DNA突變所致;
④染色體病，染色體數目或結構異常。
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