國家食品藥品監督管理總局日前在官網(wǎng)發(fā)布消息稱(chēng)，近日接到國際食品安全當局網(wǎng)絡(luò )(INFOSAN)通報，建議暫停使用所有標識為OxyElitePro和VERSA-1的美國膳食補充劑，相關(guān)產(chǎn)品或導致急性肝炎。

　　據INFOSAN通報，已確定65例（美國62例、愛(ài)爾蘭1例、新西蘭2例）不明原因的急性非病毒性肝炎患者曾服用過(guò)減肥或增強肌肉的膳食補充劑（美國USPLabs公司生產(chǎn)，標識為OxyElitePro），該產(chǎn)品未經(jīng)美國食品藥品監管局(FDA)批準使用了新成分aegeline。目前，該產(chǎn)品是否與肝病有直接因果關(guān)系尚未確定。美國FDA建議在調查期間，停止使用所有標識為OxyElitePro和VERSA-1的膳食補充劑。

　　國家食藥總局稱(chēng)，經(jīng)核查，截至目前我國未批準過(guò)產(chǎn)品名稱(chēng)標識為OxyElitePro和VERSA-1的進(jìn)口保健食品以及美國USPLabs公司生產(chǎn)的進(jìn)口保健食品，也從未批準過(guò)以aegeline為原料的保健食品。通過(guò)正常貿易途徑，我國也從未進(jìn)口過(guò)標識為OxyElitePro和VERSA-1的產(chǎn)品。如消費者發(fā)現違法違規經(jīng)營(yíng)上述產(chǎn)品，可及時(shí)向所在地食品藥品監管部門(mén)投訴舉報。

（實(shí)習編輯：羅帆）