法洛四聯(lián)癥(TOF)是最常見(jiàn)的發(fā)紺型先天性心臟病,其基本病理特點(diǎn)為室間隔缺損、肺動(dòng)脈狹窄、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥厚。TOF患兒的臨床表現有發(fā)紺、呼吸困難、缺氧性發(fā)作和蹲踞。根據病史、體格檢查并結合心電圖和胸部X線(xiàn)攝影檢查,多能提示TOF的診斷,但確定診斷尚需進(jìn)行超聲心動(dòng)圖檢查。其預后主要取決于肺動(dòng)脈狹窄程度及側支循環(huán)情況,自然預后不佳,絕大多數死于缺氧和心力衰竭。對TOF患兒應盡早行手術(shù)治療,其外科治療方法包括姑息分流手術(shù)、分期根治術(shù)和一期根治術(shù),手術(shù)的適應證正逐步放寬。根治手術(shù)的目的是關(guān)閉室間隔缺損,解除右心室流出道梗阻和擴大狹窄的肺動(dòng)脈。
【關(guān)鍵詞】法洛四聯(lián)癥;先天性心臟??;外科治療
1.病例介紹
患兒男,6個(gè)月16天。主因“發(fā)現心臟雜音1個(gè)半月,哭鬧時(shí)口唇可見(jiàn)發(fā)紺”就診于我院門(mén)診??摁[時(shí)口唇可見(jiàn)發(fā)紺,平靜時(shí)發(fā)紺不明顯?;顒?dòng)或喂養時(shí)出現呼吸急促,無(wú)發(fā)紺突然加重,抽搐及暈厥發(fā)作,
發(fā)育稍差。病來(lái)無(wú)發(fā)熱,偶
咳嗽,營(yíng)養及飲食一般,二便正常,家屬訴患兒智力發(fā)育基本正常。
入院查體:體溫(T)36.6℃,呼吸(R)20次/min,心率(P)139次/min,血壓(BP)80/45mmHg(1mmHg=0.133kPa)。精神反應可,口唇微發(fā)紺,雙肺呼吸音粗,未聞及干濕啰音。心前區無(wú)隆起,叩診心界無(wú)增大,震顫(+),心音有力,律齊,L3~4肋間聞及收縮期Ⅲ/6級雜音,P2弱。上肢BP80/45mmHg,下肢BP95/60mmHg,經(jīng)皮血氧飽和度(SpO2)上肢86%、下肢87%。杵狀指(趾)不明顯。腹平坦、軟、無(wú)壓痛,肝臟肋下未及腫大,腸鳴音正常,四肢無(wú)水腫,脊柱無(wú)畸形,神經(jīng)系統未見(jiàn)異常。
輔助檢查:X線(xiàn)攝影檢查示(見(jiàn)圖1):心尖上翹、圓鈍,心臟擴大以右心房、右心室為主,心腰凹陷,兩肺紋理減少。
超聲心動(dòng)圖(見(jiàn)圖2和圖3)示:右心房室內徑中度增大,右心室前壁增厚,運幅增強。左心房室內徑偏小。室間隔及左心室后壁未見(jiàn)明顯增厚,運幅正常。主動(dòng)脈內徑增寬,右前移騎跨于室間隔之上約50%。房間隔卵圓窩處回聲脫失約3.6mm。室間隔嵴下可見(jiàn)回聲脫失約9.0mm。右心室流出道隔束、壁束增厚,內徑狹窄約3.8~7.0mm;主肺動(dòng)脈內徑狹窄,左右分支發(fā)育尚可。肺動(dòng)脈瓣似三葉瓣,瓣膜回聲粗厚,開(kāi)放受限,關(guān)閉尚可,瓣環(huán)徑約7.7mm,瓣口徑約2.4mm。余瓣膜形態(tài)及活動(dòng)未見(jiàn)明顯異常。左右冠狀動(dòng)脈起源及主干內徑未見(jiàn)明顯異常。左右肺靜脈回流左心房??商郊坝椅恢鲃?dòng)脈弓,其上僅見(jiàn)兩支頭臂動(dòng)脈,弓部?jì)葟郊s13.5mm,峽部?jì)葟郊s8.6mm,降主動(dòng)脈起始處內徑約5.6mm,遠端內徑約9.5mm。彩色多普勒引導下可見(jiàn)降主動(dòng)脈與肺動(dòng)脈間兩支寬約2.2mm異常通道。印象:先天性心臟病,法洛四聯(lián)癥(tetralogyofFallot,TOF),右位主動(dòng)脈弓,動(dòng)脈導管未閉或側支血管,卵圓孔未閉。
進(jìn)一步行心臟增強計算機體層攝影(CT)檢查(見(jiàn)圖4和圖5)示:肺動(dòng)脈瓣及瓣上、下水平較正常狹窄,右心室流出道狹窄,肺動(dòng)脈干發(fā)育較差,遠端寬約7.6mm,左側肺動(dòng)脈為6.4mm,右側肺動(dòng)脈為7.2mm。主動(dòng)脈弓為右弓右降,自前向后逐漸變細,發(fā)出左側無(wú)名動(dòng)脈、右側頸總動(dòng)脈及右側鎖骨下動(dòng)脈,弓前寬約13.0~14.3mm,弓后部寬約7.2mm;降主動(dòng)脈近隔水平寬徑為7.0mm。右心房、右心室及左心室增大,室間隔不連續,缺損約6.2mm,主動(dòng)脈騎跨約50%,房間隔顯示欠清,可疑夾層狀不連續。心房心室連接及與大血管連接未見(jiàn)明顯異常。降主動(dòng)脈起始部周?chē)梢?jiàn)多發(fā)側支血管,粗者直徑約1.4mm,部分達右肺門(mén)及左肺,似與肺動(dòng)脈分界清楚。雙側肺靜脈回流至左心房,管腔較細,腔靜脈未見(jiàn)明顯畸形,雙側冠狀動(dòng)脈起源未見(jiàn)明顯異常。大氣道形態(tài)可,尚通暢。前上縱隔可見(jiàn)胸腺影。印象:符合TOF,卵圓孔未閉可能,右位主動(dòng)脈弓,主動(dòng)脈弓自前向后逐漸變細,降主動(dòng)脈起始部前多發(fā)小血管、首先考慮側支血管,未見(jiàn)明確動(dòng)脈導管未閉證據。
2.診療經(jīng)過(guò)
患兒為6個(gè)月幼兒,出生后起病,漸進(jìn)性進(jìn)展,以心臟雜音、哭鬧時(shí)口唇可見(jiàn)發(fā)紺為主要表現,未予其他治療。查體:叩診心界向右擴大,震顫(+),心音有力,律齊,L3~4肋間聞及收縮期Ⅲ/6級雜音,P2弱。經(jīng)皮SpO2上肢86%,下肢87%。心臟彩超提示先天性心臟病,TOF,右位主動(dòng)脈弓,動(dòng)脈導管未閉或側支血管,卵圓孔未閉。心臟增強CT檢查提示符合TOF,卵圓孔未閉可能,右位主動(dòng)脈弓,主動(dòng)脈弓自前向后逐漸變細,降主動(dòng)脈起始部前多發(fā)小血管、首先考慮側支血管,未見(jiàn)明確動(dòng)脈導管未閉證據。根據患兒病史、查體、心臟彩超及心臟增強CT檢查,考慮診斷為T(mén)OF,側支血管形成,右位主動(dòng)脈弓,卵圓孔未閉。
完善術(shù)前超聲心動(dòng)圖、心臟增強CT及其他術(shù)前常規檢查后,低溫體外循環(huán)下行TOF根治術(shù),術(shù)中見(jiàn)心臟中度以上擴大,右心房、右心室增大,術(shù)中探查主肺動(dòng)脈發(fā)育可,直徑為9mm,左、右肺動(dòng)脈發(fā)育尚可,約為6mm。肺動(dòng)脈瓣為二瓣,瓣口直徑約4mm,右心室流出道肌束肥厚明顯。室間隔缺損位于室上嵴下,直徑15mm,主動(dòng)脈騎跨超過(guò)50%以上。主肺動(dòng)脈與降主動(dòng)脈之間未見(jiàn)明顯導管組織,側支血管較多。根治手術(shù)順利,術(shù)后給予呼吸機輔助呼吸,給予米力農0.4μg·kg-1·min-1強心,
呋塞米10mg、靜脈輸注(IV)、每天1次(qd),螺內酯10mg、口服(PO)、qd、利尿。并行抗炎和祛
痰等治療,于術(shù)后6h拔除氣管內插管,術(shù)后第2天轉出監護室,予利尿、抗炎治療,術(shù)后第6天復查心臟彩超示:TOF術(shù)后,右心房室內徑輕度增大,室水平未見(jiàn)明顯殘余分流,動(dòng)脈水平未見(jiàn)殘余分流,肺動(dòng)脈血流速度增快,卵圓孔未閉(左向右為主)。術(shù)后第7天患兒恢復順利,出院,于門(mén)診定期復診。
3.病例分析
3.1TOF概述
TOF是最常見(jiàn)的發(fā)紺型先天性心臟病,其基本病理特點(diǎn)為室間隔缺損、肺動(dòng)脈狹窄、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥厚。TOF患兒的預后主要取決于肺動(dòng)脈狹窄程度及側支循環(huán)情況,25%~35%的重癥者在1歲內死亡,50%的患兒死于3歲內,70%~75%死于10歲內,主要是由于慢性缺氧引起紅細胞增多癥,導致繼發(fā)性心肌肥大和心力衰竭而死亡。臨床表現為:①發(fā)紺:多在出生后3~6個(gè)月出現,也有少數到兒童或成人期才出現,發(fā)紺在運動(dòng)和哭鬧時(shí)加重,平靜時(shí)減輕;②呼吸困難和缺氧性發(fā)作:多在出生后6個(gè)月開(kāi)始出現,由于組織缺氧,活動(dòng)耐力較差,活動(dòng)后表現為呼吸急促,嚴重者可出現缺氧性發(fā)作、意識喪失或抽搐;③蹲踞:為T(mén)OF患兒臨床上的一種特征性姿態(tài),蹲踞可緩解呼吸困難和發(fā)紺。
根據病史、體格檢查并結合心電圖和胸部X線(xiàn)攝影檢查,多能提示TOF的診斷,但確定診斷尚需進(jìn)行超聲心動(dòng)圖檢查。對于超聲心動(dòng)圖檢查不能明確診斷者、懷疑有大的體肺側支需確定其位置或擬行栓堵者、懷疑有冠狀動(dòng)脈異常者、病變復雜者和嚴重的肺動(dòng)脈及其分支發(fā)育不良者等,可行心導管和造影檢查,隨著(zhù)診療技術(shù)手段的進(jìn)步,心臟增強CT、心臟磁共振成像(MRI)等均可幫助診斷。
TOF的胚胎學(xué)基礎是圓錐動(dòng)脈干發(fā)育異常。圓錐動(dòng)脈干向左、前、上方移位,壓迫右心室流出道,造成肺動(dòng)脈狹窄,也因移位造成圓錐隔下室間隔缺損。室間隔缺損屬于對位不良型,相當于正常右心室漏斗部壁束的位置,即位于膜部室間隔之前、肌部室間隔之上、主動(dòng)脈瓣下。TOF患者肺血減少程度取決于右心室流出道狹窄的嚴重程度,而與狹窄的部位無(wú)關(guān)[1]。嚴重TOF可能有未閉合的動(dòng)脈導管或者側支循環(huán),所以肺血減少的程度與右心室流出道狹窄程度不成比例,要考慮到有肺動(dòng)脈高壓的可能。
3.2TOF的歷史發(fā)展和手術(shù)方式的改進(jìn)
1888年,法國醫師Fallot[2]第一次詳細系統地描述了本癥的臨床表現和四種病理改變,包括右心室流出道梗阻、主動(dòng)脈前移與騎跨、室間隔缺損和右心室肥厚,并以本人的名字來(lái)命名,稱(chēng)之為T(mén)OF。但早在1671年Stensen[3]即對這種解剖畸形進(jìn)行了描述,Sandiofort[4]和Hunter[5]分別在1777年和1784年描述了本癥的臨床癥狀。TOF是常見(jiàn)的先天性心臟病之一,在發(fā)紺型先天性心臟病中居首位,自然預后不佳。Kirklin等[6]指出,不經(jīng)手術(shù)治療而自然死亡的TOF患者中,1歲以?xún)鹊恼?5%,3歲以?xún)鹊倪_40%,10歲以?xún)鹊?0%,40歲以?xún)鹊?5%,絕大多數死于缺氧和心力衰竭。出生后立即出現發(fā)紺者預后最差,發(fā)紺型先天性心臟病患兒的神經(jīng)、心理發(fā)育受到損害,少數患者能活到成年[7,8]。因此,對TOF患兒應盡早行手術(shù)治療。TOF的外科治療最早開(kāi)始于Blalock和Taussig,1945年他們報告了第一例手術(shù)治療TOF的姑息治療方法:左鎖骨下動(dòng)脈與肺動(dòng)脈吻合(B-T分流術(shù))。雖然這只是一種姑息手術(shù),但是通過(guò)增加肺血流量和改善氧合,達到了提高動(dòng)脈血氧飽和度,減輕發(fā)紺,改善缺氧的目的。因此B-T分流術(shù)很快被大多數心胸外科醫師接受。在隨后的幾年內,陸續報告了多種體-肺分流手術(shù)術(shù)式[9,10],包括:Potts分流術(shù)(降主動(dòng)脈-左肺動(dòng)脈吻合術(shù),1946年)、Waterston分流術(shù)(升主動(dòng)脈-右肺動(dòng)脈吻合術(shù),1962年)及多種改良術(shù)式[11,12]。Sellors和Brock[13]將姑息手術(shù)的概念進(jìn)一步擴展,開(kāi)展了閉式肺動(dòng)脈瓣切開(kāi)術(shù)[14]和閉式漏斗部肌肉切開(kāi)術(shù)。1954年,美國的Lillehei和同事們[15]開(kāi)創(chuàng )性地進(jìn)行了世界上第一例TOF的心內直視手術(shù),借助于健康人的控制
性交叉循環(huán),完成了室間隔缺損的修補和肺動(dòng)脈瓣狹窄的解除。這一開(kāi)拓性的嘗試工作具有劃時(shí)代的意義,開(kāi)啟了真正意義上的TOF根治術(shù)。
3.3TOF的姑息手術(shù)與根治術(shù)
TOF根治術(shù)己有近60年的歷史,手術(shù)方法日趨完善,手術(shù)效果十分理想[16-19]。對少數畸形復雜或畸形嚴重的患者采取姑息手術(shù)治療,隨著(zhù)心臟外科的發(fā)展,對TOF病理畸形的認識更加清楚,手術(shù)技術(shù)逐漸提高,麻醉、心肌保護及體外循環(huán)技術(shù)日臻成熟,圍術(shù)期管理水平不斷提高,根治手術(shù)的適應證正逐漸放寬,已不受年齡的限制,而且,一期根治并不比分期手術(shù)增加死亡率[20]。根治手術(shù)的目的是關(guān)閉室間隔缺損,解除右心室流出道梗阻和擴大狹窄的肺動(dòng)脈。早在1980年,Piehler等[21]就報告了肺動(dòng)脈直徑與術(shù)后右心室/左心室收縮峰壓比值的相關(guān)性,提出以左、右肺動(dòng)脈直徑之和與降主動(dòng)脈穿隔肌處直徑之比(McGoon比值)作為根治手術(shù)適應證的選擇標準。一般認為McGoon比值正常值為>2.0,對于TOF患者,大多數醫師認為McGoon比值>1.2才能行根治術(shù)。McGoon比值也有一定的局限性,Nakata等[22]于1984年提出以左、右肺動(dòng)脈橫截面積之和經(jīng)體表面積標準化后得到的數值(肺動(dòng)脈指數,Nakata指數),作為估計術(shù)后右心室/左心室收縮峰壓比值的指標,并以此來(lái)判斷根治手術(shù)適應證。Nakata指數正常值為>330mm2/m2,Nakata指數>150mm2/m2可考慮行一期根治術(shù)。汪曾煒等[23]總結認為,TOF根治術(shù)的必備條件為左心室舒張末期容量指數≥30mL/m2,McGoon指數>1.2,Nakata指數>150mm2/m2,否則不能行一期根治手術(shù)。1992年,Kirklin等在詳細研究了TOF患者右心室流出道和肺動(dòng)脈直徑與正常人的差異后,提出了以患者右心室流出道和肺動(dòng)脈瓣環(huán)直徑與正常人的差同正常人標準差的比值,經(jīng)過(guò)數學(xué)計算而得到的Z值作為參考,用以判斷右心室流出道和肺動(dòng)脈狹窄的程度,并以此作為手術(shù)矯治的依據[24]。1995年Hennein等[25]報告的不考慮左心室及肺動(dòng)脈發(fā)育情況而實(shí)行根治術(shù)的30例新生兒的手術(shù)結果,說(shuō)明手術(shù)適應證可進(jìn)一步放寬。阜外心血管病醫院近年來(lái)的臨床實(shí)踐經(jīng)驗充分證明,手術(shù)成功的關(guān)鍵在于心內畸形的完全矯正、肺動(dòng)脈狹窄的徹底解除和正確的術(shù)后處理,而與左心室和肺動(dòng)脈發(fā)育情況無(wú)關(guān)[26]。最新的研究顯示,無(wú)論是手術(shù)治療的年齡還是先前的姑息治療,對TOF的結局沒(méi)有影響[27]。