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拿下重磅抗癌藥Provenge!南京新百收購Dendreon獲批

2018-05-24 來(lái)源:米內網(wǎng)  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:根據南京新百2017年底發(fā)布的收購預案,公司擬以59.68億元的對價(jià)從控股股東三胞集團手中收購世鼎香港100%股權,同時(shí)南京新百將以33.11元的價(jià)格向三胞集團發(fā)行1.8億股份。

南京新百5月23日晚間公告,公司發(fā)行股份收購世鼎香港并募集配套資金的事項獲證監會(huì )上市公司并購重組審核委員會(huì )審核通過(guò)。世鼎香港主要經(jīng)營(yíng)性資產(chǎn)為美國生物醫藥公司Dendreon,南京新百本次收購獲批這就意味著(zhù)美國FDA批準的首個(gè)細胞免疫治療藥物Provenge(普列威)即將正式被南京新百收入囊中。

收購意在Provenge
 
根據南京新百2017年底發(fā)布的收購預案,公司擬以59.68億元的對價(jià)從控股股東三胞集團手中收購世鼎香港100%股權,同時(shí)南京新百將以33.11元的價(jià)格向三胞集團發(fā)行1.8億股份。
 
南京新百意在世鼎香港的主要經(jīng)營(yíng)性資產(chǎn)美國生物醫藥公司Dendreon及其核心產(chǎn)品Provenge,Provenge是美國FDA批準上市的首個(gè)細胞免疫治療藥物,也是目前治療前列腺癌的唯一細胞免疫治療藥物。據介紹,Provenge作為世界上第一個(gè)自體細胞免疫治療產(chǎn)品,其生產(chǎn)和質(zhì)量管理過(guò)程與傳統的化學(xué)藥品不同,經(jīng)歷了嚴格的審批流程。
 
南京新百控股股東三胞集團此前承諾:如本次交易在2018年完成,世鼎香港在2018會(huì )計年度、2019會(huì )計年度、2020會(huì )計年度實(shí)現的扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤分別不低于5.3億元、6億元和6.6億元。公告顯示,世鼎香港2015年、2016年以及2017年凈利潤分別為2.93億元、4.25億元、4.46億元,凈利潤年均復合增長(cháng)率達到24%。
 
目前,三胞集團及其一致行動(dòng)人合計持有南京新百3.68億股,占上市公司總股本的比例為33.10%。本次交易完成后,三胞集團及其一致行動(dòng)人將合計持有上市公司5.48億股,占總股本(不含募集配套資金的發(fā)股數量)比例將變更為42.43%,三胞集團仍為南京新百的控股股東。
 
收購完成后南京新百將成為A股首家擁有美國FDA批準的細胞免疫治療藥物的龍頭上市公司。
 
意在細胞治療龍頭
 
南京新百此前表示,通過(guò)本次收購,上市公司可借助Provenge的品牌效應,進(jìn)軍美國和中國的細胞免疫治療領(lǐng)域。公司將擁有國際領(lǐng)先的腫瘤細胞免疫產(chǎn)品和符合美國FDA標準的生產(chǎn)流程,結合Dendreon的研發(fā)經(jīng)驗、生產(chǎn)能力和多年上市的市場(chǎng)經(jīng)驗,上市公司有望打造一個(gè)廣闊的細胞治療平臺,鞏固上市公司在醫療養老領(lǐng)域的發(fā)展。南京新百董事卜江勇此前在接受采訪(fǎng)時(shí)曾表示,“南京新百未來(lái)希望成為細胞治療領(lǐng)域的龍頭”。
 
除了對Provenge本身的信心外,Provenge目前尚未進(jìn)行中國內地市場(chǎng),而Dendreon目前已在香港建設實(shí)驗室,后續有望進(jìn)入香港與內地市場(chǎng)。據了解,未來(lái)Dendreon將逐步選定實(shí)驗室做臨床試驗與選定細胞工廠(chǎng),向內地上市邁進(jìn)。并且在未來(lái)Dendreon還將在早期適應癥等方面進(jìn)行研發(fā)拓展。
 
而從細胞治療行業(yè)角度上看,國內外的細胞治療產(chǎn)業(yè)都面臨著(zhù)一個(gè)不錯的發(fā)展機遇。
 
據一份全球癌癥趨勢報告中透露,過(guò)去五年,全球抗癌藥市場(chǎng)的年復合增長(cháng)率為7.4%,而未來(lái)五年,抗癌藥市場(chǎng)還會(huì )保持這種上升趨勢,到2020年全球抗癌藥市場(chǎng)將達1500億美元。在中國,國家癌癥中心今年2月發(fā)布的中國最新癌癥數據顯示,在中國每年新發(fā)癌癥病例達429萬(wàn),占全球新發(fā)病例的20%,死亡281萬(wàn)例,癌癥防治已成為我國的重要公共衛生問(wèn)題。
 
近年國家持續出臺了一系列鼓勵國內抗癌藥創(chuàng )新研發(fā)的政策。據不完全統計,2017年各部門(mén)參與發(fā)布的醫藥政策文件共計400余份,遠超往年,內容涉及臨床試驗管理、新藥審評審批改革、創(chuàng )新藥與國際接軌等方面,為促進(jìn)創(chuàng )新藥物研發(fā)和產(chǎn)業(yè)結構調整,以及滿(mǎn)足公眾臨床用藥需求起到了重要的推動(dòng)作用。而從今年5月1日起,我國對進(jìn)口抗癌藥實(shí)施“零關(guān)稅”,鼓勵創(chuàng )新藥進(jìn)口,并要求加快創(chuàng )新藥進(jìn)口上市,將臨床試驗申請由批準制改為到期默認制。國家對抗癌藥及創(chuàng )新藥的支持可見(jiàn)一斑,而Provenge后續也有望受惠于這些政策。
 
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