3月20日，葛蘭素史克（GSK）宣布，其一款用于慢性阻塞性肺?。ㄒ韵潞?jiǎn)稱(chēng)“慢阻肺”）長(cháng)期維持治療的藥品歐樂(lè )欣（通用名：烏美溴銨/維蘭特羅吸入粉霧劑）獲得藥品監督管理局的上市批準。

中國有約4300萬(wàn)慢阻肺患者。其中，許多慢阻肺患者存在多種癥狀，并且承受著(zhù)相當重的疾病負擔。歐樂(lè )欣中國注冊臨床研究主要研究者、中國工程院鐘南山稱(chēng)，使用理想的支氣管舒張藥物進(jìn)一步改善肺功能，提高患者的生活質(zhì)量和健康狀況是慢阻肺治療的重要目標。

歐樂(lè )欣是由GSK和Innoviva聯(lián)合開(kāi)發(fā)的呼吸領(lǐng)域藥品。它是一種含有兩種支氣管擴張劑成分的干粉吸入劑。它包含了一種長(cháng)效抗膽堿能藥物：烏美溴銨，以及一種長(cháng)效β2受體激動(dòng)劑：維蘭特羅。在中國，歐樂(lè )欣獲批的劑量為烏美溴銨62.5mcg/維蘭特羅25mcg。

GSK稱(chēng)，針對全球9329名慢阻肺患者開(kāi)展研究，單用支氣管舒張劑為噻托溴銨18mcg每日一次，5項為期6個(gè)月肺功能研究，一項12個(gè)月長(cháng)期安全性研究以及9項時(shí)長(cháng)相對較短的研究。這些臨床研究結果顯示歐樂(lè )欣在改善肺功能、癥狀和健康狀況，減少慢阻肺急性加重方面較安慰劑或單用支氣管舒張劑具有顯著(zhù)優(yōu)勢，同時(shí)具有良好的安全性和耐受性。另有一項為期6個(gè)月納入580例患者（其中包括385例中國患者）的亞洲人群有效性和安全性研究也顯示出與全球研究相一致的結果。

GSK中國醫學(xué)事務(wù)負責人、副總裁賀李鏡博士稱(chēng)，有研究顯示，盡管已經(jīng)接受單支氣管擴張劑治療，仍有40%-50%的慢阻肺患者存在較多的癥狀，這大大加重了慢阻肺患者的疾病負擔。因此，在合適慢阻肺患者中使用雙支氣管擴張劑，進(jìn)一步改善患者肺功能、減少癥狀、提高患者生活質(zhì)量非常重要。GSK的目標是以患者為中心，為醫生提供一系列慢阻肺治療藥物，以便為中國慢阻肺患者提供指南推薦的個(gè)性化疾病治療方案。”