新的通用名稱(chēng)批準后，給予2年過(guò)渡期，過(guò)渡期內采取新名稱(chēng)后括注老名稱(chēng)的方式，讓患者和醫生逐步適應。2017年11月28日，國家食品藥品監督管理總局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布中成藥通用名稱(chēng)命名技術(shù)指導原則的通告》，同時(shí)下發(fā)《關(guān)于規范已上市中成藥通用名稱(chēng)命名的通知》。兩個(gè)文件的發(fā)出，既體現對中成藥命名所具有的傳統文化特色的尊重，又使中成藥的命名科學(xué)規范。明確提出中成藥命名要堅持科學(xué)簡(jiǎn)明、避免重名，規范命名、避免夸大療效，體現傳統文化特色的原則。

　　對于已上市中成藥，總局明確了必須更名的三種情形，即：明顯夸大療效，誤導醫生和患者的；名稱(chēng)不正確、不科學(xué)，有低俗用語(yǔ)和迷信色彩的；處方相同而藥品名稱(chēng)不同，藥品名稱(chēng)相同或相似而處方不同的。對于藥品名稱(chēng)有地名、人名、姓氏，藥品名稱(chēng)中有“寶”“精”“靈”等，但品種有一定的使用歷史，已經(jīng)形成品牌，公眾普遍接受的，可不更名。來(lái)源于古代經(jīng)典名方的各種中成藥制劑也不予更名。

　　國家藥典委員會(huì )將組織專(zhuān)家提出需更名的已上市中成藥名單。新的通用名稱(chēng)批準后，給予2年過(guò)渡期，過(guò)渡期內采取新名稱(chēng)后括注老名稱(chēng)的方式，讓患者和醫生逐步適應。

　　對于說(shuō)明書(shū)、標簽的使用，《關(guān)于規范已上市中成藥通用名稱(chēng)命名的通知》中也作出了明確、合理的規定，即：批準更名之日起30日內，生產(chǎn)企業(yè)應向所在地省級食品藥品監管部門(mén)備案更名后新的說(shuō)明書(shū)、標簽。自備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續使用原說(shuō)明書(shū)、標簽。備案前生產(chǎn)的藥品，有效期在2年過(guò)渡期內的，該藥品可以繼續使用原說(shuō)明書(shū)、標簽至有效期結束；有效期超過(guò)2年過(guò)渡期的，該藥品可以繼續使用原說(shuō)明書(shū)、標簽至過(guò)渡期結束。