Ocrevus:多發(fā)性硬化市場(chǎng)的“攪局者”，2021年銷(xiāo)售額預期為33.28億美元

　　多發(fā)性硬化癥（MS）是一個(gè)非常龐大的市場(chǎng)，也是一個(gè)增速極快的市場(chǎng)，目前的規模已近200億美元。然而，MS市場(chǎng)高度集中在以百健艾迪為首的少數幾家企業(yè)手里，市場(chǎng)的主導權牢牢掌握在以富馬酸二甲酯和β干擾素為代表的少數幾個(gè)產(chǎn)品手上，因此只要出現一個(gè)比現有產(chǎn)品更有優(yōu)勢的藥物，整個(gè)市場(chǎng)的格局必將在短期內發(fā)生翻天覆地的變化，典型的案例就是丙肝市場(chǎng)。在療效上，Ocrevus絕對是一個(gè)出類(lèi)拔萃的佼佼者，是MS領(lǐng)域第一個(gè)也是目前唯一一個(gè)獲得FDA突破性療法的藥物。

　　Ocrevus已經(jīng)于2017年3月28日獲得FDA批準，獲批適應癥為復發(fā)緩解型的多發(fā)性硬化以及原發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化。Ocrevus是一種CD20抗體，是一種全新靶點(diǎn)的藥物。根據2015年公開(kāi)的數據，Ocrevus在兩項關(guān)鍵性試驗（OPERA1&2）中達到終點(diǎn)。與Rebif（重組干擾素β-1a）相比，治療96周后的年化復發(fā)率減少47%。疾病的殘疾進(jìn)展獲得延緩，大腦損傷減少等。Ocrevus的安全性和耐受性良好，是首個(gè)被證實(shí)用于原發(fā)進(jìn)展性硬化癥有效的藥物，可減少24%以上的臨床殘疾進(jìn)展風(fēng)險。即便初期市場(chǎng)份額的增長(cháng)可能主要來(lái)自于口服藥患者的二線(xiàn)治療，以及使用Tysabri(natalizumab)后發(fā)生進(jìn)展性多灶性白質(zhì)腦病風(fēng)險的患者，但是分析師對該產(chǎn)品一致看好，cortellis分析師預計，該產(chǎn)品將在2021年拿下33.27億美元的市場(chǎng)。

　　就中國而言，這個(gè)產(chǎn)品目前對國人的影響可能相對有限，中國是MS的低發(fā)區，患者可能只有幾萬(wàn)人，中國尚沒(méi)有罕見(jiàn)病政策，加上收入的因素，定價(jià)太高，患者的接受度將經(jīng)受考驗，而定價(jià)太低就沒(méi)有市場(chǎng)。因此我們可能只是一群看轉播的觀(guān)眾，好戲不會(huì )在我們的面前上演。

　　Dupixent:未來(lái)特應性皮炎市場(chǎng)的引領(lǐng)者，2021年銷(xiāo)售額預期為28.08億美元

　　什么叫好戲連連？好戲連連就是在FDA批準羅氏重磅的第二天，FDA批準了賽諾菲/再生元的重磅Dupixent。Dupixent是一種IL-4Rα亞基抑制劑，2017年3月28日獲批用于特應性皮炎的治療。臨床試驗SOLO-1/2研究顯示，對外用藥物不能有效控制病情的輕度至中度特應性皮炎患者，第16周皮膚損害清除或接近于清除的患者比例分別為37%和36%。與皮質(zhì)類(lèi)固醇聯(lián)合用藥療效也優(yōu)于單獨使用皮質(zhì)類(lèi)固醇（39%vs12%）。

　　特應性皮炎是一種發(fā)病率極高的疾病，在世界范圍內終身發(fā)病率高達8-18%（姚煦，特異性皮炎的發(fā)病機制，醫學(xué)與藥學(xué)，35卷68期），潛在的市場(chǎng)容量巨大。早在去年，輝瑞花52億美元買(mǎi)的外用藥Eucrisa獲得了FDA批準，成為15年來(lái)第一個(gè)特異性皮炎新藥，然而在短短3個(gè)月間，Dupixent被FDA批了，“既生瑜，何生亮”？二者在這個(gè)市場(chǎng)會(huì )磨出怎樣的火花，非常值得期待。

　　強大的臨床數據和FDA突破性療法，加上現有治療選擇的缺乏，Dupixent的前景非常光明，Coterllis分析師預測，Dupixent在2021年有望拿下28.08億美元的市場(chǎng)。此外，嗜酸性

　　粒細胞哮喘的III期研究的成功，可能對該產(chǎn)品的銷(xiāo)售額有一定貢獻，但不會(huì )造成顯著(zhù)影響，賽諾菲再生元更多的期待是兒科領(lǐng)域的獲批，不過(guò)兒科的臨床試驗還在2期臨床，很難在2021年以前對該產(chǎn)品的銷(xiāo)售額增長(cháng)提供動(dòng)力。

　　Durvalumab:膀胱癌治療領(lǐng)域“破天荒”產(chǎn)品，2021年銷(xiāo)售額預期20.56億美元

　　根據阿斯利康2017年5月1日信息，FDA加速批準了Imfinzi(Durvalumab)，用于轉移性膀胱癌治療。膀胱癌是一種很恐怖的癌癥，恐怖在于膀胱無(wú)感應神經(jīng)，早期很難被發(fā)現，一旦發(fā)現異常就診，大多患者癌細胞已經(jīng)轉移。更可怕的是轉移性膀胱癌是一種預后很差的膀胱癌，5年生存率不足15%，該領(lǐng)域近30年無(wú)重大進(jìn)展，Durvalumab真是一個(gè)“破天荒”的產(chǎn)品。Durvalumab是一種PD-L1單抗，此前已經(jīng)獲得膀胱癌的突破性療法資格。ASCO公開(kāi)數據顯示，Durvalumab治療的總體客觀(guān)緩解率(ORR)為31%，其中PD-L1高表達患者為46%，疾疾病控制率(DCR)為48%，PD-L1高表達患者為57%。

　　雖然這個(gè)藥物在膀胱癌治療上能夠提供一個(gè)有意義的治療選擇，但肺癌才是真正的大市場(chǎng)，未來(lái)的十年里，肺癌市場(chǎng)有望突破200億美元。目前該產(chǎn)品肺癌一線(xiàn)療法的關(guān)鍵三期還在開(kāi)展中，能否成功，將會(huì )決定這個(gè)產(chǎn)品的命運。Cortellis分析師預測，該產(chǎn)品可拿下20.56億美元的市場(chǎng)。

　　Semaglutide:有實(shí)現口服的GLP-1類(lèi)似物，2021年銷(xiāo)售額預期為19.38億美元

　　相比抗癌藥的提前批準、加速審評，降糖藥開(kāi)發(fā)相對較慢，尤其是GLP-1類(lèi)似物。諾和諾德的Semaglutide早在5年前就已經(jīng)進(jìn)入筆者的視線(xiàn)，該產(chǎn)品是利拉魯肽的下一代，二者結構也非常類(lèi)似。在保持與利拉魯肽療效相似的基礎上，將給藥周期延長(cháng)至一周一次。諾和諾德已經(jīng)于2016年12月向FDA提交NDA，預期在2017年底上市。

　　GLP-1類(lèi)似物的市場(chǎng)前景廣泛被看好，是降糖藥市場(chǎng)里增長(cháng)最快的一類(lèi)。目前療效非劣于利拉魯肽的GLP-1類(lèi)似物僅有兩個(gè)，一個(gè)是Dulaglutide，另一個(gè)就是Semaglutide。相比其它GLP-1類(lèi)似物的降糖、降體重，諾和諾德還有兩張“王牌”可以打，一是，SUSTAIN-6研究顯示，該藥物還能改善心血管功能，降低卒中風(fēng)險39%，降低心肌梗死的風(fēng)險26%；二是，口服劑型已經(jīng)上了三期臨床，一旦口服成功，帶來(lái)的是質(zhì)的飛躍。Cortellis分析師預測，該產(chǎn)品在2021年可拿下19.38億美元的市場(chǎng)。

　　就中國而言，GLP-1類(lèi)似物研發(fā)也異?；鸨?，可當前的市場(chǎng)表現卻異常糟糕，已上市的艾塞那肽和利拉魯肽兩個(gè)產(chǎn)品，2015年在中國區的銷(xiāo)售總額不足3億元，僅占二型糖尿病用藥市場(chǎng)的1%左右。對于低收入人群占多數的二型糖尿病領(lǐng)域，以量換價(jià)也許是最佳的策略，這樣的產(chǎn)品想要在中國普及，制藥巨頭們需要做的不止是降價(jià)，第二、第三終端的學(xué)術(shù)宣傳同樣是決定產(chǎn)品成敗的關(guān)鍵。

　　Olumiant:“陰溝里翻船的”重磅類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎新藥，預測2021年銷(xiāo)售額可達12.83億美元

　　JAK抑制劑在類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎（RA）領(lǐng)域是廣泛被看好的一類(lèi)產(chǎn)品，而禮來(lái)的Olumiant是JAK抑制劑領(lǐng)域最被看好的一個(gè)產(chǎn)品，它在頭對頭的臨床試驗中擊敗了被視作金標準的阿達木單抗，此前輝瑞的Tofacitinib也做了類(lèi)似的試驗，但Tofacitinib單藥治療相較阿達木單抗+甲氨蝶呤治療，未能達到非劣性終點(diǎn)。各種證據表明，強大的臨床數據已經(jīng)為Olumiant的上市之路掃平障礙，2017年2月13日，EMA的批準，更讓分析師們堅信，Olumiant將會(huì )是2017年最重磅的小分子藥物。然而Olumiant在“美國的陰溝里翻船了”。FDA認為數據分析不充分，PDUFA延期，然而延期后盼來(lái)的結果是拒絕批準，FDA認為申請人需要進(jìn)一步證明最佳劑量，并要求提供更多安全性數據，FDA的拒絕，這個(gè)產(chǎn)品在美國上市的日期可能被延遲到2020年前后。

　　JAK抑制劑最大的優(yōu)勢是口服優(yōu)勢，其次是價(jià)格優(yōu)勢，再次是可擺脫甲氨蝶呤進(jìn)行單藥治療。2016年，輝瑞的Tofacitinib銷(xiāo)售額已經(jīng)取得了9.2億美元成績(jì)，各數據庫分析師們對臨床數據更強大的Baricitinib預測自然也是更為豪邁。相比之下，Cortellis分析師預測值最為保守，預測該產(chǎn)品在2021年的銷(xiāo)售額可達12.82億美元。然而沒(méi)有了美國市場(chǎng)，加之“老對頭”Tofacitinib在歐洲的獲批，2021年能否拿下12.83億美元的市場(chǎng)只能交給時(shí)間來(lái)考證了。

　　Ribociclib:乳腺癌市場(chǎng)的“攪局者”，2021年有望拿下12.78億美元的銷(xiāo)售額

　　諾華的Ribociclib在2017年3月13日獲得FDA批準，成為第二個(gè)獲批上市的CDK4/6抑制劑。2016年10月，該藥被FDA授予HR+、HER2-乳腺癌一線(xiàn)治療的優(yōu)先審評。諾華于2016年10月報告了Ribociclib在MONALEESA-2試驗中的關(guān)鍵數據，藥物與來(lái)曲唑聯(lián)用，整體緩解率（ORR）為41%，而單用來(lái)曲唑的ORR是28%。

　　截止目前，輝瑞的Palbociclib已經(jīng)在2016年取得21.35億美元的銷(xiāo)售額，大幅占領(lǐng)了美國市場(chǎng)。從說(shuō)明書(shū)公開(kāi)的臨床數據對比來(lái)看，Ribociclib與輝瑞的Palbociclib處于伯仲之間，如不實(shí)施差異化的銷(xiāo)售策略，這個(gè)藥物很難撼動(dòng)Palbociclib的市場(chǎng)地位。因此，諾華已經(jīng)啟動(dòng)了MONALEESA-7試驗，評估Ribociclib與他莫昔芬和戈舍瑞林聯(lián)用，希望從這一途徑獲得突破，Cortellis分析師預測該產(chǎn)品在2021年的銷(xiāo)售額可達12.78億美元。

　　乳腺癌是女性中發(fā)病率最高的癌癥之一，同時(shí)乳腺癌也是預后較好的一種癌癥，在美國，絕大部分患者都能活過(guò)5年生存期，因此，這一類(lèi)產(chǎn)品是長(cháng)期用藥，市場(chǎng)巨大。盡管相比Palbociclib，Ribociclib晚了2年，但Abemaciclib在2017年上市的幾率很小，Ribociclib完全可以“攪局者”的身份從乳腺癌市場(chǎng)分到一杯羹。

　　Aveluman:首個(gè)獲批的PD-L1單抗，2021年有望拿下12.30億美元的市場(chǎng)

　　輝瑞/默克的PD-L1單抗Avelumab，于2017年3月23日被FDA加速批準，成為首個(gè)用于轉移性默克爾細胞癌二線(xiàn)治療的藥物。臨床試驗結果顯示，使用藥物后，緩解率為31.8%。盡管默克爾細胞癌獲批，但Avelumab的主要目標是卵巢癌市場(chǎng)，它是首個(gè)在該適應癥上進(jìn)入III期臨床的檢查點(diǎn)抑制劑（Checkpointinhibitor），目前卵巢癌的三期臨床的開(kāi)發(fā)正在進(jìn)行中。

　　PD-L1是PD-1天生的一對，腫瘤細胞為逃避T細胞摧毀可在表面產(chǎn)生PD-L1，PD-L1被T細胞表面的PD-1識別后，可抑制信號，阻止T細胞殺滅腫瘤細胞，PD-1/PD-L1抗體在此過(guò)程中的角色就是阻止PD-1識別PD-L1，讓T細胞殺死癌細胞。過(guò)去的幾年里，隨著(zhù)Keytruda和Opdivo的獲批，以及相繼公開(kāi)的強大臨床數據，PD-1單抗一時(shí)間成為藥品研發(fā)的一種潮流。作為PD-1天生的配偶，PD-L1同樣具備在多個(gè)癌癥領(lǐng)域獲批的潛質(zhì)。但是相比PD-1單抗，該產(chǎn)品的劣勢一是開(kāi)發(fā)相對較晚，已被PD-1的單抗搶盡了市場(chǎng)先機；二是該產(chǎn)品目前獲批的適應癥是默克爾細胞癌，而且是二線(xiàn)療法，市場(chǎng)容量有限；三是主攻的適應癥卵巢癌近年來(lái)已經(jīng)獲得突破，有多個(gè)治療選擇，競爭壓力很大。不過(guò)“酒好不怕巷子深”，而且輝瑞具有強大的銷(xiāo)售能力，分析師們對Avelumab的前景一致肯定，Cortellis分析師預測該產(chǎn)品在2021年的銷(xiāo)售額可達12.30億美元，在2017年最值得關(guān)注的產(chǎn)品中名列第七名。

　　Zeijula:卵巢癌市場(chǎng)的明日之星，2021年的小手歌有望達10.79億美元

　　繼阿斯利康的Lynparza和Clovis的Rubraca以后，Tesaro的niraparib是第三個(gè)獲得FDA批準的PARP抑制劑。Niraparib于2017年3月27日獲得FDA批準，是第一個(gè)用于維持治療的PARP抑制劑。另外Zejula沒(méi)有BRCA變異限制，所以適用人群大于前兩個(gè)PARP抑制劑。III期NOVA試驗結果顯示，與安慰劑相比，降低疾病進(jìn)展風(fēng)險73%，無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）的中位值為21個(gè)月，安慰劑為5.5個(gè)月。從PFS數據的角度上講，Niraparib的療效是飛躍性的。對于癌癥晚期的患者，已經(jīng)沒(méi)有幾個(gè)愿意繼續接受化療，它給患者帶來(lái)的不僅是更長(cháng)的壽命，還有更好的生活質(zhì)量。

　　盡管卵巢癌的患者沒(méi)有肺癌，乳腺癌那么多，但Niraparib強大的臨床數據完全可以讓它在同類(lèi)產(chǎn)品中成為佼佼者，同時(shí)卵巢癌也是多架馬車(chē)并駕齊驅的領(lǐng)域，競爭的壓力不容忽視。Cortellis分析師預測該產(chǎn)品在2021年的銷(xiāo)售額可達10.79億美元。

　　KTE-C19:未來(lái)T細胞免疫療法的市場(chǎng)開(kāi)拓者，2021年銷(xiāo)售額有望達9.18億美元

　　KTE-C19是一種嵌合型抗原受體T細胞（CAR-T）療法，也就是我們常說(shuō)的T細胞免疫療法?；蛟S魏則西的陰影還在腦海中揮之不去，但它不能掩蓋免疫療法在非實(shí)體瘤方面取得的成就。KitePharma有望成為首個(gè)將CAR-T療法藥物帶入市場(chǎng)的公司。該公司已經(jīng)在2016年12月提交了上市申請，因為手握突破性療法，該療法有望在2017年獲批。在一項名為ZUMA-1的關(guān)鍵性臨床試驗中，KTE-C19治療組，客觀(guān)緩解率（ORR）達79%，完全緩解率（CRR）達52%。

　　在Cortellis分析師認為2017年最值得關(guān)注的藥物中，KTE-C19名列第九名，其預測2021年的銷(xiāo)售額可達9.18億美元。與其稱(chēng)KTE-C19是一種藥物，不如說(shuō)它是一種療法，這種療法對疾病的緩解效果是無(wú)可厚非的，但安全性問(wèn)題也飽受爭議。更為恐怖的是超高的治療費用，很少有人承擔得起，有消息報道過(guò)諾華的同類(lèi)產(chǎn)品CTL019一個(gè)療程的治療費就達40萬(wàn)美元，不得不讓人伸舌頭。國內方面，也有不少公司在開(kāi)發(fā)這一類(lèi)型的項目，魏則西事件后機會(huì )是幾何沒(méi)有幾個(gè)人能一時(shí)間說(shuō)清楚。

　　討論

　　榜單中的9個(gè)產(chǎn)品是2017年上市或有望在2017年上市的潛在“重磅炸彈”，然而預測總歸預測，預測銷(xiāo)售額高低，只能說(shuō)明分析師對該產(chǎn)品的看好程度。而這種“看好”大多是基于藥物本身的優(yōu)劣分析，因為預測時(shí)很多產(chǎn)品還沒(méi)有獲批，仍然存在很多不確定性，Baricitinib被FDA拒絕就是一個(gè)很好的例證。此外，銷(xiāo)售策略也是至關(guān)重要的因素，諾華LCZ696在過(guò)去兩年的市場(chǎng)表現就說(shuō)明了一切。

　　近年來(lái)，得益于藥品研發(fā)事業(yè)的飛速發(fā)展，很多疾病已經(jīng)告別“缺醫少藥”的時(shí)代。很多疾病領(lǐng)域市場(chǎng)已經(jīng)高度分散，比如糖尿病領(lǐng)域，在這樣的領(lǐng)域如產(chǎn)品的療效無(wú)質(zhì)的飛躍，在眾多競品中脫穎而出的概率極低。腫瘤領(lǐng)域是眾多研發(fā)領(lǐng)域中最吸金的一個(gè)，超短的研發(fā)周期，高額的投資回報，使得大量的投資都放到了這一領(lǐng)域，隨著(zhù)重磅產(chǎn)品的不斷推陳出新，這一領(lǐng)域的競爭將出現白熱化。

　　就國內而言，新藥研發(fā)領(lǐng)域正發(fā)生著(zhù)日新月異的變化。以上9個(gè)產(chǎn)品的研發(fā)領(lǐng)域，基本都有公司在涉足。然而相比歐美而言，中國的研發(fā)仍有多個(gè)劣勢。其一，中國的新藥研發(fā)是最近幾年才興起，高端人才嚴重缺乏，很多公司本著(zhù)仿制藥研發(fā)的理念去搞新藥，不是節奏上的嚴重滯后，就是資金鏈會(huì )出問(wèn)題；其二，中美臨床注冊制度和審評效率的差異，使得中國新藥的開(kāi)發(fā)速度遠低于歐美；其三，收入問(wèn)題，相比ICH國家，中國人的收入更低，醫保也不健全，面對昂貴的新藥，患者大多只能望洋興嘆；其四，某些政策的缺失，近年來(lái)國際研發(fā)火爆的孤兒藥領(lǐng)域，國內很少有人敢碰，因為中國沒(méi)有孤兒藥政策，然而，孤兒藥是中國新藥走出國門(mén)的最佳捷徑，搭配“先走出去再回來(lái)”的策略也許是制藥國際化的最佳選擇；其五，國內研發(fā)總體投入很大，但是資源非常分散，無(wú)形中存在著(zhù)一種資源浪費。當然國內的新藥研發(fā)也有很多優(yōu)勢，一是后發(fā)優(yōu)勢，很多國外的先進(jìn)技術(shù)可以通過(guò)海歸人才直接帶回國內，無(wú)需再從頭到尾地探索；二是近年來(lái)熱錢(qián)較多，風(fēng)險投資的迅速興起，為新藥的研發(fā)提供了動(dòng)力；三是中國經(jīng)濟的高速增長(cháng)為藥品消費市場(chǎng)的高速增長(cháng)奠定了基礎。因此筆者相信，過(guò)不了幾年，最值得關(guān)注的藥物榜單里將會(huì )出現中國公司開(kāi)發(fā)的藥品，大家拭目以待吧。