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解析癥狀性顱內外動(dòng)脈粥樣硬化性大動(dòng)脈狹窄綜合管理

2017-04-07 來(lái)源:中國醫學(xué)論壇報  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:聲明首先明確指出,顱內動(dòng)脈包括:頸內動(dòng)脈C6~7段、大腦中動(dòng)脈、大腦前動(dòng)脈、大腦后動(dòng)脈、椎動(dòng)脈V4段、基底動(dòng)脈;顱外動(dòng)脈包括:頸內動(dòng)脈C1~5段、頸外動(dòng)脈、椎動(dòng)脈V1~3段、頸總動(dòng)脈、鎖骨下動(dòng)脈起始段、主動(dòng)脈弓。以上動(dòng)脈出現一處或多處狹窄率50%~99%的病變即為顱內外動(dòng)脈狹窄。

  癥狀性顱內外動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄是中國缺血性卒中的重要病因亞型,中國國家卒中登記(CNSR)數據顯示,大動(dòng)脈粥樣硬化性卒中約占所有缺血性卒中的45%。目前,臨床對于顱內外動(dòng)脈粥樣硬化性疾病還有很多問(wèn)題尚未解決如抗栓治療的時(shí)限和方案、他汀的獲益程度、降壓策略等。既往一些共識及規范從不同角度闡述了癥狀性動(dòng)脈粥樣硬化性顱內外動(dòng)脈狹窄的診斷和治療方案,但一直缺乏對于此類(lèi)疾病的全面系統、更新的專(zhuān)家共識或指南。

  近期,中國卒中學(xué)會(huì )(CSA)特組織相關(guān)領(lǐng)域的專(zhuān)家起草了《癥狀性顱內外動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄管理規范的科學(xué)聲明》,旨在規范此類(lèi)疾病的評估與管理,推廣新的概念及臨床醫學(xué)證據,為臨床醫師提供可參考的指導規范,并為明確未來(lái)研究方向提供一定理論依據,其中的推薦意見(jiàn)參照CSA指南及共識制定推薦的類(lèi)型及證據級別?,F總結該科學(xué)聲明的要點(diǎn)及重要推薦,并著(zhù)重闡述藥物治療在顱內外動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄管理中的重要益處。

  闡釋重要概念,解決爭議問(wèn)題,強調綜合治療

  該科學(xué)聲明分為四大部分,分別闡述了與癥狀性顱內外動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄相關(guān)的概念、斑塊穩定性及血流動(dòng)力學(xué)影像診斷、治療進(jìn)展及未來(lái)研究方向,并對診斷和治療規范依照證據分類(lèi)和等級進(jìn)行了相應推薦。

  聲明首先明確指出,顱內動(dòng)脈包括:頸內動(dòng)脈C6~7段、大腦中動(dòng)脈、大腦前動(dòng)脈、大腦后動(dòng)脈、椎動(dòng)脈V4段、基底動(dòng)脈;顱外動(dòng)脈包括:頸內動(dòng)脈C1~5段、頸外動(dòng)脈、椎動(dòng)脈V1~3段、頸總動(dòng)脈、鎖骨下動(dòng)脈起始段、主動(dòng)脈弓。以上動(dòng)脈出現一處或多處狹窄率50%~99%的病變即為顱內外動(dòng)脈狹窄。

  此外,對易損斑塊、易損血管、易損組織的闡釋是該聲明的另一重要貢獻。聲明指出,易損斑塊指所有血栓形成傾向較大及容易快速進(jìn)展的斑塊;易損血管指存在易損斑塊、病理內皮剪切力及異常血流儲備分數的血管;易損組織指易損血管支配區域內腦組織,其有較高的發(fā)生腦缺血的風(fēng)險(如低灌注、腦血流儲備及側支循環(huán)較差)。概念的明晰為后續的診斷和治療奠定了基礎。

  在備受關(guān)注的治療篇章,該聲明強調癥狀性顱內外動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄的治療是一項綜合的管理措施,包括危險因素的有效控制、抗栓藥物的選擇及手術(shù)干預。

  藥物治療亮點(diǎn)一:強化他汀治療獲A級證據、Ⅰ類(lèi)推薦

  他汀是動(dòng)脈粥樣硬化性心腦血管疾病的基石藥物。眾多研究也顯示,他汀類(lèi)藥物的應用可有效降低缺血性卒中的復發(fā)風(fēng)險,且在國內外缺血性卒中二級預防指南中作為Ⅰ類(lèi)推薦。在2014年美國卒中指南中,強化他汀治療仍是血脂管理的核心,推薦強化他汀降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)≥50%以降低卒中和心血管事件風(fēng)險。2014年中國缺血性卒中和TIA二級預防指南也推薦高強度他汀長(cháng)期治療,并強化LDL-C目標值為L(cháng)DL-C降低≥50%或<1.8mmol/L。

  REACH研究提供了在中國人群中強化他汀對頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊治療作用的證據。該研究顯示,在頸動(dòng)脈狹窄16%~69%的無(wú)癥狀頸動(dòng)脈粥樣硬化、LDL-C100~250mg/dl的患者中,瑞舒伐他汀治療3個(gè)月即可顯著(zhù)穩定斑塊且長(cháng)期改善斑塊組分,斑塊中富含脂質(zhì)的壞死核(LRNC)顯著(zhù)縮小,并減少斑塊處血管外膜和斑塊內血管新生,1年和2年隨訪(fǎng)顯示效果持續存在(圖1)。而在癥狀性顱內動(dòng)脈粥樣硬化狹窄患者中進(jìn)行的SAMMPRIS研究證實(shí),綜合、積極控制危險因素,可顯著(zhù)降低主要終點(diǎn)事件發(fā)生率5.8%。其中的強化內科藥物治療包括:阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷,收縮壓<140mmHg(糖尿病患者<130mmHg),LDL<70mg/dl(使用瑞舒伐他汀20mg)。對該研究的分析提示,以他汀類(lèi)藥物為基礎的強化內科治療穩定易損斑塊、改善患者腦血流灌注可能是降低事件的重要機制。

  因此,CSA科學(xué)聲明推薦,對于癥狀性顱內外動(dòng)脈粥樣硬化性缺血性卒中,強化他汀治療,LDL-C<1.8mmol/L或降幅超過(guò)50%,可降低血管事件再發(fā)的風(fēng)險(A級證據,Ⅰ類(lèi)推薦)。對于癥狀性顱內外動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄患者,應用強化他汀長(cháng)期治療可穩定斑塊成分和逆轉斑塊體積(B級證據,Ⅱa類(lèi)推薦)。他汀藥物對顱內動(dòng)脈斑塊的影響,目前尚無(wú)研究證據。

  藥物治療亮點(diǎn)二:明確抗栓藥物治療時(shí)限及方案

  對于動(dòng)脈粥樣硬化性顱內外血管狹窄,抗血小板治療是不可忽視的重要方案。CHANCE研究在5170例具有高復發(fā)風(fēng)險的急性缺血性卒中或TIA患者中研究顯示,阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷雙聯(lián)抗血小板治療較阿司匹林單藥治療顯著(zhù)降低32%的90天卒中發(fā)生相對風(fēng)險,且未增加出血風(fēng)險,1年卒中復發(fā)風(fēng)險同樣顯著(zhù)降低;雙聯(lián)抗血小板治療組無(wú)卒中生存率顯著(zhù)高于阿司匹林單藥組(圖2)。該研究亞組分析進(jìn)一步表明,伴顱內動(dòng)脈狹窄患者的卒中復發(fā)率顯著(zhù)高于無(wú)顱內動(dòng)脈狹窄者,這提示該人群中進(jìn)行雙聯(lián)抗血小板治療更為重要。

  在CHANCE證據基礎上,結合CLAIR、SAMMPRIS、CARESS等研究證據,聲明推薦:下列幾種情況可考慮進(jìn)行雙聯(lián)抗血小板治療:①癥狀性顱內外狹窄,具有卒中高復發(fā)風(fēng)險(ABCD2≥4分)的急性非心源性TIA或輕型缺血性卒中(NIHSS≤3分),24h內可給予:氯吡格雷300mg負荷+阿司匹林150~300mg負荷(第1天),氯吡格雷75mg/d+阿司匹林100mg/d(第2~21天),氯吡格雷75mg/d(第22~90天)(B級證據,Ⅱa類(lèi)推薦)。②發(fā)病7d內癥狀性顱內外大動(dòng)脈狹窄且經(jīng)顱多普勒超聲監測發(fā)現有MES的患者,包括缺血性卒中(NIHSS≤8分)或TIA,可給予氯吡格雷(300mg負荷量,繼以75mg,qd)+阿司匹林(75~160mg,qd),療程7d(B級證據,Ⅱa類(lèi)推薦)。③發(fā)病30d內癥狀性顱內動(dòng)脈狹窄,狹窄率70%~99%,可給予阿司匹林325mg,qd+氯吡格雷75mg,qd持續90d(B級證據,Ⅰ類(lèi)推薦)。聲明還指出,如果患者存在明確證據表明抗血小板藥物抵抗或者其他原因導致的藥物不耐受或禁忌證,可以考慮給予西洛他唑或替格瑞洛治療,但其療效仍需進(jìn)行臨床研究證實(shí)(B級證據,Ⅰ類(lèi)推薦)。

  藥物治療亮點(diǎn)三:降壓治療需個(gè)體化

  對于癥狀性顱內外動(dòng)脈狹窄患者的降壓策略,目前仍存在爭議,因而本次聲明并未推薦具體的降壓方案和目標。聲明強調,對于癥狀性顱內外動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄患者進(jìn)行降壓治療可能降低腦缺血風(fēng)險,但對于發(fā)病機制為低血流動(dòng)力學(xué)的病例需制訂個(gè)體化的降壓方案(B級證據,Ⅱb類(lèi)推薦)。

  小結

  總之,CSA科學(xué)聲明對癥狀性顱內外動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄的管理提供了規范指導。重要的是,聲明對上述疾病的綜合治療進(jìn)行了明確推薦,尤其是對強化他汀和抗栓治療的推薦,為臨床醫生的實(shí)踐指明了方向,最終使患者獲益。未來(lái),仍需要開(kāi)展他汀類(lèi)藥物對顱內斑塊作用的多中心隨機對照研究,以夯實(shí)他汀逆轉或穩定斑塊作用的證據。

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