如果能夠在不損害健康細胞的情況下,讓癌細胞自我摧毀,那么這將給癌癥的治療帶來(lái)重要的意義。如今,科學(xué)家發(fā)現了一種機制或許能夠實(shí)現這個(gè)目標。
日前,以色列特拉維夫大學(xué)(TAU)的研究人員在Oncotarget雜志上揭露了三種蛋白質(zhì)在殺死癌細胞中的關(guān)鍵作用。該研究由TAU醫學(xué)院的MalkaCohen-Armon教授引領(lǐng),他們發(fā)現這些蛋白可在細胞有絲分裂過(guò)程中被特異性修飾,從而釋放一種內在的“死亡機制”——根除癌細胞的自我復制,并在多種腫瘤細胞中進(jìn)行驗證,包括乳腺癌、肺癌、卵巢癌、結直腸癌、胰腺癌、血癌、腦癌等。
Cohen-Armon教授表示,這種機制能夠在不損害健康細胞的情況下殺死癌細胞。根據該機制,癌細胞增殖的速度越快,被根除的速度和效率就越快。在有絲分裂過(guò)程中釋放的機制或許適用于不受傳統化療所影響侵襲性腫瘤。
新發(fā)現的機制涉及到特異性蛋白的修飾,這些蛋白影響著(zhù)紡錘體的結構和穩定性。研究人員發(fā)現,某些化合物如菲啶衍生物能夠削弱這些蛋白的活性,使紡錘體結構變形并阻止染色體分離。一旦這些蛋白被修飾,細胞分離則被停止,從而加速細胞的自我毀滅。該機制或將成為了癌癥研究的新靶點(diǎn)。
研究人員表示,這項研究使用的是菲啶衍生物進(jìn)行測試,然而其他能修飾這些蛋白的藥物也可用來(lái)摧毀癌癥細胞。
研究人員利用培養的癌細胞以及植入人類(lèi)癌細胞的小鼠進(jìn)行試驗,并采用生化、分子生物學(xué)和成像技術(shù)來(lái)觀(guān)察這一機制。在植入三陰性乳腺癌細胞的小鼠試驗中,他們觀(guān)察到了腫瘤生長(cháng)停滯的現象。Cohen-Armon教授說(shuō),“識別機制以及揭示其與腫瘤治療的關(guān)聯(lián)性,為消滅惡性腫瘤開(kāi)辟了新途徑”。目前,他們正在探索菲啶衍生物治療胰腺癌和三陰性乳腺癌的潛力。
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健客價(jià): ¥45供各級醫療機構對早孕患者進(jìn)行初步診斷及患者在家中作自我檢測用。
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