2017年3月13日–阿斯利康中國今天宣布，國家食品藥品監督管理總局正式批準阿斯利康旗下的糖尿病治療新藥安達唐？（通用名：達格列凈）在中國上市，由此達格列凈將成為在我國上市的首個(gè)鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑。

　　借助全新的非胰島素依賴(lài)作用機制，達格列凈通過(guò)高選擇性的抑制鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2），減少腎臟葡萄糖重吸收，通過(guò)尿中直接排糖來(lái)降低血糖，同時(shí)，對達格列凈臨床研究中的次級研究終點(diǎn)分析還發(fā)現該藥可以導致體重下降和血壓控制改善等。作為全球首個(gè)上市的鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑，目前，達格列凈已在全球80多個(gè)國家和地區上市，擁有超過(guò)130萬(wàn)2型糖尿病患者的臨床使用經(jīng)驗。

　　在中國，2型糖尿病患者整體血糖達標率不樂(lè )觀(guān)，僅有不到1/3的患者血糖控制達標，而血糖、血壓、血脂同時(shí)控制達標的患者比例僅占5.6%[1]，除此之外，有近60%的2型糖尿病患者體重超重或者肥胖[1]。2型糖尿病患者隨著(zhù)血糖、血壓、血脂、體重等控制不佳，糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險、發(fā)展速度及其危害等也顯著(zhù)增加。糖尿病會(huì )導致眼、心、腦、腎等多器官急慢性并發(fā)癥，進(jìn)而使患者生活質(zhì)量下降及健康花費急劇升高。因此，糖尿病綜合管理的概念已成熱點(diǎn)，患者需從降糖，降壓，調脂，減重等多個(gè)危險因素同時(shí)管理，來(lái)減少糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展，提高患者生活質(zhì)量，并達到延長(cháng)壽命的治療目標。

　　達格列凈中國注冊研究的首席研究者、北京大學(xué)人民醫院紀立農教授指出：”對2型糖尿病的治療一直以來(lái)大多是通過(guò)胰島素依賴(lài)機制來(lái)控制血糖，而達格列凈是通過(guò)非胰島素依賴(lài)機制發(fā)揮作用，通過(guò)減少葡萄糖在腎臟的重吸從尿中直接排糖來(lái)降低血糖，為醫生治療2型糖尿病提供了新的選擇。達格列凈還可以改善血壓控制、降低體重和降低血尿酸水平。我們剛剛發(fā)表的對全球SGLT2抑制劑數據的薈萃分析發(fā)現該類(lèi)藥物減重的效果與GLP-1受體激動(dòng)劑相當。已有的臨床證據提示該類(lèi)藥物有可能改善心衰、腎衰或死亡等臨床結局。自達格列凈在全球率先上市后，我們就一直期待它能盡快來(lái)到中國，相信隨著(zhù)達格列凈在中國上市，也將可以使更多中國2型糖尿病患者能從中取得更多臨床獲益，并進(jìn)一步改善中國2型糖尿病的控制率和臨床結局。”

　　阿斯利康全球執行副總裁，亞太區及中國總裁王磊表示：“中國是糖尿病大國，中國2型糖尿病人數占全球2型糖尿病人數的1/4，中國面臨著(zhù)糖尿病帶來(lái)的沉重的健康威脅和巨大的醫藥支出，隨著(zhù)阿斯利康糖尿病治療重磅新藥達格列凈在中國的上市，將為2型糖尿病的綜合管理提供全新選擇。在獲批上市后，阿斯利康中國在加快該產(chǎn)品商業(yè)上市時(shí)間的同時(shí)，還與公益基金會(huì )合作開(kāi)展慈善贈藥項目，盡力在最短的時(shí)間內讓更多的2型糖尿病患者能從創(chuàng )新藥物中的治療中獲益。”

　　SGLT2抑制劑全球上市已有4年之久，已被美國及歐洲糖尿病學(xué)會(huì )，美國臨床內分泌醫師協(xié)會(huì )，國際糖尿病聯(lián)盟老年糖尿病患者治療指南，推薦為2型糖尿病治療一線(xiàn)/二線(xiàn)用藥。同時(shí)，我國《SGLT2抑制劑臨床合理應用專(zhuān)家建議》也對SGLT2類(lèi)藥物給予了充分肯定，能滿(mǎn)足了當前糖尿病治療中未被滿(mǎn)足的需求。