糖尿病腎?。―KD）是糖尿病常見(jiàn)且嚴重的并發(fā)癥之一，隨著(zhù)糖尿病發(fā)病率的逐年上升及患者壽命的延長(cháng)，DKD已成為導致我國慢性腎臟?。–KD）和終末期腎?。‥SRD）的首要原因。來(lái)自南方醫科大學(xué)南方醫院的薛耀明教授就糖尿病腎病的早期診斷分享了自己的心得，具體如下：

　　糖尿病腎病早期診斷的困惑

　　過(guò)去，微量蛋白尿一直是糖尿病腎病的早期診斷指標，既往白蛋白尿是診斷糖尿病腎病的主要線(xiàn)索，同時(shí)白蛋白尿狀態(tài)是腎小球損傷血液動(dòng)力學(xué)和形態(tài)學(xué)異常的生物標志物。

　　然而，近年來(lái)的臨床研究對這一傳統觀(guān)點(diǎn)提出質(zhì)疑，約21-64%的患者可出現MA自發(fā)性緩解，且無(wú)論是MA進(jìn)展還是自發(fā)性緩解均可出現估計腎小球濾過(guò)率（eGFR）持續性下降，此外，無(wú)蛋白尿患者亦可出現eGFR持續性下降。針對這一困惑Krolewski等人提出“MA應該退出歷史的舞臺：早期進(jìn)行性腎功能下降開(kāi)啟新的時(shí)代”的觀(guān)點(diǎn)，為DKD早期診斷提供了新思路。

　　隨著(zhù)研究的深入，發(fā)現微量白蛋白尿的出現并不是糖尿病腎病的最早表現，而eGFR與糖尿病腎病的進(jìn)展相符。要點(diǎn)如下：

　　糖尿病患者白蛋白尿為可逆性病變，其預測DKD進(jìn)展的敏感性和特異性并不理想。

　　白蛋白尿的不同階段，GFR的下降呈單向、不可逆性，最終導致ESRD的發(fā)生。

　　早期進(jìn)行性腎功能減退或可更好地反映糖尿病腎病的疾病進(jìn)程。

　　因此，GFR或可更好的反應糖尿病腎病的疾病進(jìn)程。

　　糖尿病腎病診斷現狀

　　2007年KDOQI中提到，對于T1DM≥5年患者，所有T2DM患者以及所有并發(fā)高血壓的DM患者，需每年進(jìn)行DKD的篩查：

　　估計腎小球濾過(guò)率（eGFR）

　　2013年改善全球腎臟病預后組織（KDIGO）提出確診DKD后需根據尿蛋白和eGFR分級進(jìn)行CKD的風(fēng)險評估。目前用于評估eGFR的的公式較多，2016年ADA指南推薦使用CKD-EPI公式對腎功能進(jìn)行評估，我們的研究也發(fā)現CKD-EPI公式更適合T2DM患者eGFR的評估。

　　糖尿病腎病早期診斷的新型生物標志物

　　尋找新的生物標志物是提高早期DKD檢出率的有益嘗試，目前常見(jiàn)的探索方法包括：檢測腎損傷相關(guān)標志物、檢測DKD發(fā)病機制相關(guān)標志物和通過(guò)新技術(shù)尋找生物效應標志物等。

　　在對外泌體中miRNA研究中，miRNA可對DKD多條信號通路進(jìn)行調控，在DKD的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮著(zhù)重大作用。

　　早期生長(cháng)反應因子-1（Egr-1）是一種具有鋅指結構的轉錄因子，高血糖可引起腎臟Egr-1表達增加，促進(jìn)腎臟纖維化。因此，Egr-1與糖尿病腎病也存在密切關(guān)系。

　　Klotho基因是一個(gè)與衰老發(fā)生密切相關(guān)的功能性基因，上調抗衰老蛋白Klotho在腎臟中的表達，能減緩腎臟損傷、促進(jìn)修復。最近的研究也發(fā)現Klotho有潛力作為DKD早期診斷標志物。

　　不過(guò)，目前對新型生物標志物的研究還遠未成熟，靈敏度和特異性還缺乏長(cháng)期追蹤隨訪(fǎng)，其作用機制也存在很多盲點(diǎn)。但其初步顯示出的臨床應用前景，使我們對其未來(lái)充滿(mǎn)期望。