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蘇大教授參與研發(fā)Nusinersen,成FDA首批治療SMA的藥物

2016-12-29 來(lái)源:生物探索  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:SMA是嬰兒中常見(jiàn)的致死性運動(dòng)神經(jīng)元退化疾病,由運動(dòng)神經(jīng)元存活蛋白(SMN)表達量不足引起,是一種常染色體隱性遺傳病。

  FDA批準首個(gè)治療SMA藥物上市

  12月24日,美國食品藥品監督管理局(FDA)批準了Biogen和Ionis制藥聯(lián)合開(kāi)發(fā)的脊髓性肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)反義核苷酸治療藥物Nusinersen(商品名Spinraza)上市。

  據悉,這是首個(gè)獲得FDA批準用于治療SMA的藥物。FDA在批準該藥物上市的過(guò)程中啟動(dòng)了快速通道(fasttrackdesignation)和優(yōu)先審核(priorityreview)資格;此外,為鼓勵開(kāi)發(fā)針對罕見(jiàn)疾病的藥物,FDA也授予了其“孤兒藥”稱(chēng)號。

  SMA,一種常染色體隱性遺傳

  SMA是嬰兒中常見(jiàn)的致死性運動(dòng)神經(jīng)元退化疾病,由運動(dòng)神經(jīng)元存活蛋白(SMN)表達量不足引起,是一種常染色體隱性遺傳病。在普通人群中,每個(gè)人攜帶致病基因的概率是1/50,如果兩個(gè)致病基因的攜帶者結婚,他們的后代有1/4的可能患上SMA。依此概率計算,SMA在新生兒中的發(fā)病率是萬(wàn)分之一。中國每年有1500萬(wàn)左右的新生兒誕生,這就意味著(zhù),SMA可能會(huì )給1500個(gè)家庭帶來(lái)苦難。

  在SMA患兒體內,由于SMN-1基因功能缺失,導致對運動(dòng)神經(jīng)元存活至關(guān)重要的SMN蛋白異常。然而,SMA患者的病情差異較大,嚴重的活不過(guò)兩歲,但是還有一些不太嚴重的患者,發(fā)病較晚,甚至可以存活到成年。后來(lái)科學(xué)家發(fā)現,SMA患者病情的嚴重程度,取決于一個(gè)叫SMN-2基因,這個(gè)基因產(chǎn)生的蛋白在功能上跟SMN類(lèi)似,但是效果還是不如SMN,而且在體內很快就會(huì )被分解。因此,在患兒體內SMN-2基因的拷貝數越多,患者的病情越輕,但是不能完全避免發(fā)病。

  SMA主要病例特征是脊髓前腳α運動(dòng)神經(jīng)元變性導致軀體和四肢肌肉逐步萎縮,最終引發(fā)呼吸衰竭。

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