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治療最痛慢性病,FDA授予在研新藥突破性療法認定

2016-12-17 來(lái)源:藥明康德  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:復雜區域疼痛綜合征(CRPS;以前稱(chēng)為RSD或反射性交感神經(jīng)性營(yíng)養不良)是一種衰弱性病癥,其特征在于在損傷或手術(shù)后的肢體中常常發(fā)生嚴重、連續灼熱或悸動(dòng)的疼痛。

  今天,總部位于德國的國際制藥公司Grünenthal宣布,美國FDA已授予其在研新藥neridronicacid突破性療法認定,用于治療復雜性局部疼痛綜合征(CRPS)。這是一種嚴重的致殘性罕見(jiàn)疾病,目前尚未有FDA或EMA批準的藥物治療方案,需要有效的治療選擇以解決這一高度未滿(mǎn)足的醫療需要。Neridronicacid是由總部位于意大利比薩的AbiogenPharma公司發(fā)現和開(kāi)發(fā)的,Grünenthal在北美擁有該藥物的開(kāi)發(fā)和市場(chǎng)化權限。

  復雜區域疼痛綜合征(CRPS;以前稱(chēng)為RSD或反射性交感神經(jīng)性營(yíng)養不良)是一種衰弱性病癥,其特征在于在損傷或手術(shù)后的肢體中常常發(fā)生嚴重、連續灼熱或悸動(dòng)的疼痛。過(guò)度的疼痛伴隨著(zhù)皮膚顏色、溫度變化以及腫脹或水腫。這種病痛是持久性的,它被列為McGill疼痛指數最高的慢性疼痛形式。CRPS還可導致身體功能的喪失,并可導致永久性殘疾。目前沒(méi)有針對CRPS而獲得FDA或EMA批準的治療方案。

  此次FDA授予的突破性療法指定由來(lái)自隨機、雙盲、安慰劑對照的2期臨床試驗的數據支持,表明使用neridronicacid治療后的CRPS患者的疼痛和癥狀顯著(zhù)減少。Neridronicacid是具有抗吸收和抗高鈣血活性的第三代氨基己烷雙膦酸鹽,屬于一種新的化學(xué)實(shí)體(NCE)和在研新型藥物。它于2015年8月獲得FDA授予的快速通道資格認定,并于2013年3月被FDA授予孤兒藥資格。Neridronicacid是第一個(gè)獲得突破性療法認定的在研CRPS新藥,也有望成為美國第一個(gè)獲得FDA批準用于CRPS的治療手段。

  “CRPS患者每天經(jīng)歷可怕的痛楚,這正激勵著(zhù)我們努力前進(jìn),為他們提供有效的治療方法,”Grünenthal的首席科學(xué)官Klaus-DieterLangner博士說(shuō)道:“非常令人鼓舞的看到FDA認識到CRPS患者急切需要新的治療選擇,并已授予neridronicacid的突破性療法認定。我們致力于與FDA密切合作,盡可能快地把neridronicacid提供給CRPS患者。

  Grünenthal集團的首席執行官GabrielBaertschi先生也指出:“Grünenthal致力于改善疼痛患者的生活質(zhì)量以及治療選擇有限的罕見(jiàn)疾病,這是一個(gè)高度未滿(mǎn)足的醫療需求領(lǐng)域。作為疼痛治療領(lǐng)域的全球領(lǐng)導者之一,我們的重點(diǎn)是為患有各種疼痛疾病的患者開(kāi)發(fā)潛在改變生命質(zhì)量的治療手段。”

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