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全新肺癌靶向藥取得良好臨床結果

2016-12-04 來(lái)源:藥明康德  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:BGB324是BerGenBio在急性骨髓性白血病(AML)和NSCLC的臨床開(kāi)發(fā)中獲得的首個(gè)高選擇性、口服生物可利用的AXL抑制劑。

  昨日,專(zhuān)注于新型癌癥治療藥物開(kāi)發(fā)的生物技術(shù)公司BerGenBio宣布,其領(lǐng)先候選產(chǎn)品BGB324的臨床數據在慕尼黑舉行的第28屆EORTC-NCI-AACR分子靶標和癌癥治療學(xué)研討會(huì )得以公布。數據表明,BGB324可以安全地給予患有晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的患者,該劑量能帶來(lái)持續的疾病控制。

  BerGenBio正在開(kāi)發(fā)一系列領(lǐng)域內一流的上皮-間質(zhì)轉化(EMT)抑制劑產(chǎn)品線(xiàn),它們是建立在使用BerGenBio專(zhuān)有平臺技術(shù)CellSelect基礎上而發(fā)現的多個(gè)新型EMT藥物靶標。BerGenBio正在開(kāi)發(fā)小分子和抗體藥物以抑制這些靶標,并將通過(guò)在臨床試驗中證明其原理來(lái)推進(jìn)這些藥物候選物。

  其中,作為一種細胞表面表達的受體酪氨酸激酶,AXL首先被BerGenBio的科學(xué)家發(fā)現為EMT過(guò)程的重要調解分子?,F在廣泛接受的理論是,AXL表達量與絕大多數癌癥中的不良預后相關(guān),于是抑制AXL功能可成為令人興奮的針對侵襲性、免疫逃避型、耐藥和轉移性癌癥的創(chuàng )新治療手段。BGB324是BerGenBio在急性骨髓性白血病(AML)和NSCLC的臨床開(kāi)發(fā)中獲得的首個(gè)高選擇性、口服生物可利用的AXL抑制劑。BGB324也是目前處在臨床開(kāi)發(fā)中唯一的選擇性AXL抑制劑。

  在該研究中涉及了8名先前經(jīng)治晚期NSCLC患者,在第一天和第二天口服負荷劑量600毫克BGB324,然后每日施用維持劑量200毫克。8名患者中有2名達到疾病穩定至少9個(gè)月。該治療方案是良好耐受的,沒(méi)有患者由于毒性而中止治療。

  這些良好的耐受性和臨床活性表明,BGB324在NSCLC患者中具有獨特作用機制。BerGenBio現在正在分析來(lái)自erlotinib聯(lián)合治療組的研究數據。

  BerGenBio的首席執行官RichardGodfrey先生說(shuō)道:“根據目前良好的單一治療數據,我們現在正在分析erlotinib聯(lián)合BGB324治療EGFR-驅動(dòng)的非小細胞肺癌患者,并期望在2017年年底前獲得結果。我們相信這些數據進(jìn)一步證明了在肺癌治療策略中靶向AXL的重要性。”

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