今天，致力于免疫治療產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和市場(chǎng)化的生物制藥公司OncoQuest宣布，其在研新藥oregovomab在2b期臨床研究中，治療晚期上皮性卵巢、盆腔或腹膜癌患者取得積極中期結果。這項研究正在意大利和美國的13個(gè)臨床中心進(jìn)行，是一項隨機對照研究，用于比較一線(xiàn)化療方案（卡鉑和紫杉醇）與化療免疫治療（卡鉑-紫杉醇和oregovomab組合）在患者人群中的有效性。

　　OncoQuest是一家加拿大的制藥公司，專(zhuān)注于癌癥免疫療法的開(kāi)發(fā)和市場(chǎng)化。OncoQuest的技術(shù)平臺包括一組腫瘤抗原特異性單克隆免疫球蛋白——CA125、MUC1、PSA和Her2/neu；以及組合免疫治療增強腫瘤特異性免疫和臨床結果的應用。

　　OncoQuest的專(zhuān)有方法涉及組合免疫治療，其目的是利用通常用作標準化療方案一部分的選擇型細胞毒性制劑，以及它們的免疫調節作用，再在這基礎上使用特異性免疫佐劑。這一理念認為通過(guò)依賴(lài)性組合可以修飾免疫調節環(huán)境，同時(shí)激活特異性細胞免疫，于是可使腫瘤對細胞免疫信號通路更加敏感。

　　OncoQuest的主導候選產(chǎn)品是用于治療卵巢癌的oregovomab，目前正在進(jìn)行多個(gè)2期臨床試驗。Oregovomab是OncoQuest研發(fā)的高親和力單克隆抗體（MabB43.13），它可以結合腫瘤相關(guān)抗原CA125（也稱(chēng)為MUC16），并啟動(dòng)針對該糖蛋白的下游免疫應答級聯(lián)。CA125在腫瘤表面的上皮性卵巢癌中表達，但它也進(jìn)入血液循環(huán)。

　　共有97例新診斷的轉移性晚期卵巢癌患者被納入上述研究，其中95名患者可用于安全性評估。與僅用化療治療的患者組相比較，化療加免疫治療組合組中的患者在臨床復發(fā)、無(wú)復發(fā)生存期和總生存期方面顯示出統計學(xué)上的顯著(zhù)差異。在95名患者中進(jìn)行的安全性分析顯示，兩組之間不良事件、相關(guān)不良事件和嚴重不良事件的發(fā)生率沒(méi)有顯著(zhù)差異。

　　OncoQuest公司的首席執行官MadiMadiyalakan博士說(shuō)道：“這些中期結果進(jìn)一步支持了我們的治療理念：使用癌癥抗原特異性抗體的組合免疫治療方法為癌癥患者提供了積極的臨床益處。我們對積極的中期結果受到鼓舞，并打算逐步漸進(jìn)地進(jìn)行更多的臨床研究來(lái)評估其他組合，比如免疫佐劑TLR3激動(dòng)劑和/或檢查點(diǎn)抑制劑，以充分探索這項技術(shù)的潛力。”