國外公司對于基因測序領(lǐng)域的部署具有戰略性和系統性，各個(gè)公司依托自身的先天稟賦，向上游或下游延伸，鞏固自身的行業(yè)壁壘。

　　23andMe專(zhuān)注于降低價(jià)格收集人體基因組樣本用于后續與藥廠(chǎng)的合作；

　　Illumina在鞏固NGS測序霸主地位的同時(shí)進(jìn)軍中下游市場(chǎng)；

　　羅氏則著(zhù)力于開(kāi)發(fā)和收購三四代測序，同時(shí)開(kāi)拓中下游市場(chǎng)；

　　谷歌充分利用互聯(lián)網(wǎng)公司優(yōu)勢，通過(guò)發(fā)展云端存儲分析技術(shù)收集基因組樣本。

　　23andMe：大量收集基因組數據，進(jìn)軍藥物研發(fā)領(lǐng)域

　　23andMe是一家提供基因測序服務(wù)的創(chuàng )業(yè)公司，提供關(guān)于祖先分析、天賦分析和健康檢測服務(wù)。服務(wù)過(guò)程非常便捷，客戶(hù)購買(mǎi)產(chǎn)品后收到公司直郵的樣本采集盒，完成唾液樣本采集后寄回公司完成檢測。從2006年的初出茅廬，到2013年健康檢測服務(wù)被叫停，再到如今通過(guò)開(kāi)拓海外市場(chǎng)恢復相應服務(wù)，并開(kāi)拓藥物研發(fā)，其經(jīng)歷給我們很好的啟示。

　　23andMe以明顯低于競爭對手的檢測價(jià)格而獲取近百萬(wàn)消費者數據，旨在建立全球最大的基因信息庫。23andMe、deCODE和Navigenics三家公司提供重疊度較高的服務(wù)，而三者的要價(jià)分別為399美元、985美元和2499美元。23andMe憑借明顯的價(jià)格優(yōu)勢和偏娛樂(lè )化的消費模式吸引大量消費者檢測，目前累計消費者數據數十萬(wàn)。

　　23andMe為收集更多基因組數據，主要通過(guò)兩種手段降低測序成本：（1）測序時(shí)僅檢測單核苷酸多態(tài)性（SNP），不采用全基因組測序；（2）通過(guò)融資補助降低檢測價(jià)格：B輪和C輪融資(共5000萬(wàn)美元)后，檢測價(jià)格為299美元；D輪融資后(5000萬(wàn)美元)，價(jià)格為99美元；目前正在準備1.5億美元的E輪融資，已完成7910萬(wàn)美元融資，外界普遍猜測測序價(jià)格會(huì )進(jìn)一步大幅下探。

　　23andMe也通過(guò)積極開(kāi)拓歐美市場(chǎng)收集基因組數據。繼2013年被FDA叫停健康檢測服務(wù)后，2015年初23andMe的個(gè)人健康檢測服務(wù)獲得英國監管機構的批準，在Superdrug網(wǎng)站及旗下英國600多家實(shí)體店推出個(gè)人基因組服務(wù)，提供個(gè)人健康和家族遺傳病方面的信息。同時(shí)2015年2月23andMe與FDA的關(guān)系也重歸于好，其用于檢測布魯姆綜合征的基因檢測產(chǎn)品重新通過(guò)FDA審批。

　　23andMe在收集到足夠的基因組樣本后，轉向藥物研發(fā)領(lǐng)域進(jìn)軍。目前23andMe已經(jīng)完成了超過(guò)100萬(wàn)例檢測，雖然總共營(yíng)業(yè)收入不足2億美元。但其手中的大樣本數據庫已被生物制藥商視為盤(pán)中餐。23andMe的銷(xiāo)售主線(xiàn)變?yōu)閰R總消費者基因數據銷(xiāo)售給制藥或生物科技公司，后者利用這些信息來(lái)指導藥物開(kāi)發(fā)：2015年1月，23andMe與羅氏旗下基因泰克簽署了一項6000萬(wàn)美元的協(xié)議，雙方將聯(lián)合對3000名帕金森病患者的基因組測序數據進(jìn)行分析，旨在找出治療這種神經(jīng)退行性疾病的新方案。隨后與輝瑞的合作中，23andMe允許輝瑞訪(fǎng)問(wèn)其研究平臺，包括23andMe的服務(wù)和80多萬(wàn)人口的基因數據分析。在合作初期，輝瑞將研究來(lái)自23andMe的5000名狼瘡患者的基因組數據，以進(jìn)一步了解狼瘡基因。同時(shí)，2015年3月初，23andMe宣布成立新的制藥公司，專(zhuān)注于識別并開(kāi)發(fā)疾病的新療法，標志著(zhù)該公司向藥物開(kāi)發(fā)進(jìn)軍。

　　羅氏：布局三四代測序，制藥、診斷與器械協(xié)同發(fā)展，構筑精準醫療壁壘

　　羅氏公司始創(chuàng )于1896年10月，是以科研開(kāi)發(fā)為基礎的跨國公司，主要涉及藥品、醫療診斷、維生素和精細化工、香精香料等四個(gè)領(lǐng)域。羅氏制藥提供國際先進(jìn)的腫瘤藥物研發(fā)，其抗腫瘤藥物處于霸主地位。羅氏診斷部門(mén)提供測序產(chǎn)品服務(wù)，布局未來(lái)發(fā)展的同時(shí)，為新藥研發(fā)提供測序基礎。羅氏公司橫跨藥物研發(fā)和基因測序領(lǐng)域，繼其二代測序儀器Roche454市場(chǎng)份額被Illuima占領(lǐng)后，羅氏在基因測序領(lǐng)域展開(kāi)了全新的布局。

　　羅氏自身二代測序技術(shù)通量較低，因此放棄二代測序技術(shù)，而是收購GeniaTechnologies、StratosGenomics和AbVitro公司用于研發(fā)新一代測序技術(shù)，在提高精度、延長(cháng)序列長(cháng)度的同時(shí)，降低測序耗時(shí)和成本。同時(shí)收購BinaTechnologies公司，為羅氏測序產(chǎn)品開(kāi)發(fā)Bina-GMS系統以支持從二代到四代測序產(chǎn)品的數據分析。

　　羅氏最看重的市場(chǎng)是腫瘤的診斷和個(gè)性化治療，自2008年收購Ventana公司起，羅氏就已展現出對腫瘤相關(guān)市場(chǎng)的雄心。繼而在2014年下旬和2015年初，通過(guò)收購FoundationMedicine、SignatureDiagnostics和CAPPMedical，羅氏逐漸掌握了先進(jìn)的癌癥篩查和檢測技術(shù)，并體現出在腫瘤個(gè)性化治療方面的潛力。

　　羅氏還通過(guò)收購AriosaDiagnostics公司取得《臨床實(shí)驗室改進(jìn)修正案》（CLIA）認證，進(jìn)軍NIPT市場(chǎng)。

　　Illumina：站穩測序腳跟，進(jìn)軍基因測序醫療市場(chǎng)

　　Illumia公司成立于1998年，當時(shí)公司沒(méi)有任何產(chǎn)品或原型。2006年，Illumina通過(guò)收購S(chǎng)olexa正式進(jìn)入DNA二代測序市場(chǎng)，直到如今占據測序儀器市場(chǎng)70%以上份額。其在二代測序的顯著(zhù)優(yōu)勢迫使羅氏關(guān)閉454測序服務(wù)，CompleteGenomics被華大收購。自拒絕羅氏公司的惡意收購后，Illumina看到了進(jìn)軍醫療市場(chǎng)的絕佳時(shí)機，憑借其在產(chǎn)業(yè)鏈上游較高的壁壘，進(jìn)軍基因測序醫療市場(chǎng)。

　　Illumina向下游進(jìn)軍的主要方向是測序產(chǎn)品應用：收購VerinataHealth公司進(jìn)入NIPT市場(chǎng)；收購BlueGenome后進(jìn)入了胚胎植入前遺傳學(xué)篩查和診斷（PGS/PGD）領(lǐng)域，并推出專(zhuān)為PGS/PGD設計的NGS測序方案；收購GenoLogics推動(dòng)市場(chǎng)采用Illumina測序技術(shù)，進(jìn)一步穩固其測序市場(chǎng)中的地位。同時(shí)，Ilumina通過(guò)成立規范基因組聯(lián)盟聯(lián)合機構進(jìn)軍腫瘤領(lǐng)域，指導下一代測序技術(shù)在腫瘤臨床診斷中的應用。他們的目標是定義什么是“癌癥專(zhuān)屬基因組”，由此腫瘤學(xué)家和病理學(xué)家可以確定最佳治療方案或改善病人的預后。

　　谷歌：涉足下游領(lǐng)域，試圖通過(guò)基因組樣本量分羹市場(chǎng)

　　IT巨頭谷歌于今年8月宣布重組，創(chuàng )立新的控股公司Alphabet，原先的谷歌成為Alphabet的全資子公司。這一布局彰顯了公司在科技應用領(lǐng)域的宏圖，尤其在生命科技和醫療健康領(lǐng)域。Alphabet將依托龐大的用戶(hù)人群、移動(dòng)技術(shù)和強大的計算及云端存儲能力，強勢進(jìn)入醫療健康領(lǐng)域。

　　Alphabet在醫療健康領(lǐng)域有三大布局：（1）人體基因組測序；（2）健康數據數字化；（3）轉向基于價(jià)值的醫療。針對人體基因組這一核心問(wèn)題，谷歌專(zhuān)注于基因組樣本量的積累，已開(kāi)展了一系列項目并投資了多家公司。

　　2007年至2015年間，谷歌累計投資23andMe、FoundationMedicine、FlatironHealth、DNAnexus等公司，同時(shí)推出googlegenomics數據存儲服務(wù)，用于收集基因組數據。2014年谷歌風(fēng)投在生命健康領(lǐng)域的投資資金比例已從2013年的9%猛升至36%。目前23andMe已有超過(guò)100萬(wàn)用戶(hù)，其中有80萬(wàn)用戶(hù)同意將個(gè)人基因組數據用于科學(xué)研究；FoundationMeidicine則專(zhuān)注于實(shí)體瘤和血液腫瘤的全基因組檢測；FlatironHealth公司致力于打造了腫瘤學(xué)云端平臺，用于收集患者臨床以及基因數據、患者的治療結果、醫生的治療手記以及費用等；DNAnexus是美國先進(jìn)的生物信息學(xué)分析公司，致力于打造云端基因組數據存儲和分析。

　　谷歌憑借其IT巨頭的優(yōu)勢，不斷發(fā)展基因組分析技術(shù)。2008年3月谷歌對哈佛大學(xué)主持的一項DNA序列分析工程提供資金支持。這項工程意在對10萬(wàn)人的DNA序列進(jìn)行分析，以了解人類(lèi)多種疾病的根源；2014年7月，googleX實(shí)驗室啟動(dòng)BaselineStudy項目，大量收集人類(lèi)基因組標本并利用大數據合成健康人類(lèi)基因圖譜，為疾病的提早發(fā)現及治療提供前提。