記者從廈門(mén)大學(xué)獲悉，該校的兩個(gè)科研團隊聯(lián)合攻關(guān)，研制出一種能促進(jìn)受損的肝臟、腸道及皮膚等器官修復與再生的重要小分子藥物，并在小鼠實(shí)驗中取得了優(yōu)異的治療效果。這意味著(zhù)，也許未來(lái)的某一天，人們只需通過(guò)服藥便可實(shí)現受損肝臟、腸道和皮膚的修復與再生。
8月18日，這項研究成果發(fā)表在新一期美國《科學(xué)》雜志子刊——《科學(xué)轉化醫學(xué)》上，并作為封面文章進(jìn)行重點(diǎn)推介。研究者是廈門(mén)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院的周大旺教授課題組、鄧賢明教授課題組及北京大學(xué)基礎醫學(xué)院的云彩紅教授課題組。
據周大旺介紹，以往在對受損肝臟進(jìn)行修復與再生治療時(shí)，主要是靠肝移植，而此次研究成果表明，單純運用小分子藥物也可望促進(jìn)肝臟的修復與再生。
長(cháng)期從事肝臟再生研究的周大旺教授課題組將研究目光鎖定在自己熟悉的“老朋友”——Hippo信號通路上。之前，周大旺教授與其他科學(xué)家們發(fā)現，這種信號通路在調控器官再生與尺寸大小方面具有重要作用。當該信號通路中的關(guān)鍵蛋白激酶Mst1／2的基因缺失時(shí)，將會(huì )導致包括肝臟在內的多個(gè)組織持續再生，器官尺寸急劇增大，若不加以干預，組織過(guò)度增生最終會(huì )導致癌癥的發(fā)生。簡(jiǎn)言之，蛋白激酶Mst1／2是控制Hippo信號通路實(shí)現調控器官再生與尺寸大小的分子“開(kāi)關(guān)”。那么，如果能研制出一種能“調控”這種蛋白激酶活性的小分子藥物，器官再生和修復也將變得“可控制”。
經(jīng)過(guò)周大旺教授課題組和鄧賢明教授課題組4年的研究，一種易進(jìn)入細胞易代謝的小分子藥物被成功研制出來(lái)，并被命名為含有廈大校名的名稱(chēng)——“XMU－MP－1”。
課題組將研究成果用于小鼠實(shí)驗中。結果表明，該藥物不僅在蛋白和細胞水平上取得了顯著(zhù)活性，還在肝葉片切除、藥物泰諾引起的急性肝損傷、膽汁淤積引起的肝損傷和葡聚糖硫酸鈉誘導的急性腸炎中有優(yōu)異的治療效果，能有效提高肝臟再生初始階段的速率，顯著(zhù)降低急性肝損傷的致死率，促進(jìn)受損組織的修復等。
周大旺說(shuō)，本項研究是激酶靶向藥物在促進(jìn)組織再生和修復治療領(lǐng)域的新探索，已得到部分制藥公司的關(guān)注，目前正在接洽相關(guān)合作事宜。這一化學(xué)藥物已經(jīng)申請國際專(zhuān)利。
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