國際知名科學(xué)周刊近日發(fā)表由第三軍醫大學(xué)主導的原創(chuàng )性研究成果，揭示了一群新的CD8＋T細胞亞類(lèi)，闡明了其抑制病毒復制的機制。這一發(fā)現為根治HIV、乙肝等慢性病毒感染提供了新的可能。
該研究論著(zhù)的通訊作者、第三軍醫大學(xué)葉麗林教授介紹，此前的研究發(fā)現，在急性病毒感染中，特異性CD8＋T細胞通過(guò)殺傷病毒感染的細胞，分泌抗病毒細胞因子從而有效清除病毒。但在慢性病毒感染過(guò)程中，病毒特異性的CD8＋T細胞卻顯出醫學(xué)界稱(chēng)為“功能耗竭”的現象。“此時(shí)CD8＋T細胞并非不能識別病毒，數量也并沒(méi)怎么減少，就像警察遇到一群歹徒，本該拔槍射擊卻無(wú)法啟動(dòng)殺傷武器。”他說(shuō)。
課題組最終發(fā)現，“功能耗竭”的CD8＋T細胞仍然具有一定的抗病毒功能，并在很大程度上控制病毒的復制。原來(lái)，一群新的CD8＋T細胞亞類(lèi)發(fā)揮著(zhù)關(guān)鍵作用，課題組稱(chēng)之為CXCR5陽(yáng)性CD8＋T細胞。在該項研究中，課題組還確定了Id2／E2A信號軸是生成這一細胞亞群的一個(gè)重要調控因子。
目前治療HIV、乙肝、腫瘤等慢性病毒感染導致的疾病，化學(xué)藥物只能在一定程度上抑制病毒復制，尚不能徹底根除。葉麗林教授指出：“通過(guò)一定的手段，增加和穩定這一類(lèi)CD8＋T細胞可以增強其清除病毒的功能。這為從根本上治愈這些疾病提供了新的可能。”
葉麗林教授透露，下一步，他們將沿著(zhù)這一新的研究策略，把研究成果運用到HIV和腫瘤的免疫治療研究中，探尋這兩種世界級醫學(xué)難題的可能解決方法和路徑。
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