14歲的少女阿英自出生就患有罕見(jiàn)的馬凡氏綜合征（俗稱(chēng)“蜘蛛人”），由于脊柱側彎畸形壓迫胸腔，她只能歪扭著(zhù)走路，手腳長(cháng)度更是異于常人，一家人為這怪病苦惱不堪。筆者26日從南方醫科大學(xué)珠江醫院骨科中心了解到，專(zhuān)家通過(guò)3D打印椎體模型和術(shù)中導板導航技術(shù)矯正馬凡氏綜合征脊柱側彎患者的手術(shù)，幫助阿英挺直了腰，也為脊柱手術(shù)注入數字化、精準化治療的元素。

　　馬凡氏綜合征是一種遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳?；颊叨鄶邓闹氶L(cháng)不均稱(chēng)，身高明顯超出常人，雙臂平伸指距大于身長(cháng)，故被稱(chēng)為“蜘蛛人”。此病常伴有心血管系統異常、脊柱側彎等骨骼異常，約80%的患者伴有先天性心血管畸形。過(guò)去有統計數據顯示，1/3的馬凡氏綜合征患者死于32歲前，患者平均壽命僅40歲，而絕大多數患者的主要死亡原因是心血管病變及脊柱畸形造成的心肺功能衰竭。如今隨著(zhù)技術(shù)進(jìn)步，更多患者得到救治。

　　南方醫科大學(xué)珠江醫院骨科中心副主任朱立新教授是阿英的醫生。他介紹，阿英具有馬凡氏綜合征典型癥狀和體征，最嚴重的是腰椎脊柱側彎畸形。

　　經(jīng)綜合研究，朱立新決定采用最新的3D打印技術(shù)導航手術(shù)。他介紹說(shuō)：“3D打印出來(lái)的人工椎體是按照阿英的解剖結構完成脊椎結構重建及制作的，這有利于我們精確選擇合適的位置。”

　　6小時(shí)，朱立新順利完成了這次數字化脊柱精準微創(chuàng )手術(shù)。一周后，阿英就可以落地行走了。她還驚奇地發(fā)現，自己還長(cháng)高了將近10厘米，現在已經(jīng)173.5厘米的她顯得自信了不少，“這下我可以挺直腰桿去上學(xué)了！”

　　朱立新介紹，手術(shù)后的阿英恢復情況良好，今后她的壽命也與正常人無(wú)異。