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白血病并非一種疾病,基因分型助力“白血病”里程碑研究

2016-06-13 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:在這一最大規模的研究中,研究人員研究了參與一些臨床試驗的1540名AML患者。他們分析了100多個(gè)已知引起白血病的基因,確定了這一疾病形成背后的常見(jiàn)遺傳機制。

  韋爾科姆基金會(huì )桑格學(xué)院研究所(WellcomeTrustSangerInstitute)的科學(xué)家和他們的國際合作者們證實(shí),急性髓系白血病(AML)并非一種疾病,而是至少11種不同的疾病,一些遺傳改變可解釋年輕AML患者之間的生存差異。

  在這一最大規模的研究中,研究人員研究了參與一些臨床試驗的1540名AML患者。他們分析了100多個(gè)已知引起白血病的基因,確定了這一疾病形成背后的常見(jiàn)遺傳機制。

  研究人員發(fā)現患者被分為至少11個(gè)主要群體,每個(gè)都有不同的一組遺傳改變和獨特的臨床特征。盡管找到了一些常見(jiàn)遺傳機制,研究還顯示大多數患者都有獨特的遺傳改變組合驅動(dòng)他們的白血病。這種遺傳復雜性解釋了在患者AML顯示生存率如此多變的原因。

  充分認識患者白血病的遺傳構成,可大大提高預測患者是否會(huì )被當前療法治愈的能力??梢岳眠@一信息來(lái)設計出一些新臨床試驗,為每種AML亞型開(kāi)發(fā)出最好的療法,最終的目的是將更廣泛的遺傳測試帶到常規臨床應用中。

  研究的共同領(lǐng)導者、韋爾科姆基金會(huì )桑格學(xué)院研究所的PeterCampbell博士說(shuō):“這是我們第一次詳細地調查癌癥的遺傳復雜性對它的臨床結局的影響。兩個(gè)人也許患有在顯微鏡下看起來(lái)一樣的白血病,但我們發(fā)現在遺傳水平上這些白血病之間有著(zhù)廣泛的差異。這些遺傳差異可以解釋患者盡管接受了同樣的治療,某人將會(huì )被治愈,而另一人則無(wú)法治愈的原因。

  “我們已經(jīng)證實(shí),AML是11種不同類(lèi)型白血病的涵蓋性術(shù)語(yǔ)。我們現在可以開(kāi)始解碼這些遺傳學(xué)來(lái)設計臨床試驗及開(kāi)發(fā)診斷方法。”

  AML是一種侵襲性血癌,累及所有年齡段的人們,通常需要在醫院接受數月的高強度化療。它形成于骨髓細胞中。

  這項研究顯示,通過(guò)采用一種全面的方法,科學(xué)家們能夠了解癌癥中看到的遺傳改變與癌癥臨床結局之間的復雜相互影響。這要求全面地遺傳分析匹配治療和生存詳細信息的大量患者的樣本。進(jìn)一步研究白血病和其他的癌癥將使得研究人員能夠了解疾病形成的模式及患者將對治療如何產(chǎn)生反應。

  烏爾姆大學(xué)血液學(xué)/腫瘤學(xué)醫學(xué)主任、德國-奧地利人AML研究小組組長(cháng)HartmutD?hner教授說(shuō):“這項里程碑研究展示了學(xué)術(shù)機構、臨床試驗和大規模研究之間國際合作的重要性。這些結果是在將來(lái)自分子遺傳學(xué)的現有研究發(fā)現,轉化為更好的疾病分類(lèi)、診斷及對AML患者更好的護理進(jìn)程中向前邁進(jìn)的重要一步。”

  共同第一作者、來(lái)自桑格研究院和紀念斯隆凱特琳癌癥研究所的ElliPapaemmanuil博士說(shuō):“白血病是一個(gè)全球性的問(wèn)題,大多數患者預后不良。我們結合詳細的遺傳分析與患者的健康信息來(lái)幫助了解AML的根本原因。第一次我們將在大多數AML癌癥基因組中看到的遺傳復雜性解讀成了導致AML的不同的進(jìn)化途徑。通過(guò)了解這些途徑,我們可幫助為個(gè)體AML開(kāi)發(fā)出更合適的療法。我們現在正在其他白血病中擴展這樣的研究。”

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