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UM-164可能成為三陰乳腺癌的靶向藥物

2016-06-10 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:三陰乳腺癌的惡性程度大于其他類(lèi)型的乳腺癌。三陰乳腺癌患者更容易發(fā)生轉移和復發(fā)。三陰乳腺癌大約占所有癌癥的20%,目前還沒(méi)有獲批的靶向治療方式用于三陰乳腺癌。

  近日美國密歇根大學(xué)的研究者發(fā)現了一種靶向三陰乳腺癌的新藥物。

  該藥物目前的名稱(chēng)為UM-164。UM-164可阻斷c-Src激酶和抑制另一條信號通路p38。研究小組在小鼠中的研究顯示,該藥物產(chǎn)生的副作用較少。

  “三陰乳腺癌亟需新的藥物。對其他類(lèi)型的乳腺癌治療效果很好的藥物在三陰乳腺癌中幾乎沒(méi)有效果,”該研究的高級作者密歇根大學(xué)綜合癌癥中心乳腺癌腫瘤學(xué)項目的科學(xué)主任SofiaMerajver醫生說(shuō)道。

  三陰乳腺癌的惡性程度大于其他類(lèi)型的乳腺癌。三陰乳腺癌患者更容易發(fā)生轉移和復發(fā)。三陰乳腺癌大約占所有癌癥的20%,目前還沒(méi)有獲批的靶向治療方式用于三陰乳腺癌。

  三陰乳腺癌的兩種激素受體和HER2蛋白為陰性,這三個(gè)標志物是目前應用較多的治療靶標。正因如此,三陰乳腺癌沒(méi)有很好的針對性的治療方式,治療方式只剩下化療。

  該研究的第一作者RabiaA說(shuō)道:“我們對三陰乳腺癌的生物學(xué)機理更加了解,而這是研發(fā)靶向治療的基礎。”

  科學(xué)家一直對c-Src很感興趣,因為s-Src在乳腺癌進(jìn)展和轉移發(fā)揮作用。但是靶向s-Src的藥物最后都被證明效果不明顯。

  密歇根大學(xué)研究小組采用了另一種策略。其他的c-Src抑制劑僅僅抑制c-Src,而UM-164可以與c-Src結合并強制關(guān)閉該激酶的活性。

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